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公开(公告)号：CN107133491A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710140534.8
申请日：2017-03-08
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G06F19/10
Abstract: 本发明公开一种获取胎儿游离DNA浓度的方法，对母体外周血中的cfDNA片段长度的数据，采用拥有K个正态分布的高斯混合模型，对母体和胎儿的cfDNA进行量化，自动准确的获取五个波峰和对应的分布范围，得到胎儿cfDNA的浓度，为产前无创检测(NIPT)提供更加合适和可靠的胎儿浓度，具有普适性和准确性。本方法通过动态确定母体和胎儿cfDNA片段长度的分布区域，对男胎和女胎都有效，并且对于不同胎儿以及胎龄的样本，能够自动获取并识别母体和胎儿cfDNA的分布，保证了胎儿浓度的准确度。
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公开(公告)号：CN107133491B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201710140534.8
申请日：2017-03-08
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G16B40/00
Abstract: 本发明公开一种获取胎儿游离DNA浓度的方法，对母体外周血中的cfDNA片段长度的数据，采用拥有K个正态分布的高斯混合模型，对母体和胎儿的cfDNA进行量化，自动准确的获取五个波峰和对应的分布范围，得到胎儿cfDNA的浓度，为产前无创检测(NIPT)提供更加合适和可靠的胎儿浓度，具有普适性和准确性。本方法通过动态确定母体和胎儿cfDNA片段长度的分布区域，对男胎和女胎都有效，并且对于不同胎儿以及胎龄的样本，能够自动获取并识别母体和胎儿cfDNA的分布，保证了胎儿浓度的准确度。
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公开(公告)号：CN110305954A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910655877.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测先兆子痫的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的先兆子痫的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在先兆子痫临床症状出现之前预测先兆子痫发病，是一种相对无创、经济方便的早期先兆子痫预测的方法，在开发先兆子痫的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110305954B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910655877.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测先兆子痫的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的先兆子痫的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在先兆子痫临床症状出现之前预测先兆子痫发病，是一种相对无创、经济方便的早期先兆子痫预测的方法，在开发先兆子痫的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112176032A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011110625.5
申请日：2020-10-16
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个呼吸道病原体的纳米孔测序建库的引物组合及其应用。利用发明的建库的引物组合进行呼吸道病原体的纳米孔测序建库，该方法只需要2步PCR扩增和接头连接，就可以达到建库的目的，其中在第二步PCR扩增时，只需要补充引物而无需添加酶，操作步骤简单；具有快速建库的特点、进而能够实时测序和分析；同时检测样本中的细菌宏基因组和真菌宏基因组。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117672514A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311612885.6
申请日：2023-11-28
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G16H50/30 , G06N3/088 , G06F18/23213
Abstract: 本发明提出一种妊娠早期子痫前期风险的预测方法及系统，涉及无创产前检测的技术领域，首先将同一个孕天的样本测值数据输入至预设的kmeans非监督学习模型，对样本测值数据进行预处理，得到k个簇的参数；其次基于每一个簇的参数，通过搜索比对所述各个簇的样本量大小，找出属于低风险的样本；然后计算低风险的样本中各个孕天的样本测值数据的中位数倍数，与妊娠早期子痫前期风险模型的评估参数的中位数倍数对应的差值；并利用差值优化更新妊娠早期子痫前期风险模型，以预测妊娠早期子痫前期风险。本发明通过动态确定低风险的样本，对有无回访结果数据都有效，保证了子痫前期风险预测的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN110387414A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910655858.4
申请日：2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , G16B5/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明公开了一种利用外周血游离DNA预测妊娠期糖尿病的模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在妊娠期糖尿病患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测妊娠期糖尿病的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的妊娠期糖尿病的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在妊娠期糖尿病临床症状出现之前预测妊娠期糖尿病发病，是一种相对无创、经济方便的早期妊娠期糖尿病预测的方法，在开发妊娠期糖尿病的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110305970B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910657038.9
申请日：2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种利用外周血游离DNA预测巨大儿的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在巨大儿孕妇与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测巨大儿的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的巨大儿的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在巨大儿出生之前预测巨大儿发病，是一种相对无创、经济方便的早期巨大儿预测的方法，在开发巨大儿的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110387414B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910655858.4
申请日：2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , G16B5/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明公开了一种利用外周血游离DNA预测妊娠期糖尿病的模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在妊娠期糖尿病患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测妊娠期糖尿病的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的妊娠期糖尿病的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在妊娠期糖尿病临床症状出现之前预测妊娠期糖尿病发病，是一种相对无创、经济方便的早期妊娠期糖尿病预测的方法，在开发妊娠期糖尿病的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112176032B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202011110625.5
申请日：2020-10-16
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个呼吸道病原体的纳米孔测序建库的引物组合及其应用。利用发明的建库的引物组合进行呼吸道病原体的纳米孔测序建库，该方法只需要2步PCR扩增和接头连接，就可以达到建库的目的，其中在第二步PCR扩增时，只需要补充引物而无需添加酶，操作步骤简单；具有快速建库的特点、进而能够实时测序和分析；同时检测样本中的细菌宏基因组和真菌宏基因组。
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