公开(公告)号：CN114602517A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210252806.4

申请日：2022-03-15

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 徐亮 ,  吴学签 ,  刘妮萍 ,  安会丽 ,  鞠婉婷 ,  路文 ,  王新 ,  刘彬 ,  王晓芳 ,  汪阳 ,  王鹤翔 ,  吴艳梅

IPC: B01J27/132 ,  C02F1/36 ,  C02F1/72 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种BiOBr/FeWO4复合纳米半导体材料及其制备方法和应用。本发明通过两步法，即首先制得大粒径的钨酸亚铁，然后再通过水热合成法合成BiOBr/FeWO4。本发明从BiOBr/FeWO4的不同复合比例、加入量、四环素溶液的初始浓度和pH值、超声功率等因素来探究对四环素降解效果的影响，综合验证了该技术的可行性，最终合成的BiOBr/FeWO4纳米粒子对四环素溶液降解率可以达到86.54％±4.26％。

公开(公告)号：CN108946863B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201810896577.3

申请日：2018-08-08

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  许明玲 ,  周玲玲 ,  吴春梅 ,  刘彬 ,  王晓芳 ,  徐亮

IPC: C02F1/36 ,  C02F9/08 ,  C01G41/00 ,  B01J23/888 ,  C02F101/36 ,  C02F101/34

Abstract: 本发明涉及一种利用钨酸铜催化超声降解抗生素废水的方法。于抗生素废水中加入钨酸铜，催化超声降解100‑130min。本发明，以钨酸铜作为催化剂，在超声装置中对废水中的抗生素如氧氟沙星进行催化超声降解，本发明方法便于操作，处理周期短，环保无污染，具有实际应用性。

公开(公告)号：CN113441141A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110722589.6

申请日：2021-06-29

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘诗琳 ,  王新 ,  刘彬 ,  汪阳 ,  徐亮 ,  王晓芳

IPC: B01J23/745 ,  B01J27/06 ,  C02F1/36 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，特别涉及一种BiOBr/MgFe2O4催化剂及其制备方法和应用。取FeCl3·6H2O和MgCl2·6H2O，将二者分别溶解于NaOH中，再混合均匀，进行水热反应，制得MgFe2O4纳米材料；将MgFe2O4均匀分散于KBr中，标记为溶液A；取Bi(NO3)3·5H2O溶解于CH3COOH，标记为溶液B；将溶液A和溶液B混合均匀，制得混悬液；将混悬液放入高压反应釜中，进行恒温反应，冷却、洗涤、干燥、研磨得到目标产物。本发明所述的BiOBr/MgFe2O4催化剂对四环素的去除率达到92.97±1.15％，操作方法简单，具备实际应用性。

公开(公告)号：CN108585111B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201810451859.2

申请日：2018-05-12

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  许明玲 ,  郝俊旭 ,  周玲玲 ,  王晓芳 ,  刘彬

IPC: C02F1/36 ,  C02F1/72 ,  C02F9/08 ,  C02F101/38 ,  C02F103/34

Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法，包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中，在超声装置中进行超声降解；样品离心取上层澄清溶液，做紫外‑可见(UV‑vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性，用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。

公开(公告)号：CN109350741A

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201811264478.X

申请日：2018-10-29

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  周玲玲 ,  景姣姣 ,  刘彬 ,  王晓芳 ,  徐亮

IPC: A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，公开一种3，7-二(二正丙胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物(PRB)与超声协同抑制肿瘤细胞增殖的应用。以K562细胞为研究对象，结合低频超声，实验证明PRB与超声协同作用后，能够明显的抑制K562细胞的增殖，为声敏剂的构效关系研究提供有力理论支持，并推动SDT用于抗肿瘤临床。

公开(公告)号：CN109260474A

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201811255585.6

申请日：2018-10-26

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  许明玲 ,  景姣姣 ,  刘彬 ,  王晓芳 ,  徐亮

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/5415 ,  C07D279/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种亚甲蓝类似物3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物(PEB)与超声协同抑制肿瘤细胞增殖方面的应用。所述方法包括：通过考察PEB与超声协同来判断对肿瘤细胞(K562)增殖抑制作用。实验结果表明PEB与超声协同对K562细胞的增殖抑制作用明显强于单独超声或单独用PEB时对其抑制率，说明该发明在抑制肿瘤细胞增殖方面有着良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105254679A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510759687.1

申请日：2013-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  王洋 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  张秋实 ,  韩爽

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了单6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。