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公开(公告)号：CN110438095B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910703448.2
申请日：2019-07-31
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供功一种新型功能性纳米反应容器，其包括能够形成纳米反应容器的壳体蛋白csoS1和csoS4A/B/D。本发明提供的功能性纳米反应容器至少具有如下优势之一：该容器能够在原核表达系统中高效的表达、自组装成不同尺寸的纳米空壳，通过偶联核酮糖‑1,5‑二磷酸羧化酶可有效包装外源荧光蛋白分子mCherry及超氧化物歧化酶以提高其稳定性，偶联相关的酶促反应体系可以有效的催化产生特定的代谢产物，如1,2‑丙二醇、乙醇胺等具有挥发性代谢物或者某些活性代谢中间代谢产物如NADH等，催化保护相关厌氧反应在好氧菌体内进行，且其遗传特性稳定，为化合物的代谢工程及合成生物学方面的应用提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN116375808A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211743551.8
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/00 , C07K1/04 , C07K19/00 , G01N33/532 , G01N33/68 , C12Q1/6806
Abstract: 本申请涉及生物分子固定技术领域，具体涉及一种HUH固相结合蛋白及其介导的蛋白或核酸的固相结合方法。本申请HUH固相结合蛋白包括HUH蛋白和固相材料，HUH蛋白与固相材料之间的结合作用力为生物亲和作用力；HUH蛋白选自A*蛋白、TC1蛋白、HI0217蛋白中的至少一种。相较于仅能实现蛋白固定或者核酸固定的方法，利用本发明的固相结合肽可以在一种路线下进行两种分子的固定，且反应简单迅速，条件温和，无需任何额外化学修饰，常温一步孵育实现蛋白固定，两步孵育实现核酸固定。同时，蛋白、核酸等固定目标仍然可以在载体表面维持很好的活性。
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公开(公告)号：CN110452303B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910730507.5
申请日：2019-08-08
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , C07K14/315 , C12N9/20
Abstract: 本发明涉及基于TYLCV‑C1蛋白的蛋白与核酸的共价连接，其利用TYLCV‑C1蛋白的催化作用，将目标蛋白与目标核酸共价连接形成蛋白核酸复合物，其反应条件温和，反应耗时短，效率高达93％，25℃反应10min即可，且TYLCV‑C1蛋白对目标蛋白及目标核酸的功能及性质无负面影响。
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公开(公告)号：CN110452303A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910730507.5
申请日：2019-08-08
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , C07K14/315 , C12N9/20
Abstract: 本发明涉及基于TYLCV-C1蛋白的蛋白与核酸的共价连接，其利用TYLCV-C1蛋白的催化作用，将目标蛋白与目标核酸共价连接形成蛋白核酸复合物，其反应条件温和，反应耗时短，效率高达93％，25℃反应10min即可，且TYLCV-C1蛋白对目标蛋白及目标核酸的功能及性质无负面影响。
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公开(公告)号：CN105622735B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201410594400.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Inventor： 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白，由如下(1)‑(7)所示的蛋白组成：(1)SEQ ID No.1所示的蛋白；(2)SEQ ID No.3所示的蛋白；(3)SEQ ID No.5所示的蛋白；(4)SEQ ID No.7所示的蛋白；(5)SEQ ID No.9所示的蛋白；(6)SEQ ID No.11所示的蛋白；(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107344969A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610292382.9
申请日：2016-05-05
