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公开(公告)号：CN107686833A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710254163.6
申请日：2017-04-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种猪细小病毒毒株及其应用，属于疫苗领域。该病毒是从广东地区采集并分离得到的，经鉴定，命名为猪细小病毒PPVGD株，于2016年03月18日保藏于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：V201618。其全基因序列如SEQ ID NO：1所示。将PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠后，28d后，测HI抗体效价的几何平均为1：194；接种四月龄的猪细小病毒抗体阴性的猪，在免疫28d后，测HI，抗体效价的几何平均约为1：147。可知，本发明表明了以广东分离株PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠和后备母猪后具有良好的免疫原性，且略高于商品化的灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN103667334B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310542901.9
申请日：2013-11-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一株羊布鲁氏菌重组菌株M5-Δbp26-ΔznuA及制备方法与应用。本发明以羊布鲁氏菌M5基因组为模板，PCR得到znuA基因的上、下游同源臂，并将其连接，得到片段ΔznuA；将片段ΔznuA克隆至载体pRE112上，得到重组质粒pRE-ΔznuA；将该质粒导入羊布鲁氏菌M5-Δbp26细胞中，分别通过氯霉素和蔗糖选择培养基筛选，得到同源重组双交换子，为重组菌株M5-Δbp26-ΔznuA。该菌株较M5亲本菌株，生长特性一致，遗传稳定使其不易返祖，毒力小且免疫效果保持良好，并因bp26基因缺失标记可应用于区分检测自然感染或人工免疫。因此，该菌株可作为一种效果更佳的标记疫苗应用于临床。
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公开(公告)号：CN103289986B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310153715.6
申请日：2013-04-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种牛布鲁氏菌重组菌株S19-Δbp26-BL及其制备方法与应用。本发明以牛布鲁氏菌S19基因组DNA为模板，得到bp26基因的上游同源臂，BLS基因、L7/L12基因和bp26基因的下游同源臂；将前述基因片段依次连接，得到片段Δbp26-BL；分别对pRE112和Δbp26-BL双酶切，连接，得到自杀性同源重组质粒；将该质粒导入S19-Δbp26菌株的感受态细胞中，在氯霉素的选择压力下，得到同源重组单交换子，再将同源重组单交换子涂布于选择培养基上培养，获得牛布鲁氏菌重组菌S19-Δbp26-BL。该菌株具有良好的遗传稳定性，生长特性和毒力大小好，可作为一种标记疫苗株用于临床。
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公开(公告)号：CN102512694B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210004296.5
申请日：2012-01-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K48/00
Abstract: 本发明公开一种抗口蹄疫病毒复制与感染的生物制剂及其制备方法与应用。该生物制剂的活性部分为siRNA-VP1和siRNA-2B；siRNA-VP1的转录模板的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；siRNA-2B的转录模板的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过将siRNA-VP1的转录模板和siRNA-2B的转录模板分别与U6启动子连接，克隆入人复制缺陷型5型腺病毒质粒载体pAdeno-X，得到能分别转录、串联结构的质粒；接着通过包装细胞包装，得到该重组腺病毒Adeno-2B-VP1。通过实验证实，重组腺病毒Adeno-2B-VP1的防治效果优于重组腺病毒Adeno-2B和Adeno-VP1分别单独应用或联合应用的效果。该生物制剂能有抑制口蹄疫病毒复制和抗口蹄疫病感染。
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公开(公告)号：CN102586198B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201210016518.5
申请日：2012-01-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种抗口蹄疫病毒复制与感染的重组腺病毒及其制备与应用。本发明通过将siRNA-3D的转录模板、siRNA-L的转录模板、siRNA-2B的转录模板与siRNA-VP1的转录模板分别与U6启动子连接，克隆入载体pAdeno-X，得到能分别转录、串联结构的质粒，再将该质粒线性化后通过包装细胞包装，得到重组腺病毒rAdeno-3D-L-2B-VP1。该重组腺病毒rAdeno-3D-L-2B-VP1的防治效果优于重组腺病毒rAdeno-2B-VP1应用的效果。可见，本发明提供的重组质粒能有效抑制口蹄疫病毒复制和抗口蹄疫病感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118894910A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410998729.6
申请日：2024-07-24
Applicant: 华南农业大学
Inventor： 陈金顶 , 吉俊芝 , 黄竣聪 , 罗子鹏 , 房依琦 , 袁忠茂 , 杜鹏飞 , 谢凯源 , 刘雪怡 , 黄瑶瑶 , 朱帅奇 , 张利红 , 易琳 , 范双旗 , 赵明秋 , 丁红星
IPC: C07K14/08 , C07K14/01 , C12N15/40 , C12N15/34 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种PRRSV‑GP3‑GP5‑M+PCV2‑TBCap重组蛋白、疫苗及应用。本发明利用状病毒表达系统成功表达了PRRSV GP5、GP3和M蛋白与PCV2TBCap蛋白，该重组蛋白能够诱导机体产生良好的体液和细胞免疫反应，具有良好的免疫原性和安全性。
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公开(公告)号：CN118490815A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410440649.9
申请日：2024-04-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/45 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种GOT1蛋白在制备抗病毒药物中的应用。本发明在猪肾上皮细胞传代细胞系中过表达GOT1，可以使FMDV的复制水平降低，沉默GOT1可以促进FMDV的复制水平，充分表明GOT1蛋白有抑制FMDV复制的生物学功能，可用于制备抗FMDV的药物之中，以抑制FMDV的病毒复制。同时，本发明不仅仅局限于FMDV，其他小RNA病毒科病毒与FMDV具有相似的病毒性状亦可适用，在此基础上，GOT1或能用于制备抗其他小RNA病毒科病毒的药物。
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公开(公告)号：CN117417457A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311186132.3
申请日：2023-09-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C12N15/866 , C12N15/62 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供PCV2和PCV3融合Cap蛋白二联亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于生物技术领域，本发明基于PCV2d亚型Cap和PCV3a‑IM亚型Cap蛋白基因序列，构建单表达PCV2Cap、PCV3Cap及融合表达PCV2Cap‑PCV3Cap蛋白的重组杆状病毒，接种于High Five细胞进行表达条件优化，获得目的蛋白，制备了免疫效果良好的PCV2CAP、PCV3CAP、PCV2/PCV3融合Cap蛋白疫苗，为PCV2/PCV3亚单位疫苗研制奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110093320B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201910239544.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株，所述病毒株的全基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用PCR方法对广东地区采集的疑似SVA病料进行PCR检测，经PCR证实为猪塞内卡病毒(SVA)，采用仓鼠肾细胞(BHK‑21)细胞分离培养，分离培养出1株BHK‑21传代细胞培养适应毒株，命名为GD‑SVA‑2018株。通过将猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株灭活病毒液与油乳剂201混合制成灭活疫苗，所述疫苗免疫2月龄母猪28d后，采血测中和抗体效价可达1:256以上，几何平均为1:256～1:512之间，具有良好的免疫原性，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116218909A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310104792.6
申请日：2023-02-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及表达IBRV‑gD和BVDV‑E2的重组杆状病毒表达系统、构建方法及应用，属于生物技术领域，本发明利用杆状病毒表达系统成功表达重组蛋白gD、rgD、E2和E2BT，并对重组蛋白进行免疫原性分析。结果表明，rgD+E2BT二联亚单位疫苗可以诱导小鼠产生高水平的体液和细胞免疫应答，而且抗原表位的引入，增强了小鼠的体液和细胞免疫应答水平。本研究可为我国IBR和BVD的新型基因工程疫苗的研制提供新策略。
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