诱导五倍体草莓染色体加倍的方法

    公开(公告)号:CN103733986A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201310719862.5

    申请日:2014-02-17

    Abstract: 本发明公开了一种诱导草莓染色体加倍的方法,属于植物生物技术领域。该方法五倍体草莓离体茎尖并用秋水仙素溶液将离体茎尖浸泡;然后将获得的所有五倍体材料进行批量加倍,并结合流式细胞仪技术和染色数目计数法将加倍后获得的材料进行了鉴定,获得了大量的十倍体材料。本发明操作简单,诱变时间较短,诱变率高,能够在短时间内获得大量的十倍体材料,是一种实用、可行、高效的诱导加倍技术。

    一种苹果避雨栽培的方法
    32.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102524013B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201210040979.6

    申请日:2012-02-22

    Abstract: 本发明属于农业种植领域,公开一种苹果避雨栽培的方法。以富士或金冠苹果为材料,搭建连栋钢架塑料大棚,单个棚长50m,棚宽6m,棚高3.8m,富士苹果于芽萌动时覆盖厚度0.06~0.12mm塑料膜,金冠苹果于末花期后覆盖厚度0.06~0.12mm塑料膜,10月上旬揭除覆盖的塑料膜;整个生长季中,除农药喷施与露地栽培不同,整形修剪方法和肥料的使用与露地栽培相同。该避雨栽培方法有效降低了苹果轮纹病、炭疽病、腐烂病以及斑点落叶病等病害的发生,提高了果面光洁度,改善果实着色效果。在整个生长季中,农药喷施次数明显减少,降低了用药成本和人工成本,对病害的发生有明显的预防效果。

    一种快速检测转基因烟草外源基因拷贝数的方法

    公开(公告)号:CN101717825A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910234386.1

    申请日:2009-11-24

    Abstract: 本发明涉及“一种快速检测转基因烟草外源基因拷贝数的方法”,属于基因工程领域。人工合成一条95bp中间短截片段,克隆到含有目的基因的植物双元表达载体pCAMBIA-1301,转化至大肠杆菌DH5α菌株,再转化至农杆菌EHA105菌株,PCR检测后获得阳性菌株再转化至烟草‘K326’。将获得的阳性植株,进行PCR扩增,根据扩增获得的片段‘SSR-168’和‘SSR-95’电泳条带的亮度比较就可以确定与片段‘SSR-95’一同转入的外源基因的拷贝数。本发明只需采用一对SSR特异引物对转基因植物进行PCR检测,就可以快速检测转基因株系的拷贝数,简单易行,尤其是对插入单拷贝和双拷贝外源基因株系的检测。

    一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法

    公开(公告)号:CN100493345C

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200710022803.7

    申请日:2007-05-22

    Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”,属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾,发育时期为单核靠边期(大小约为4-6mm),在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70%酒精、0.1%升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水,将消毒处理好的花蕾剥取花药,接种到愈伤组织诱导培养基中,然后转到再生培养基中,再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上,最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5%,比现有技术提高了28.03个百分点,突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90%,从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。

    一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法

    公开(公告)号:CN101049090A

    公开(公告)日:2007-10-10

    申请号:CN200710022803.7

    申请日:2007-05-22

    Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”,属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾,发育时期为单核靠边期(大小约为4-6mm),在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70%酒精、0.1%升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水,将消毒处理好的花蕾剥取花药,接种到愈伤组织诱导培养基中,然后转到再生培养基中,再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上,最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5%,比现有技术提高了28.03个百分点,突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90%,从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。

    一种有效保留梅花活性成分及香气物质的干燥处理方法

    公开(公告)号:CN118697796A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410706850.7

