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公开(公告)号：CN119224310A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310790504.7
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院深圳先进技术研究院 , 中国科学院生物物理研究所 , 抗码(苏州)生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒全蛋白质芯片及应用。本发明提供了一种有如下1)‑2)中至少一种功能的蛋白芯片，所述蛋白芯片上连有160种蛋白，且每种蛋白单独成立一个检测点；本发明的实验证明，本发明提供了一种非洲猪瘟病毒全蛋白质芯片，由基片和包含95％以上的非洲猪瘟病毒基因编码的160种蛋白质组成。该全蛋白质芯片在非洲猪瘟病毒的保护性抗原发现和研究病毒与宿主相互作用有明显的意义。本发明相对现有的研究手段具有全局性、高通量的筛选特点，简化了研究设计及操作过程，显著提高研究效率。
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公开(公告)号：CN105622735B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201410594400.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Inventor： 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白，由如下(1)‑(7)所示的蛋白组成：(1)SEQ ID No.1所示的蛋白；(2)SEQ ID No.3所示的蛋白；(3)SEQ ID No.5所示的蛋白；(4)SEQ ID No.7所示的蛋白；(5)SEQ ID No.9所示的蛋白；(6)SEQ ID No.11所示的蛋白；(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103884847A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410095163.2
申请日：2014-03-14
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Inventor： 张先恩 , 陶生策 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/5695
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片及应用。本发明提供的一种有如下1）-7）中至少一种功能的蛋白芯片，所述蛋白芯片上连有如下4168种蛋白，且每种蛋白单独成立一个检测点；本发明的实验证明，本发明提供了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片，由基片和包含95%以上的结核分枝杆菌基因组编码的蛋白质组成。该全蛋白质芯片在寻找血清生物标识物、与小分子化合物c-di-GMP相互作用底物，与蛋白质激酶的相互作用的激酶底物，与巨噬细胞相互作用的底物都有明显的意义。本发明相对现有的研究手段具备全局性、高通量的筛选特点，简化了研究设计及操作过程，显著提高研究效率。
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公开(公告)号：CN105622735A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410594400.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Inventor： 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白，由如下(1)-(7)所示的蛋白组成：(1)SEQ ID No.1所示的蛋白；(2)SEQ ID No.3所示的蛋白；(3)SEQ ID No.5所示的蛋白；(4)SEQ ID No.7所示的蛋白；(5)SEQ ID No.9所示的蛋白；(6)SEQ ID No.11所示的蛋白；(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103884847B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410095163.2
申请日：2014-03-14
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Inventor： 张先恩 , 陶生策 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片及应用。本发明提供的一种有如下1）-7）中至少一种功能的蛋白芯片，所述蛋白芯片上连有如下4168种蛋白，且每种蛋白单独成立一个检测点；本发明的实验证明，本发明提供了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片，由基片和包含95%以上的结核分枝杆菌基因组编码的蛋白质组成。该全蛋白质芯片在寻找血清生物标识物、与小分子化合物c-di-GMP相互作用底物，与蛋白质激酶的相互作用的激酶底物，与巨噬细胞相互作用的底物都有明显的意义。本发明相对现有的研究手段具备全局性、高通量的筛选特点，简化了研究设计及操作过程，显著提高研究效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120078790A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202311649853.3
申请日：2023-12-01
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 北京英飞智药科技有限公司
IPC: A61K31/675 , A61K31/546 , A61K45/06 , A61K31/606 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及药物应用技术领域，具体而言，涉及杂环化合物的应用。本发明实施例式I所示化合物在制备抑制亚甲基四氢叶酸还原酶活性的抑制剂中的应用。同时，该式I所示化合物可以单用或者与对氨基水杨酸联用或与β‑内酰胺酶抑制剂联合使用，均对结核分枝杆菌有良好的抗菌活性，能够治疗或预防结核分枝杆菌导致的疾病，例如结核病，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN1162552C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN02115833.9
申请日：2002-05-14
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片上的酶标信号检测方法，涉及基因芯片信号检测技术领域。其步骤是制作好有关基因芯片；进行芯片生化反应，并在反应过程中引入生物素；芯片生化反应结束后，采用碱性磷酸酶-亲和素复合物或自行制备的碱性磷酸酶-连接肽-链霉结合肽-链霉亲和素复合物进行在片信号检测。在信号检测过程中，对酶标信号检测方法的反应条件进行优化，简化反应步骤，提高了信号检测的稳定性和重复性；通过采用自行制备的碱性磷酸酶-连接肽-链霉结合肽-链霉亲和素定向交联复合物进行信号检测，提高了信号检测灵敏度。本发明适用于中、低密度基因基因芯片的信号检测。
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公开(公告)号：CN1293255A
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN00116095.8
申请日：2000-10-25
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种在玻片上检测基因突变的方法,其特征在于将杂交生成的完整异源DNA双链固定在玻片上,异源DNA双链中一条链的5′端与巯基硅烷化的玻片相交联,双链的5′端携带生物素,用羟胺溶液修饰错配碱基中的胞嘧啶,用高锰酸钾和氯化四乙胺混合液修饰错配碱基中的胞嘧啶,用哌啶剪切点突变中的被修饰嘧啶类碱基,加入2到5个单位的S1酸酶消化处理异源DNA双链,连人大肠杆菌碱性磷酸酶进行突变检测。本发明不仅能够在玻片上准确、灵敏、快速的检测结核杆菌耐药性基因点突变,而且检测DNA序列长度范围大,成本低廉,操作简便。
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公开(公告)号：CN111440751A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201910043473.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组菌及其在检测结核分枝杆菌菌株对药物的敏感性中的应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法。本发明提供的方法，为抑制或降低大肠杆菌中pncA基因和nadC基因的表达或活性，且提高所述大肠杆菌中碱性磷酸酶基因的表达或活性，得到重组菌。本发明的实验证明了，本发明构建的重组菌，向NAD营养缺陷型菌株中引入了一个碱性磷酸酶(EAP)的表达质粒，利用EAP显色原理来检测共培养体系内大肠杆菌的生长状态，颜色反应方法在保证检测效果的前提下，肉眼即可判读样品对抗结核药物的耐药性，操作更为简便。
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公开(公告)号：CN1384210A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN02115833.9
申请日：2002-05-14
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片上的酶标信号检测方法。其步骤是制作基因芯片;构建芯片生化反应室,进行芯片生化反应,在反应过程中引入生物素;生化反应完成后采用碱性磷酸酶复合物进行芯片信号检测。在信号检测过程中,优化了反应条件,简化了反应步骤,提高了信号检测的稳定性和重复性。本发明核酸检测灵敏度可达0.1皮克,检测速度快,重复性和稳定性好;操作简便,成本低,易于推广应用;可进一步开发成基因芯片信号检测试剂盒。
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