公开(公告)号：CN101717825B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200910234386.1

申请日：2009-11-24

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 许宽勇 ,  王三红 ,  章镇 ,  渠慎春 ,  陶建敏 ,  乔玉山 ,  高志红 ,  蔡斌华 ,  徐长宝

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/84

Abstract: 本发明涉及“一种快速检测转基因烟草外源基因拷贝数的方法”，属于基因工程领域。人工合成一条95bp中间短截片段，克隆到含有目的基因的植物双元表达载体pCAMBIA-1301，转化至大肠杆菌DH5α菌株，再转化至农杆菌EHA105菌株，PCR检测后获得阳性菌株再转化至烟草‘K326’。将获得的阳性植株，进行PCR扩增，根据扩增获得的片段‘SSR-168’和‘SSR-95’电泳条带的亮度比较就可以确定与片段‘SSR-95’一同转入的外源基因的拷贝数。本发明只需采用一对SSR特异引物对转基因植物进行PCR检测，就可以快速检测转基因株系的拷贝数，简单易行，尤其是对插入单拷贝和双拷贝外源基因株系的检测。

公开(公告)号：CN101717825A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200910234386.1

申请日：2009-11-24

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 许宽勇 ,  王三红 ,  章镇 ,  渠慎春 ,  陶建敏 ,  乔玉山 ,  高志红 ,  蔡斌华 ,  徐长宝

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/84

Abstract: 本发明涉及“一种快速检测转基因烟草外源基因拷贝数的方法”，属于基因工程领域。人工合成一条95bp中间短截片段，克隆到含有目的基因的植物双元表达载体pCAMBIA-1301，转化至大肠杆菌DH5α菌株，再转化至农杆菌EHA105菌株，PCR检测后获得阳性菌株再转化至烟草‘K326’。将获得的阳性植株，进行PCR扩增，根据扩增获得的片段‘SSR-168’和‘SSR-95’电泳条带的亮度比较就可以确定与片段‘SSR-95’一同转入的外源基因的拷贝数。本发明只需采用一对SSR特异引物对转基因植物进行PCR检测，就可以快速检测转基因株系的拷贝数，简单易行，尤其是对插入单拷贝和双拷贝外源基因株系的检测。

公开(公告)号：CN1860857A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200610085257.7

申请日：2006-06-07

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陶建敏 ,  章镇 ,  许宽勇 ,  蔡斌华 ,  庄智敏 ,  杨丽娜

IPC: A01H3/04 ,  A01G17/02

Abstract: 本发明涉及魏可葡萄无核处理方法，适用于魏可葡萄无核处理。选择魏可葡萄树于盛花期进行无核处理；处理前先进行花序修剪、整穗，保留15～17段小穗，处理赤霉素浓度为40mg.L－1～60mg.L－1，处理后常规管理；盛花后第2周，用浓度为20mg.L－1～30mg.L－1的赤霉素处理一次。本发明所提供的无核处理方法培育的魏可葡萄不但无核率达到了100％，而且单粒重提高20％以上，通过GA3对魏可葡萄的无核化处理，生产无核、大粒的鲜食葡萄有很大的市场前景，可取得可观的经济效益。

公开(公告)号：CN100384325C

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200610085257.7

申请日：2006-06-07

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陶建敏 ,  章镇 ,  许宽勇 ,  蔡斌华 ,  庄智敏 ,  杨丽娜

IPC: A01H3/04 ,  A01G17/02 ,  A01N25/00

Abstract: 本发明涉及魏可葡萄无核处理方法，适用于魏可葡萄无核处理。选择魏可葡萄树于盛花期进行无核处理；处理前先进行花序修剪、整穗，保留15～17段小穗，处理赤霉素浓度为40mg.L-1～60mg.L-1，处理后常规管理；盛花后第2周，用浓度为20mg.L-1～30mg.L-1的赤霉素处理一次。本发明所提供的无核处理方法培育的魏可葡萄不但无核率达到了100%，而且单粒重提高20%以上，通过GA3对魏可葡萄的无核化处理，生产无核、大粒的鲜食葡萄有很大的市场前景，可取得可观的经济效益。