    申请日:2024-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种有效保留梅花活性成分及香气物质的干燥处理方法,包括采收、水洗、采用微波热风干燥装置对上述梅花进行烘干、对上烘干的梅花进行S2的水洗处理,然后再采用微波热风干燥装置进行烘干,连续处理3次。本发明对不同用途的梅花提出了不同的干燥工艺,对用作药材的梅花进行微波热风干燥处理,能够有效提高梅花的品质,最大限度地保留梅花中的绿原酸、槲皮素和氨基酸等活性成分;对用作花茶的梅花进行热风干燥处理,最大限度地保留梅花中的挥发性成分及香气。另外本发明采用微波热风干燥装置,使得干燥的效果更好,并且此方法能耗低、耗时短,使梅花药材的生产周期大大缩短。

    一种青梅预调鸡尾酒及其制作方法

    公开(公告)号:CN109837190A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201910315503.0

    申请日:2019-04-19

    Abstract: 本发明属于食品制造领域,公开了一种青梅预调鸡尾酒,由青梅浸渍酒、苹果汁、桃汁、橙汁和苏打水调制而成,以体积百分比浓度计,青梅浸渍酒16~25%,苹果汁8~10%,桃汁8~10%,橙汁3~5%,苏打水50~65%;其中,苹果汁是由苹果榨汁后在0~-4℃下冷冻后滤膜过滤所得;桃汁是由桃榨汁后在0~-4℃下冷冻后过滤所得;橙汁是由橙子榨汁后在0~-4℃下冷冻后过滤所得。本发明果汁榨取之后进行冷冻过滤可以有效减少果肉沉淀,提高酒的透明度,也可以让酒体更加稳定,延长保存时间;在青浸渍酒中加入苹果汁、桃汁、橙汁和苏打水调和青浸渍酒原本的酸味和浓重的酒味,制得口感独特,风味绝佳的青梅预调鸡尾酒。

    一项果树季节性休眠解除的技术

    公开(公告)号:CN103250579B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201310162772.0

    申请日:2013-05-03

    Abstract: 本发明涉及一种果树季节性休眠解除的方法。一种果树季节性休眠解除的处理方法,包括:(1)需冷量满足三分之一时采集处于休眠期的含有饱满花芽的果树枝条,用GA4溶液进行水培处理;(2)将水培处理的果树枝条放于光照培养箱中,10天后统计果树枝条的萌芽率,确定其休眠状态。与目前常用的破眠剂-石灰氮相比,GA4毒性小,配制其溶液喷施也比涂抹石灰氮简单易行,GA4对果树花芽的破眠效果要比石灰氮的效果好;采用GA4对果树进行破眠处理具有较好的理论基础和市场前景。

    一种果梅果实浸提液的提取方法和应用

    公开(公告)号:CN102499270A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110322351.0

    申请日:2011-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种果梅果实浸提液的提取方法和应用,属于农业微生物病害防治领域,该方法包括:将成熟果梅果实的果肉榨成匀浆,加入有机溶剂浸提得到浸提液,将浸提液在低于100℃温度下加热后离心取上清液得到果梅果实浸提液。本发明还公开了一种用上述方法制得的果梅抑菌剂。本发明还公开了上述果梅抑菌剂在真菌抑制上的应用。

    利用口蹄疫病毒2A序列构建植物三价融合表达载体的方法

    公开(公告)号:CN102121031A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN201010598338.3

    申请日:2010-12-21

    Abstract: 本发明属于生物工程育种领域,公开了利用口蹄疫病毒2A序列构建植物三价融合基因表达载体的方法。该方法包含如下步骤:(1)序列分析引物合成,(2)MhTGA2、MhNPR1、MhChit1基因的扩增及其酶切,(3)合成含有口蹄疫病毒2A序列的两条序列,(4)植物双元表达载体的改造,(5)中间载体的构建,(6)植物三价双元表达载体的构建。通过本发明构建方法进行三价或者多价融合表达载体构建,大大提高了载体构建成功的概率,可以很大程度上缩小工作量,节约构建载体的时间,对今后通过多基因遗传转化改良品种具有重要意义。

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