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公开(公告)号：CN119224310A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310790504.7
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院深圳先进技术研究院 , 中国科学院生物物理研究所 , 抗码(苏州)生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒全蛋白质芯片及应用。本发明提供了一种有如下1)‑2)中至少一种功能的蛋白芯片，所述蛋白芯片上连有160种蛋白，且每种蛋白单独成立一个检测点；本发明的实验证明，本发明提供了一种非洲猪瘟病毒全蛋白质芯片，由基片和包含95％以上的非洲猪瘟病毒基因编码的160种蛋白质组成。该全蛋白质芯片在非洲猪瘟病毒的保护性抗原发现和研究病毒与宿主相互作用有明显的意义。本发明相对现有的研究手段具有全局性、高通量的筛选特点，简化了研究设计及操作过程，显著提高研究效率。
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公开(公告)号：CN117740909A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311764750.1
申请日：2023-12-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/414
Abstract: 本申请涉及半导体器件技术领域，具体涉及一种用于检测葡萄糖的HEMT非酶生物传感器及其制备方法。该HEMT非酶生物传感器包括若干个检测单元，检测单元包括HEMT器件，HEMT器件的栅极上设置有生物敏感膜；生物敏感膜包括葡萄糖结合蛋白GGBP。本发明提供的HEMT非酶生物传感器的稳定性良好，分子识别及信号转导更具有正确性、准确性，且具有灵敏度高、响应快速、检测限低、线性范围宽等良好性能。
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公开(公告)号：CN117630122A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311660618.6
申请日：2023-12-04
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , H01L29/778 , H01L29/423 , H01L21/335
Abstract: 本申请涉及半导体器件技术领域，具体涉及HEMT器件及生物传感器。该HEMT器件包括衬底，衬底包括第一区域和第二区域；在衬底的第一区域上包括延长栅极；在衬底的第二区域上包括层叠区，层叠区包括由下至上层叠设置的缓冲层、沟道层、隔离层、δ硅掺杂层、势垒层；势垒层上设置有第一帽层和第二帽层，第一帽层上设置有源极，第二帽层上设置有漏极；在第一帽层和第二帽层之间的势垒层上设置有栅极金属电极，栅极金属电极与延长栅极连接。采用本发明HEMT器件制成的生物传感器具有检测范围宽、灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN110283251B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201910312436.7
申请日：2019-04-18
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所(CN)
Abstract: 本发明属于生物科学领域，具体涉及一种跨膜的饥饿诱导的DNA结合蛋白及应用，本发明通过对来源于原核生物的蛋白纳米笼的理性设计使其成为能够应用于哺乳动物细胞的抗氧化蛋白纳米材料，其特征在于：通过在Dps（Starvation‑induced DNA binding protein，Dps）的N端融合表达His‑tag和Avitag（LNDIFEAQKIEWHE）实现Dps的跨哺乳动物细胞膜运输；并能够保护细胞免受活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）的损伤；同时该蛋白纳米材料生物相容性好，设计简单，容易制备，产率高，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN112553232A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011604272.4
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供一种多功能自组装纳米颗粒的可控生物合成方法，所述多功能自组装纳米颗粒包括两种或两种以上不同的功能配体，其可在生物体内完成不同功能配体之间不同比例的合成。本发明提供的利用启动子调控的非对称自组装纳米颗粒的可控生物合成方法，极大地简化了多功能化纳米颗粒制备的步骤，实现一步法合成多功能纳米颗粒，完全避免了常规的体外解组装再组装的制备过程。且本发明提供的合成方法，整个自组装的过程均是在宿主体内进行，只需提供适合宿主生长所需的条件即可，无需苛刻的环境。
