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公开(公告)号：CN112851765B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110186446.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂，只需加入金属离子，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN111018997B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201911187599.3
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于FRET的融合蛋白、荧光纳米颗粒及其应用。该融合蛋白包括病毒结构蛋白，所述病毒结构蛋白能自组装成病毒样颗粒；和能实现荧光共振能量转移的供体‑受体对。本发明还提供一种病毒样荧光纳米颗粒由该融合蛋白组装得到，所述荧光纳米颗粒在提高FRET效率的同时，还极大提高了其作为荧光探针功能过程中的荧光信号输出量，在提高检测的灵敏度和稳定性的同时降低背景值提高信噪比；在应用时可直接与靶向性配体相连，可以保证荧光蛋白对的FRET效果，稳定性好，灵敏度高，使得实验结果误差减小，实验结果更贴近真实。
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公开(公告)号：CN112851771A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186703.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/315 , C07K14/435 , C12N9/90 , C12N9/02 , C12N9/10 , A61K47/42 , A61K47/54
Abstract: 本发明提供了一种连接核酸与蛋白或肽的方法，涉及生物交联的技术领域。上述连接核酸与蛋白或肽的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与DNA拓扑异构酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中的DNA拓扑异构酶催化共价连接目标核酸。本发明利用DNA拓扑异构酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标核酸与目标蛋白或肽，而且不影响蛋白及核酸的结构或性能。
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公开(公告)号：CN105652015A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610051566.6
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
CPC classification number: G01N33/6803 , C07K14/39 , C07K2319/60
Abstract: 本发明提供一种多功能荧光蛋白纳米线，包括蛋白纳米线以及连接在蛋白纳米线外侧的荧光分子，蛋白纳米线通过成线蛋白自组装形成，本发明多功能荧光蛋白纳米线以荧光分子作为信号分子，在位于多功能荧光蛋白纳米线两端的荧光分子表面修饰功能配体作为结合分子，可用于提高免疫检测尤其是蛋白芯片检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN101624568B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200910063483.9
申请日：2009-08-07
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种纳米分子生物传感器及其制备方法。该传感器的主要特点是采用成线蛋白质将分子生物传感器自组装成纳米分子传感器，与未组装的分子生物传感器比较，极大地提高了检测灵敏度。其制备利用蛋白质融合技术，将具有自组装功能的成纳米线蛋白与作为生物识别元件的特定酶分子和作为换能器元件的荧光蛋白融合在一起，得到一种同时具有自组装成纳米线、识别和换能输出信号的功能蛋白，该功能蛋白质经表达纯化后，自组装成纳米分子生物传感器，可以用于检测各种临床、环境样品中的目标分子。本发明同时公开了使用该方法制备的纳米分子生物传感器在检测农药甲基对硫磷中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112778426B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202110010916.5
申请日：2021-01-06
Applicant: 深圳伯生生物传感技术有限公司 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种精准抗体核酸定向连接方法，包括以下步骤：(1)HUH类核酸内切酶与Protein G通过柔性Linker分子连接，获得融合蛋白；(2)合成单链DNA，其含有能被HUH类核酸内切酶识别的位点；(3)融合蛋白与单链DNA混合反应得蛋白核酸复合物；(4)蛋白核酸复合物与目标抗体混合，光照催化条件下反应实现目标抗体与单链DNA的定向连接；步骤(1)和(2)可互换；Protein G基因特定位点插入光诱导位点特异性交联的非天然氨基酸的密码子。该方法无需对抗体与核酸进行任何化学或功能修饰，不影响抗体识别抗原的能力以及核酸分子的性质与功能；且获得的抗体核酸复合物一个抗体上仅连有一个核酸分子。
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公开(公告)号：CN110563825B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910655267.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供一种类细胞器，所述类细胞器包括壳体蛋白csoS1，csoS2，csoS4A/B，核酮糖‑1,5‑二磷酸羧化酶(RuBisCO)和碳酸酐酶(csoSCA)。本发明提供的类细胞器至少具有如下优势之一：本发明提供的类细胞器能够在原核表达系统中高效的表达、自组装，其可高效固定、转化外源CO2，且其遗传特性稳定，为实现无机碳向有机碳的转化提供了技术支撑，也为节能减排，降低温室效应现象提供了新的出路。
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公开(公告)号：CN112553232B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202011604272.4
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供一种多功能自组装纳米颗粒的可控生物合成方法，所述多功能自组装纳米颗粒包括两种或两种以上不同的功能配体，其可在生物体内完成不同功能配体之间不同比例的合成。本发明提供的利用启动子调控的非对称自组装纳米颗粒的可控生物合成方法，极大地简化了多功能化纳米颗粒制备的步骤，实现一步法合成多功能纳米颗粒，完全避免了常规的体外解组装再组装的制备过程。且本发明提供的合成方法，整个自组装的过程均是在宿主体内进行，只需提供适合宿主生长所需的条件即可，无需苛刻的环境。
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公开(公告)号：CN112851784A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186447.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/16 , C12P21/06
Abstract: 本发明提供了一种或多种目标蛋白或肽的纯化方法，涉及生物技术领域。本发明的纯化方法利用可与DNA共价结合的HUH酶作为标签来纯化蛋白，纯化效率高，获得的纯化蛋白纯度高；而且通过不同的HUH酶标签，可以实现同时纯化多种蛋白，实现多目标蛋白纯化，纯化方法简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN112778426A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110010916.5
申请日：2021-01-06
Applicant: 深圳伯生生物传感技术有限公司 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种精准抗体核酸定向连接方法，包括以下步骤：(1)HUH类核酸内切酶与Protein G通过柔性Linker分子连接，获得融合蛋白；(2)合成单链DNA，其含有能被HUH类核酸内切酶识别的位点；(3)融合蛋白与单链DNA混合反应得蛋白核酸复合物；(4)蛋白核酸复合物与目标抗体混合，光照催化条件下反应实现目标抗体与单链DNA的定向连接；步骤(1)和(2)可互换；Protein G基因特定位点插入光诱导位点特异性交联的非天然氨基酸的密码子。该方法无需对抗体与核酸进行任何化学或功能修饰，不影响抗体识别抗原的能力以及核酸分子的性质与功能；且获得的抗体核酸复合物一个抗体上仅连有一个核酸分子。
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