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公开(公告)号:CN1556223A
公开(公告)日:2004-12-22
申请号:CN200410012634.5
申请日:2004-01-08
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片上的基因突变检测方法。其步骤是设计基因突变特异性寡核苷酸探针,制作基因芯片;进行芯片连接酶反应,在反应过程中引入生物素;连接反应完成后采用碱性磷酸酶复合物进行在片信号检测。本发明可对同一基因多个突变位点进行同步检测,对多个不同基因的突变情况进行检查,检测速度快,准确度和灵敏度高,操作简便,成本低,可用于细菌耐药性、遗传病等的临床检测。
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公开(公告)号:CN1348993A
公开(公告)日:2002-05-15
申请号:CN01133630.7
申请日:2001-11-02
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种固相载体上校读PCR检测基因突变的方法,设计引物,经二硫化物和磷酸修饰处理后,固定于普通载玻片,进行固相PCR反应;在PCR过程中,利用DNA多聚酶的3’-5’外切酶活性,实现突变基因的固相有效扩增,PCR过程中掺入生物素,扩增产物用酶标方法进行原位检测。本发明可对同一基因多个突变发生位点进行同步检测,对多个不同基因的基因突变情况进行检查,检测速度快,灵敏度高,操作简便,成本低,可用于细菌耐药性、遗传病等的临床检测。
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公开(公告)号:CN1384210A
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN02115833.9
申请日:2002-05-14
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片上的酶标信号检测方法。其步骤是制作基因芯片;构建芯片生化反应室,进行芯片生化反应,在反应过程中引入生物素;生化反应完成后采用碱性磷酸酶复合物进行芯片信号检测。在信号检测过程中,优化了反应条件,简化了反应步骤,提高了信号检测的稳定性和重复性。本发明核酸检测灵敏度可达0.1皮克,检测速度快,重复性和稳定性好;操作简便,成本低,易于推广应用;可进一步开发成基因芯片信号检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1162552C
公开(公告)日:2004-08-18
申请号:CN02115833.9
申请日:2002-05-14
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片上的酶标信号检测方法,涉及基因芯片信号检测技术领域。其步骤是制作好有关基因芯片;进行芯片生化反应,并在反应过程中引入生物素;芯片生化反应结束后,采用碱性磷酸酶-亲和素复合物或自行制备的碱性磷酸酶-连接肽-链霉结合肽-链霉亲和素复合物进行在片信号检测。在信号检测过程中,对酶标信号检测方法的反应条件进行优化,简化反应步骤,提高了信号检测的稳定性和重复性;通过采用自行制备的碱性磷酸酶-连接肽-链霉结合肽-链霉亲和素定向交联复合物进行信号检测,提高了信号检测灵敏度。本发明适用于中、低密度基因基因芯片的信号检测。
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