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公开(公告)号：CN111440751A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201910043473.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组菌及其在检测结核分枝杆菌菌株对药物的敏感性中的应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法。本发明提供的方法，为抑制或降低大肠杆菌中pncA基因和nadC基因的表达或活性，且提高所述大肠杆菌中碱性磷酸酶基因的表达或活性，得到重组菌。本发明的实验证明了，本发明构建的重组菌，向NAD营养缺陷型菌株中引入了一个碱性磷酸酶(EAP)的表达质粒，利用EAP显色原理来检测共培养体系内大肠杆菌的生长状态，颜色反应方法在保证检测效果的前提下，肉眼即可判读样品对抗结核药物的耐药性，操作更为简便。
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公开(公告)号：CN105624178B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201410605792.5
申请日：2014-10-31
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明为一种基于荧光蛋白iRFP的双分子荧光片段互补系统及应用，以光敏色素荧光蛋白iRFP为模板，在氨基酸97‑98位将其拆分为不发荧光的氮端和碳端片段iRN97和iRC98，当这两个片段分别与相互作用的蛋白对相融合表达时，不发荧光的两个片段就可以被拉近而产生iRFP的荧光；iRN97和iRC98分别与艾滋病毒整合酶IN及细胞蛋白P75相融合表达，通过iRN97和iRC98的荧光互补，在活细胞内对IN与p75的相互作用进行研究，当药物能够抑制该蛋白‑蛋白之间的相互作用时，iRN97和iRC98则不能被拉近，从而抑制荧光的恢复。该新系统为一种简单、有效、方便的抑制蛋白相互作用的药物的评价系统。
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公开(公告)号：CN109856204A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910047062.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院物理研究所
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种基于电化学原位石墨烯合成的碳基电极修饰方法，使用三电极或双电极系统完成电化学处理过程，所述电化学处理为以下两种方式中的其中一种：(1)循环伏安法：三电极工作面放入支持的电解质溶液中，向碳基电极施加正电压扫描以原位获得氧化石墨烯，然后向碳基电极施加负电压扫描以原位获得还原氧化石墨烯；(2)直流电压法：三电极或双电极工作面放入支持的电解质溶液中，向碳基电极施加恒定的正直流电压进行处理以原位获得氧化石墨烯，然后向碳基电极施加恒定的负直流电压进行处理以原位获得还原氧化石墨烯。较常规(氧化)石墨烯滴涂和原位气相沉积等修饰法具有快速、简便、廉价、纯绿色合成、高可控、高重现、高稳定的特点。
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公开(公告)号：CN108535241A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810495365.4
申请日：2018-05-22
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供一种快速免疫检测装置，包括主体，所述主体上设置有微流通道，当用于磁珠检测(含有检测元)时，所述微流通道置于磁场中，用于捕获所述流通通道内含有检测元的磁珠，所述流通通道的宽度或直径大于或等于所述磁珠的最大横截面积的直径。本发明提供了一种用于快速免疫检测的微流控装置，该微流控装置与磁珠配合使用，既可以捕获磁珠，又将反应、检测集于一体，整合多种操作，减少步骤，能够缩短检测时间，使用方便。其结构简单，携带方便，操作简单，更有利于现场检测和野外检测的开展。
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公开(公告)号：CN108004226A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711099649.3
申请日：2017-11-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N9/96
Abstract: 本发明提供成纤维蛋白在增强酶催化活性和/或酶稳定性中的应用。本发明通过纤维样蛋白结构的自组装，将酶分子高密度、阵列化地展示在成纤维蛋白纳米结构的表面，形成具有催化能力的线状纳米结构。该纳米结构模拟了细胞内酶分子的天然区域化状态，从而在不对酶分子本身进行改变的情况下，提高酶的催化活性和稳定性。例如，纳米线状态的Sup35-MPH的米氏常数Km不足游离MPH的1/5，催化常数Kcat提高了1倍，最大速率Vmax提高了26.5倍，比活力提高了4.8倍；相较于游离酶ATA-117，在相同反应时间内，纳米线状态的Sup35-ATA-117的底物转化率可提高30％左右，达到最高转化率的时间缩短4倍多。
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