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种纳米流感疫苗及构建方法和应用，所述的纳米流感疫苗为3M2e-rHF重组蛋白，其序列为SEQ ID NO.2所示。本发明的重组蛋白将3M2e展示在铁蛋白笼形结构表面，显著提高了M2e免疫原性，从而构建了一种新型流感疫苗：3M2e-rHF纳米颗粒。本发明利用原核表达系统大肠杆菌表达重组蛋白疫苗，疫苗制备过程不涉及到活病毒，相比传统的鸡胚制备流感疫苗方法操作更加安全、简便，适合进行快速大规模生产；利用M2e在不同亚型流感病毒中序列的高度保守性，实验证实，3M2e-rHF保护小鼠抵抗了同型和异型流感病毒的感染，有望发展成为具有交叉保护效力的通用流感疫苗。
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公开(公告)号：CN105717287A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610051186.2
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/5434
Abstract: 本发明提供一种基于蛋白纳米线的3D探针?磁性微珠复合物，包括磁性微珠和蛋白纳米线，所述蛋白纳米线表面包括至少一种功能配体和至少一种连接配体，所述蛋白纳米线通过连接配体连接在磁性微珠表面。本发明利用纳米线较大的比表面积，展示在其上的配体形成3D高密度固定，一方面提高配体数量，利用高密度展示形成多价效应，提高特异性配体的结合力；另一方面通过自组装的方式实现抗原或抗体等分子的定向固定，最大程度的保留功能分子活性，减少常规化学交联的损伤，从而提高对样品中待测目标的捕获效率。复合物通过连接配体将蛋白纳米线与磁性微珠相连，利用磁性微珠快速分离的性质，减少检测时间，进而实现快速高通量的病原筛查或疾病检测。
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公开(公告)号：CN102586214B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210006227.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及一种识别炭疽芽胞杆菌芽孢的多肽序列及其应用，具体是公开了一段能识别炭疽芽胞杆菌芽孢的NVRTHQSWSGKYCPHRMLAEG氨基酸序列；在此氨基酸序列基础上，增加一些在plyG酶上的氨基酸序列后，能获得对炭疽芽胞杆菌芽孢具有更高亲和力的多肽；通过化学合成或基因工程方法构建一系列含有该序列的多肽和蛋白质，可用于检测炭疽芽胞杆菌芽孢的探针或者富集炭疽芽胞杆菌芽孢的载体。具有所发明多肽序列的多肽的主要特征为能特异性结合炭疽芽胞杆菌芽孢，而对炭疽芽胞杆菌的营养体没有识别作用，对其它种类细菌的芽孢也没有识别作用，这种特异性的识别和结合能够用于炭疽芽胞杆菌芽孢的鉴定和检测。
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公开(公告)号：CN102234679B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110203537.4
申请日：2011-07-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测肿瘤纳米探针的制备方法，其步骤：（1）、构建表达铁蛋白重链的表达质粒，大肠杆菌表达、纯化铁蛋白，电子显微镜验证表征其笼型结构。（2）、在铁蛋白氨基端融合一个绿色荧光蛋白，表达纯化制备表面展示了荧光蛋白的铁蛋白笼型结构。（3）、在氨基端融合有绿色荧光蛋白铁蛋白H链的氨基端再融合一段肿瘤靶向短肽RGD，制备出表面同时展示了荧光蛋白和肿瘤靶向肽的铁蛋白笼型结构。（4）、基于表面同时展示了荧光蛋白和肿瘤靶向肽的铁蛋白笼型结构、在其内腔合成Fe3O4纳米颗粒，制备成具有肿瘤靶向、荧光、磁性的铁蛋白多功能探针。该纳米探针把肿瘤靶向、荧光成像、磁共振成像多功能融为一体，能够实现多模式的同步检测。
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公开(公告)号：CN102191213B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110093484.5
申请日：2011-04-14
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明一种萤火虫荧光素酶的编码基因及制备方法和应用，包括步骤：1. 突变酶突变位点的引入：2．鉴定重组质粒；3．测序，获得带有1060位突变位点的PCR片段；4．经胶回收纯化后，用限制性内切酶，获得大肠杆菌；5．鉴定重组质粒，得到一种分离的蛋白基因；6．培养大肠杆菌；7．将重组质粒转化BL21感受态细胞，得到表达突变酶的菌株；8．将上述获得的BL21表达菌株培养；9．将5蛋白的菌液离心，再通过超声破碎，离心获取上清；10．测定，获得有高热稳定性又有高酶活的萤火虫荧光素酶。一种萤火虫荧光素酶的基因在食品、医药、菌体检测上的应用。该突变酶的发光强度是野生型的15-20倍左右，并且较野生型具有良好的热稳定性。
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