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公开(公告)号：CN119055658A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310628159.7
申请日：2023-05-31
Applicant: 北京大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了三萜化合物甘珀酸的医药新用途。本发明发现甘珀酸可以显著抑制新型冠状病毒及当前主要流行的新型冠状病毒突变体Omicron BA.4/XBB/BQ1.1刺突蛋白的RBD区域，对四种RBD具有较强亲和力。此外，该发明验证了甘珀酸对新型冠状病毒、及其突变体Omicron BA.5病毒感染细胞有较好的抑制作用，EC50分别为4.223和10.29μM。因此，甘珀酸可作为新型冠状病毒突变体、及未来危害人类健康的冠状病毒的潜在抑制剂。基于以上发现，甘珀酸及其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药以及其混合物可用于制备治疗和/或预防抗新型冠状病毒突变体、或未来导致人类感染的其他冠状病毒的药物及保健品。
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公开(公告)号：CN113755644A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111125736.8
申请日：2021-09-24
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒Alpha和Delta突变体试剂盒及应用，所述试剂盒包括如SEQ ID NO：1‑2所示的第一引物对、如SEQ ID NO.4‑5所示的第二引物对，如SEQ ID NO：3所示的第一探针、如SEQ ID NO：6所示的第二探针，以及宿主内参引物对以及病毒内参引物对；本发明提供的检测试剂盒可应用于灵敏、快速地筛查新型冠状病毒Alpha和Delta突变体。
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公开(公告)号：CN107670023B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201710935099.8
申请日：2017-10-10
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及生物制剂领域，公开了一种能结合金黄色葡萄球菌的V12CBD蛋白及其编码基因的一种新用途。本发明提供的新用途是V12CBD蛋白及其编码基因在制备治疗与预防葡萄球菌感染的药物中的应用，V12CBD蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，V12CBD蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验表明，V12CBD与金黄色葡萄球菌结合后能抑制细菌在上皮细胞的粘附和入侵，增强金黄色葡萄球菌对巨噬细胞的敏感性；V12CBD能活化巨噬细胞，增强机体的免疫功能；预防性注射V12CBD以及包含有V12CBD的融合蛋白质能显著提高金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活率。因此，V12CBD能单独或者作为添加剂与不同形式的试剂和溶液配伍，用于葡萄球菌的治疗与预防性治疗，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111394237A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010193224.4
申请日：2020-03-18
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了微量液体定量装置与取样加样方法及在核酸检测中的应用，包括一细棒组成，该细棒的一端作为取样端，所述微量液体定量装置是采用一次性使用的细棒进行蘸取样本和加样，本发明涉及微量液体定量取样技术领域。该微量液体定量装置与取样加样方法及在核酸检测中的应用，本发明基于液体在物体表面吸附原理设计取样加样，实现快速简便地定量取样加样，解决了微量液体定量取样加样的难题，使得核酸检测的取加模板操作非常容易，本发明的取加样方法尤其适用于诸如核酸检测微量样本模板的加样，本发明通过靠物体表面吸附液体来实现取样和加样，不仅结构简单，而且操作非常简便，非常适合非专业人员在现场使用。
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公开(公告)号：CN110694060A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911013358.7
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 武汉赛思锐微生物技术有限公司
IPC: A61K39/39 , A61K9/12 , A61P31/20 , A23K50/30 , A23K20/163 , A23K40/10 , A23K20/147 , A23K10/18 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了鸡尾酒免疫增强剂的制备及在非洲猪瘟病毒防治中的应用，本发明涉及兽医技术领域。本发明的鸡尾酒免疫增强剂由含有免疫增强作用的噬菌体溶液以及含有免疫增强作用的多种糖成分组成，在应用过程中，将具有免疫增强作用的噬菌体溶液制成喷雾剂，通过在猪圈中喷雾使得猪通过呼吸喷雾剂气溶胶颗粒对其粘膜进行免疫来阻断非洲猪瘟病毒可能的空气传播。同时将含有免疫增强作用的多种糖成分用于猪饲料中的添加，来阻断非洲猪瘟病毒通过肠道的进入。该鸡尾酒免疫增强剂能全方位阻断非洲猪瘟病毒可能的感染猪的途径，从而达到对非洲猪瘟病毒的防治效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110669793A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910978070.7
