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公开(公告)号：CN1800402A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510020017.4
申请日：2005-12-16
Applicant: 中国科学院水生生物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种识别对虾白斑杆状病毒单链抗体Al－甲基对硫磷水解酶融合蛋白及其制备方法，涉及水产养殖生物病毒抗体。单链抗体基因与甲基对硫磷水解酶基因通过与一编码[－(Gly－Ser)5－]小肽的寡核苷酸片段互补链连接，形成MPH－L－A1E的融合基因，然后再克隆到一大肠杆菌的表达载体上，融合蛋白以可分泌的形式表达。用该融合蛋白可直接与病毒结合，并产生颜色反应，由此可以省去用识别对虾白斑综合症病毒的单链抗体Al检测病毒时必须的二抗操作步骤，简化了操作程序，并降低了检测成本。
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公开(公告)号：CN1118705C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN00116096.6
申请日：2000-10-25
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种在线监测废水BOD的方法与装置，利用废水中筛选出的微生物，构成测定废水BOD的微生物传感器，在经标准GGA溶液标定后，可以定量测定持续流经的废水BOD值，通过使用本发明的方法和装置，就可得到所测废水的BOD变化曲线，进而获知废水的性质变化。该发明测定方便、快速、响应稳定可靠，适用于水质的快速检测与评估。
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公开(公告)号：CN1348993A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN01133630.7
申请日：2001-11-02
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种固相载体上校读PCR检测基因突变的方法,设计引物,经二硫化物和磷酸修饰处理后,固定于普通载玻片,进行固相PCR反应;在PCR过程中,利用DNA多聚酶的3’－5’外切酶活性,实现突变基因的固相有效扩增,PCR过程中掺入生物素,扩增产物用酶标方法进行原位检测。本发明可对同一基因多个突变发生位点进行同步检测,对多个不同基因的基因突变情况进行检查,检测速度快,灵敏度高,操作简便,成本低,可用于细菌耐药性、遗传病等的临床检测。
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公开(公告)号：CN105717287B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610051186.2
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种基于蛋白纳米线的3D探针‑磁性微珠复合物，包括磁性微珠和蛋白纳米线，所述蛋白纳米线表面包括至少一种功能配体和至少一种连接配体，所述蛋白纳米线通过连接配体连接在磁性微珠表面。本发明利用纳米线较大的比表面积，展示在其上的配体形成3D高密度固定，一方面提高配体数量，利用高密度展示形成多价效应，提高特异性配体的结合力；另一方面通过自组装的方式实现抗原或抗体等分子的定向固定，最大程度的保留功能分子活性，减少常规化学交联的损伤，从而提高对样品中待测目标的捕获效率。复合物通过连接配体将蛋白纳米线与磁性微珠相连，利用磁性微珠快速分离的性质，减少检测时间，进而实现快速高通量的病原筛查或疾病检测。
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公开(公告)号：CN105622735A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410594400.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Inventor： 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白，由如下(1)-(7)所示的蛋白组成：(1)SEQ ID No.1所示的蛋白；(2)SEQ ID No.3所示的蛋白；(3)SEQ ID No.5所示的蛋白；(4)SEQ ID No.7所示的蛋白；(5)SEQ ID No.9所示的蛋白；(6)SEQ ID No.11所示的蛋白；(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102443595A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110357357.1
申请日：2011-11-11
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测微RNA功能的双荧光报告系统的制备方法及应用，其制备步骤：A、PCR扩增获得mCherry基因序列，插入pEGFP-C1载体替代其EGFP序列，构建成载体pmCherry-C1；B、以RNAi-ReadypSIREN-RetroQ质粒为模板，PCR扩增获得人U6启动子基因，插入载体pmCherry-C1，获得质粒phU6-mCherry-C1；C、PCR扩增获得pAdtrack-CMV质粒上358-1944区间的基因序列，其中带有CMV启动子和EGFP表达框序列，将该序列插入质粒phU6-mCherry-C1中，获得质粒pMGhU6。该pMGhU6质粒即为同时含有mCherry报告基因、内参照EGFP、及微RNA和其靶标序列插入位点的双荧光报告系统。该报告系统可用于微RNA对其靶标序列表达抑制功能检测。检测方法易行，操作简便，只需转染一个质粒既可实现微RNA的功能检测。借助荧光显微成像，该系统还可以用于可视化检测单个活细胞内微RNA对其靶标的抑制功能。
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公开(公告)号：CN101857856B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010187108.8
申请日：2010-05-25
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌脂肪酶及制备方法和应用，一种枯草芽孢杆菌脂肪酶，大肠杆菌(Escherichia coli)BL21/pET28a-/Lip A f10-H1(I12V/L140F/D144E)，CCTCC NO：M2010058。这种高活力脂肪酶突变体的编码基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其步骤是：第一是通过PCR扩增出枯草芽孢杆菌脂肪酶Lip A结构基因；第二是设计3对诱变引物，通过重叠PCR将突变引入脂肪酶Lip A基因；第三获得高活力脂肪酶产生菌BL21(DE3)/Lip A(I12V/L140F/D144E)；第四是在大肠杆菌中诱导表达目的蛋白；第五是纯化蛋白。一种枯草芽孢杆菌脂肪酶在洗涤剂工业中的应用。本发明方法易行，成本低廉，高酶活脂肪酶突变株蛋白在食品、能源、化工和医药等行业具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN100447248C
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200510020017.4
申请日：2005-12-16
Applicant: 中国科学院水生生物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种识别对虾白斑杆状病毒单链抗体A1-甲基对硫磷水解酶融合蛋白及其制备方法，涉及水产养殖生物病毒抗体。单链抗体基因与甲基对硫磷水解酶基因通过与一编码[-(Gly-Ser)5-]小肽的寡核苷酸片段互补链连接，形成MPH-L-A1E的融合基因，然后再克隆到一大肠杆菌的表达载体上，融合蛋白以可分泌的形式表达。用该融合蛋白可直接与病毒结合，并产生颜色反应，由此可以省去用识别对虾白斑综合症病毒的单链抗体A1检测病毒时必须的二抗操作步骤，简化了操作程序，并降低了检测成本。
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公开(公告)号：CN1731150A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510019330.6
申请日：2005-08-23
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测二恶英类化学物质的生物芯片方法。其步骤是：首先，在玻片上固定末端Cy5荧光标记的含DRE序列的探针，加入从小鼠肝细胞提取的胞液与2，3，7，8－TCDD的混合液，则胞液中含有的AhR/ARNT蛋白可与DRE序列结合，再加入T7核酸外切酶，由于AhR/ARNT蛋白与DRE序列的结合阻碍了T7核酸外切酶对末端Cy5标记的单核苷酸的消化，使得2，3，7，8－TCDD的含量与荧光强度呈正相关，最后检测Cy5荧光分子的荧光值，根据荧光值的多少来确定样品中二恶英类化学物质的含量。本发明能快速准确的检测二恶英，检测成本低，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN1556223A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410012634.5
申请日：2004-01-08
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片上的基因突变检测方法。其步骤是设计基因突变特异性寡核苷酸探针，制作基因芯片；进行芯片连接酶反应，在反应过程中引入生物素；连接反应完成后采用碱性磷酸酶复合物进行在片信号检测。本发明可对同一基因多个突变位点进行同步检测，对多个不同基因的突变情况进行检查，检测速度快，准确度和灵敏度高，操作简便，成本低，可用于细菌耐药性、遗传病等的临床检测。
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