-
公开(公告)号：CN112608899A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011324214.6
申请日：2020-11-23
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种无血清培养基，包括基础培养基、血清白蛋白、ROCK抑制剂、B27、Heregulin、Activin A、EGF、bFGF、烟酰胺、NEAA、Trace Elements A、Trace Elements B、Trace Elements C、2‑巯基乙醇。利用此无血清培养基建立了一种方便、快速、稳定的癌组织起源球状体的培养方法，优化原有培养方法中的培养基组成与制备方法，提供稳定可控的无血清培养方案，以解决现有三维培养方案中原代肿瘤细胞样本量不足、增殖作用有限的问题，为制备CTOS生物样本库以及为癌症患者进行个性化药物评估和筛选提供模型支持。
-
公开(公告)号：CN106755445B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201611272609.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基高通量测序平台检测结直肠癌KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因的方法及试剂盒。所述检测结直肠癌相关基因的方法包括以下步骤：样本DNA提取；目的片段扩增；消化引物序列；接头连接；文库扩增及纯化；文库质检；进行模板制备和富集；上机测序；分析数据。本发明大大提高了检测的效率、准确性和灵敏度同时降低了检测成本，可以为结直肠癌患者的个体化治疗提供更确切的依据。
-
公开(公告)号：CN110577990A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910866308.7
申请日：2019-09-12
Applicant: 南方医科大学 , 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种检测地贫基因突变的试剂盒。该试剂盒包括如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:10所示的扩增引物和如SEQ ID NO:11～SEQ ID NO:28所示的延伸引物。本发明的试剂盒实现了在同一反应体系地贫基因各类型突变热点的基因分型，灵活性与可扩展性兼备，操作简单且高通量低成本，对开展地贫人群筛查、产前诊断等具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN108546755A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810440187.5
申请日：2018-05-09
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于脆性X综合征致病基因检测的校准品及其应用，所述校准品中含有至少6个CGG序列重复数不同的FMR1基因片段。采用本发明的脆性X综合征致病基因检测校准品，应用荧光PCR-毛细管电泳法对FMR1基因CGG重复数进行检测，利用校准品及检测的结果构建标准曲线，从而计算出同批次检测样本的CGG重复数，该方法显著提高了脆性X综合征致病基因检测的分辨度，使脆性X综合征的检测方法更为完善和准确。
-
公开(公告)号：CN107955835A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201710391794.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种检测BRCA1/2基因突变的引物组及方法。所述引物组包括三个引物池，共有97对引物，其上下游引物序列依次如SEQ ID NO.1～194所示。首先提取待测样本DNA，利用上述三个引物池进行多重PCR扩增，然后将三个引物池扩增所得目的片段合在一起，构建文库；最后文库测序并通过生物信息分析，获得样本BRCA1/2基因突变情况。该方法具有高通量、高准确性、高灵敏度、高自动化程度、样本需求量少、低成本、快速、可检测多种突变类型、可同时检测多位点突变等优点，可应用于肿瘤高风险筛查、用药指导以及预后等，在国内BRCA1/2基因突变检测及致病性分析评估方面具有重要的意义，具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107523621A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710787429.3
申请日：2017-09-04
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测脆性X综合征的引物组及其试剂盒。所述试剂盒包含检测脆性X综合征的引物组，所述引物组包括用于检测CGG重复数的上游引物F和下游引物R，以及用于检测AGG插入信息的上游引物F和下游引物M；所述上游引物F的序列如SEQ ID NO：1所示，其5’端带FAM荧光；下游引物R的序列如SEQ ID NO：2所示；下游引物M的序列如SEQ ID NO：3所示。本发明的试剂盒可以检测样本是否为前突变携带或全突变携带，避免漏检，所述方法操作简单、方便快捷、成本低，而且具有较强的特异性和较高的灵敏度，具有较大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105239164B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510442279.3
申请日：2015-07-22
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司 , 广州邦德盛生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于半导体测序法检测胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检的文库DNA浓度的qPCR定量标准品及其制备方法，属于胎儿非整倍体的无创产前检测范畴，对检测样本的检测浓度进行质量控制。本发明qPCR定量标准品制备方法分为五步：(1)接头序列与引物合成：(2)模拟胎儿游离DNA的文库制备；(3)文库扩增与纯化；(4)制作文库标准曲线；(5)样本检测本。本发明方法可以快速确定样品文库DNA浓度，为胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体无创产前检测的准确性和有效性性提供了保证。
-
公开(公告)号：CN110923305B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN201911167650.4
申请日：2019-11-25
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6816 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于脆性X综合征southern blot印迹杂交检测的DNA分子量标准，所述DNA分子量标准含有6条DNA片段，其长度分别为：2.8kb、2.9kb、3.3kb、5.2kb、5.3kb、和5.7kb，各个片段中均包括能与针对于FMR1基因的探针结合的片段，且均不含有EagI或EcoRI的酶切位点。本发明为southernblot印迹杂交技术对脆性X综合征进行诊断提供了一种特定的DNA分子量标准，实现对临床检测样本型别进行准确快速的判断。在‑20±5℃条件下保存3年仍然可以正常使用，不影响检测结果。且易制备、在贮存和使用过程中具有良好的稳定性和可重复性；无生物传染性。(56)对比文件Bruce E Hayward et al..Recentadvances in assays for the fragile X-related disorders《.Hum Genet》.2017,第36卷(第10期),第1313-1327页.王文华 等.一种简便的DNA定量分子量标准的制备《.生物技术》.2010,第20卷(第03期),第62-64页.
-
公开(公告)号：CN110669833B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201910944785.0
申请日：2019-09-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一组用单管检测人运动神经元基因的引物及试剂盒。本试剂盒含有一组用单管检测人运动神经元基因的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～8所示。本发明的引物设计合理、特异性高，避免普通单向单碱基错配的扩增阻滞引物特异性不足；合理地设计不同扩增子长度、引入通用引物并采用两次循环的同步扩增、减少了扩增偏倚性低，保证定量准确；合理引入识别序列，实现对SMN1和SMN2第7号外显子相互转换情况辨识，提供更多拷贝数信息；体系中引入了UDG酶、扩增程序中加入UDG酶酶切步骤能够有效切割扩增产物，避免污染。本方法和试剂盒检测快速、结果准确、成本适宜，其适用仪器在临床占有率高，非常适宜在临床中广泛应用。
-
公开(公告)号：CN110305954B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910655877.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测先兆子痫的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的先兆子痫的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在先兆子痫临床症状出现之前预测先兆子痫发病，是一种相对无创、经济方便的早期先兆子痫预测的方法，在开发先兆子痫的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
90
records
(took 0.044 seconds)