申请日：2019-10-15
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N15/867 , C12N15/40 , C07K14/155 , C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了制备慢病毒颗粒包装EBOV RNA作为EBOV核酸检测阳性参考品的方法，制备方法将EBOV的三个基因NP、GP和L基因的部分片段串联后整合到慢病毒的表达载体中，将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒分别在工程大肠杆菌菌株中扩增，得到大量的质粒，再将构建的表达质粒和包装质粒共同转染至HEK293T细胞中，经细胞表达后得到大量的包装了EBOV的RNA基因的慢病毒颗粒。本发明涉及基因工程技术领域。该制备慢病毒颗粒包装EBOV RNA作为EBOV核酸检测阳性参考品的方法，得到的颗粒作为EBOV核酸检测的阳性参考品，具有很好模拟实际样本中从病毒核酸提取到核酸检测的整个过程的优点，将EBOV的假病毒颗粒通过冻干保护剂进行冻干后得到的冻干粉，非常稳定。
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公开(公告)号：CN110117587A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910393897.1
申请日：2019-05-13
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及一种能杀灭葡萄球菌，特别是能杀灭金黄色葡萄球菌、松鼠葡萄球菌、马胃葡萄球菌、溶血葡萄球菌和腐生葡萄球菌等葡萄球菌属的裂解酶及其保存方法和应用。该葡萄球菌裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该葡萄球菌裂解酶的基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该酶发挥作用的pH范围宽，在pH 6-10都保持有裂解葡萄球菌的活力，采用编码基因构建的重组蛋白酶能在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶表达。该酶能用作治疗体内、体外葡萄球菌感染的抗生素，也能快速裂解葡萄球菌的细胞壁并释放胞内的物质，从而用来核酸提取、制备葡萄球菌检测和鉴定的药剂。试验证实，将该葡萄球菌裂解酶冻干后，其蛋白杀菌活性没有降低，因此，可以制成冻干粉保存。
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公开(公告)号：CN108842006A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810903200.6
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种血清中鲍曼不动杆菌的快速鉴定方法及其应用，该方法不依赖血清样本的核酸提取，通过qPCR检测噬菌体侵染病原菌后产生子代噬菌体的核酸拷贝数的变化，实现病原菌鲍曼不动杆菌的快速鉴定。该方法使用的特异性引物和探针，是通过分析噬菌体和鲍曼不动杆菌的序列并找出噬菌体的特异序列，针对该特异序列设计的，所述引物包括正向引物和反向引物，所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针序列如SEQ ID NO.3所示。该引物和探针应用于本发明的快速鉴定方法，噬菌体检测方法的特异性强。本发明的血清中鲍曼不动杆菌的鉴定方法以噬菌体核酸序列为靶标，能在4h内实现对鲍曼不动杆菌低至102CFU/mL的检测，检测方法简单易操作，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN102230938B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110168589.2
申请日：2011-06-22
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一种基于免疫磁珠富集的甲型流感病毒检测试剂盒及方法，试剂盒包括A、免疫富集反应体系组分；B、环介导的等温核酸扩增体系组分；C、抗体的制备；D、免疫磁珠的制备；E、设计甲型H1N1流感病毒的特异性引物，用于环介导的等温65ºC扩增反应。检测方法是：a、免疫富集；b、热裂解上述产物、经磁力架分离，将含有病毒核酸的上清作为环介导等温扩增反应的模板；c、环介导等温扩增反应；d、结果判定。该试剂盒具有操作简单、快速、特异性好、灵敏度高、对硬件要求低等优势，可广泛应用于各级疾病预防控制机构，流感监测网络实验室，哨点医院等对发热病人鼻咽拭子等标本的甲型H1N1流感病毒的检测和监测。
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公开(公告)号：CN101857856A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010187108.8
申请日：2010-05-25
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌脂肪酶及制备方法和应用，一种枯草芽孢杆菌脂肪酶，大肠杆菌(Escherichia coli)BL21/pET28a-/Lip A f10-H1(I12V/L140F/D144E)，CCTCC NO：M2010058。这种高活力脂肪酶突变体的编码基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其步骤是：第一是通过PCR扩增出枯草芽孢杆菌脂肪酶Lip A结构基因；第二是设计3对诱变引物，通过重叠PCR将突变引入脂肪酶Lip A基因；第三获得高活力脂肪酶产生菌BL21(DE3)/Lip A(I12V/L140F/D144E)；第四是在大肠杆菌中诱导表达目的蛋白；第五是纯化蛋白。一种枯草芽孢杆菌脂肪酶在洗涤剂工业中的应用。本发明方法易行，成本低廉，高酶活脂肪酶突变株蛋白在食品、能源、化工和医药等行业具有重要应用价值。
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