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公开(公告)号：CN113999205B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202111513719.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物及其应用。本发明的含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)的结构，化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113999205A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111513719.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物及其应用。本发明的含三氮唑酮酰胺和咪唑酰胺结构的吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)的结构，化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN119143669A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411260778.6
申请日：2024-09-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D215/48 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供的新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物具有通式(I)的结构，具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并提供一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、肺癌和前列腺癌的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118146194A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410255035.3
申请日：2024-03-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/501
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种新型含6‑氧代‑1‑取代苯基‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑甲酰胺的喹啉类化合物及其应用。所述的新型含6‑氧代‑1‑取代苯基‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑甲酰胺的喹啉类化合物具有通式(I)的结构。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、结肠癌、肺癌、胃肠道间质瘤和伊马替尼耐药的人胃肠道间质瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117343046A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311237658.X
申请日：2023-09-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种新型3‑氧代‑4‑取代芳基‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺类化合物及其应用，具体地涉及通式(I)所示的化合物。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防肺癌、胃癌、肝癌、白血病、胃肠道间质瘤和结肠癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117003732A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310990342.1
申请日：2023-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型含缩氨基脲结构的2‑苯氨基嘧啶类衍生物及其应用，属于医药技术领域，所述含缩氨基脲结构的2‑苯氨基嘧啶类衍生物具有通式(I)所示的结构，其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人慢性髓原白血病细胞K562和人慢性髓原白血病细胞耐伊马替尼细胞株K562/G01具有显著抑制作用，具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114656470A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210408188.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。具有通式Ⅰ所示的结构通式，可做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用结果，本发明得到的抗肿瘤药物新型取代喹唑啉类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗白血病、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN118834200A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410844931.3
申请日：2024-06-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D405/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及含酰胺结构的4‑苯胺基喹唑啉类化合物及其应用。所述的含酰胺结构的4‑苯胺基喹唑啉类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。本发明也涉及通式(Ⅰ)的化合物具有强的抑制EGFR激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于EGFR激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防肺癌和吉非替尼耐药的肺癌的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117229264A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311177066.3
申请日：2023-09-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类含有2‑氨基嘧啶结构的芳基席夫碱类化合物及其应用。具有如I所示的结构通式。本发明的含有2‑氨基嘧啶结构的芳基席夫碱类化合物的药理活性结果显示，其对发生耐药突变的EGFR(L858R/T790M/C797S)和EGFR(Del19/T790M/C797S)激酶具有显著的抑制活性，并对非小细胞肺癌A549和H1975细胞系中显示了优秀的增殖抑制活性，在制备治疗和/或预防由于EGFR激酶发生L858R/T790M/C797S或Del19/T790M/C797S突变的所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118546142A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410661346.X
申请日：2024-05-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/517 , A61K31/5025
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及新型喹唑啉环、四氢萘环PROTAC化合物及其制备方法和应用。喹唑啉环、四氢萘环PROTAC化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构式，作为一种抗肿瘤药物，具有显著的Bcr‑Abl蛋白抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的PROTAC分子，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在Bcr‑Abl介导的疾病中，特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。#imgabs0#
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