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公开(公告)号：CN116375808A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211743551.8
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/00 , C07K1/04 , C07K19/00 , G01N33/532 , G01N33/68 , C12Q1/6806
Abstract: 本申请涉及生物分子固定技术领域，具体涉及一种HUH固相结合蛋白及其介导的蛋白或核酸的固相结合方法。本申请HUH固相结合蛋白包括HUH蛋白和固相材料，HUH蛋白与固相材料之间的结合作用力为生物亲和作用力；HUH蛋白选自A*蛋白、TC1蛋白、HI0217蛋白中的至少一种。相较于仅能实现蛋白固定或者核酸固定的方法，利用本发明的固相结合肽可以在一种路线下进行两种分子的固定，且反应简单迅速，条件温和，无需任何额外化学修饰，常温一步孵育实现蛋白固定，两步孵育实现核酸固定。同时，蛋白、核酸等固定目标仍然可以在载体表面维持很好的活性。
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公开(公告)号：CN110452303B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910730507.5
申请日：2019-08-08
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , C07K14/315 , C12N9/20
Abstract: 本发明涉及基于TYLCV‑C1蛋白的蛋白与核酸的共价连接，其利用TYLCV‑C1蛋白的催化作用，将目标蛋白与目标核酸共价连接形成蛋白核酸复合物，其反应条件温和，反应耗时短，效率高达93％，25℃反应10min即可，且TYLCV‑C1蛋白对目标蛋白及目标核酸的功能及性质无负面影响。
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公开(公告)号：CN110452303A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910730507.5
申请日：2019-08-08
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , C07K14/315 , C12N9/20
Abstract: 本发明涉及基于TYLCV-C1蛋白的蛋白与核酸的共价连接，其利用TYLCV-C1蛋白的催化作用，将目标蛋白与目标核酸共价连接形成蛋白核酸复合物，其反应条件温和，反应耗时短，效率高达93％，25℃反应10min即可，且TYLCV-C1蛋白对目标蛋白及目标核酸的功能及性质无负面影响。
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公开(公告)号：CN112851765B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110186446.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂，只需加入金属离子，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN112851771A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186703.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/315 , C07K14/435 , C12N9/90 , C12N9/02 , C12N9/10 , A61K47/42 , A61K47/54
Abstract: 本发明提供了一种连接核酸与蛋白或肽的方法，涉及生物交联的技术领域。上述连接核酸与蛋白或肽的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与DNA拓扑异构酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中的DNA拓扑异构酶催化共价连接目标核酸。本发明利用DNA拓扑异构酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标核酸与目标蛋白或肽，而且不影响蛋白及核酸的结构或性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112553232A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011604272.4
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供一种多功能自组装纳米颗粒的可控生物合成方法，所述多功能自组装纳米颗粒包括两种或两种以上不同的功能配体，其可在生物体内完成不同功能配体之间不同比例的合成。本发明提供的利用启动子调控的非对称自组装纳米颗粒的可控生物合成方法，极大地简化了多功能化纳米颗粒制备的步骤，实现一步法合成多功能纳米颗粒，完全避免了常规的体外解组装再组装的制备过程。且本发明提供的合成方法，整个自组装的过程均是在宿主体内进行，只需提供适合宿主生长所需的条件即可，无需苛刻的环境。
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公开(公告)号：CN112851784B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110186447.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/16 , C12P21/06
Abstract: 本发明提供了一种或多种目标蛋白或肽的纯化方法，涉及生物技术领域。本发明的纯化方法利用可与DNA共价结合的HUH酶作为标签来纯化蛋白，纯化效率高，获得的纯化蛋白纯度高；而且通过不同的HUH酶标签，可以实现同时纯化多种蛋白，实现多目标蛋白纯化，纯化方法简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN112851765A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186446.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂，只需加入金属离子，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN107064091A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710259299.6
申请日：2017-04-19
Applicant: 中国科学院电子学研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 首都医科大学附属北京胸科医院
IPC: G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/533 , B01L3/00
CPC classification number: G01N21/6402 , B01L3/5027 , B01L2200/10 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N33/533 , G01N33/6803 , G01N2021/6439
Abstract: 本发明提供了一种微流控芯片、单细胞蛋白定量检测装置和方法，芯片由PDMS和石英两层组成，将微流控芯片技术与液滴生成技术、荧光抗体制备技术以及荧光检测技术结合，实现单细胞内蛋白的高通量定量检测，为细胞生物特性的表征提供可靠的装置和方法。通过设计制作荧光抗体对及设置滤光片，可以有效地提高检测精度，减小检测误差。使用的倒置荧光显微镜、光电倍增管等设备，可以在传统的生物实验室使用，适应性强，可移植性高，便于实现。
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公开(公告)号：CN112778426B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202110010916.5
申请日：2021-01-06
Applicant: 深圳伯生生物传感技术有限公司 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种精准抗体核酸定向连接方法，包括以下步骤：(1)HUH类核酸内切酶与Protein G通过柔性Linker分子连接，获得融合蛋白；(2)合成单链DNA，其含有能被HUH类核酸内切酶识别的位点；(3)融合蛋白与单链DNA混合反应得蛋白核酸复合物；(4)蛋白核酸复合物与目标抗体混合，光照催化条件下反应实现目标抗体与单链DNA的定向连接；步骤(1)和(2)可互换；Protein G基因特定位点插入光诱导位点特异性交联的非天然氨基酸的密码子。该方法无需对抗体与核酸进行任何化学或功能修饰，不影响抗体识别抗原的能力以及核酸分子的性质与功能；且获得的抗体核酸复合物一个抗体上仅连有一个核酸分子。
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