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公开(公告)号：CN109880838A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910185963.6
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C12N15/66 , C12N7/01 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用。本发明通过将猪O型口蹄疫病毒T、B细胞表位串联的方法，根据密码子的偏爱性，人工设计合成了融合蜂毒信号肽的猪O型口蹄疫多表位重组抗原的基因序列，并构建了含有上述重组基因的重组杆状病毒，提高了基因在杆状病毒中分泌表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒Ac-RBT所表达RBT蛋白制备亚单位疫苗，免疫猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，诱导猪体产生较高水平特异性抗体，能有效预防口蹄疫病毒的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109957622A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910239540.8
申请日：2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭传染性浆膜炎的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用；所述试剂盒包含RPA‑LFD引物对和探针，所述引物对的上游引物、下游引物，探针序列依次如SEQ ID NO.1～3所示；其中，下游引物5’端用生物素Biotin标记；探针5’端用羧基荧光素FAM标记，3’端用C3‑Spacer修饰，且离5’端第32位碱基被四氢呋喃替代。所述试剂盒将RPA技术结合核酸试纸条技术用于检测鸭疫里氏杆菌，可以在常温等温条件下扩增、试纸条可视化检测，不需要PCR仪、荧光定量PCR仪、电泳仪、电泳槽等复杂的仪器设备，且RPA不需要复杂的样品处理，可以真正实现便携式的现场快速核酸检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110029116B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910185932.0
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达多抗原表位猪瘟病毒E2基因的重组病毒及制备方法与应用。本发明根据密码子的偏爱性，人工设计合成了含多个抗原表位的重组CSFV C株的免疫原性基因E2并构建了含有上述E2基因的重组杆状病毒，提高了E2基因在杆状病毒中表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒所表达rE2蛋白制备亚单位疫苗，免疫日猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，并免受CSFV石门株的攻击；同时所述亚单位疫苗免疫动物后，还可用于鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110029116A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910185932.0
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达多抗原表位猪瘟病毒E2基因的重组病毒及制备方法与应用。本发明根据密码子的偏爱性，人工设计合成了含多个抗原表位的重组CSFV C株的免疫原性基因E2并构建了含有上述E2基因的重组杆状病毒，提高了E2基因在杆状病毒中表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒所表达rE2蛋白制备亚单位疫苗，免疫日猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，并免受CSFV石门株的攻击；同时所述亚单位疫苗免疫动物后，还可用于鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110093320B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201910239544.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株，所述病毒株的全基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用PCR方法对广东地区采集的疑似SVA病料进行PCR检测，经PCR证实为猪塞内卡病毒(SVA)，采用仓鼠肾细胞(BHK‑21)细胞分离培养，分离培养出1株BHK‑21传代细胞培养适应毒株，命名为GD‑SVA‑2018株。通过将猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株灭活病毒液与油乳剂201混合制成灭活疫苗，所述疫苗免疫2月龄母猪28d后，采血测中和抗体效价可达1:256以上，几何平均为1:256～1:512之间，具有良好的免疫原性，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109880838B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910185963.6
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C12N15/66 , C12N7/01 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用。本发明通过将猪O型口蹄疫病毒T、B细胞表位串联的方法，根据密码子的偏爱性，人工设计合成了融合蜂毒信号肽的猪O型口蹄疫多表位重组抗原的基因序列，并构建了含有上述重组基因的重组杆状病毒，提高了基因在杆状病毒中分泌表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒Ac‑RBT所表达RBT蛋白制备亚单位疫苗，免疫猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，诱导猪体产生较高水平特异性抗体，能有效预防口蹄疫病毒的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110093320A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910239544.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪塞内卡病毒GD-SVA-2018株，所述病毒株的全基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用PCR方法对广东地区采集的疑似SVA病料进行PCR检测，经PCR证实为猪塞内卡病毒(SVA)，采用仓鼠肾细胞(BHK-21)细胞分离培养，分离培养出1株BHK-21传代细胞培养适应毒株，命名为GD-SVA-2018株。通过将猪塞内卡病毒GD-SVA-2018株灭活病毒液与油乳剂201混合制成灭活疫苗，所述疫苗免疫2月龄母猪28d后，采血测中和抗体效价可达1:256以上，几何平均为1:256～1:512之间，具有良好的免疫原性，具有较大的应用前景。
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