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公开(公告)号：CN117487968B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN115161294B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210653186.5
申请日：2022-06-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 浙江迪福润丝生物科技有限公司 , 华南农业大学 , 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新城疫疫苗株，分类名为新城疫病毒(Newcastle disease virus)，保藏编号为：CCTCC No：V202235；保藏日期：2022年5月7日，保藏单位：武汉大学中国典型培养物保藏中心。该疫苗株突变缺失了HN蛋白的关键中和位点，通过病毒拯救获得了重组病毒rLa‑mGM。将重组病毒和LaSota疫苗免疫SPF鸡后，通过测定HI抗体能够确定是否免疫成功，通过间接ELISA方法能够实现野毒和疫苗毒的鉴别。同时，本发明还提供了该疫苗株的构建方法、禽类免疫识别方法、应用。
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公开(公告)号：CN110029116B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910185932.0
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达多抗原表位猪瘟病毒E2基因的重组病毒及制备方法与应用。本发明根据密码子的偏爱性，人工设计合成了含多个抗原表位的重组CSFV C株的免疫原性基因E2并构建了含有上述E2基因的重组杆状病毒，提高了E2基因在杆状病毒中表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒所表达rE2蛋白制备亚单位疫苗，免疫日猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，并免受CSFV石门株的攻击；同时所述亚单位疫苗免疫动物后，还可用于鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110029116A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910185932.0
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达多抗原表位猪瘟病毒E2基因的重组病毒及制备方法与应用。本发明根据密码子的偏爱性，人工设计合成了含多个抗原表位的重组CSFV C株的免疫原性基因E2并构建了含有上述E2基因的重组杆状病毒，提高了E2基因在杆状病毒中表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒所表达rE2蛋白制备亚单位疫苗，免疫日猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，并免受CSFV石门株的攻击；同时所述亚单位疫苗免疫动物后，还可用于鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN118028250B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110093320B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201910239544.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株，所述病毒株的全基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用PCR方法对广东地区采集的疑似SVA病料进行PCR检测，经PCR证实为猪塞内卡病毒(SVA)，采用仓鼠肾细胞(BHK‑21)细胞分离培养，分离培养出1株BHK‑21传代细胞培养适应毒株，命名为GD‑SVA‑2018株。通过将猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株灭活病毒液与油乳剂201混合制成灭活疫苗，所述疫苗免疫2月龄母猪28d后，采血测中和抗体效价可达1:256以上，几何平均为1:256～1:512之间，具有良好的免疫原性，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109880838B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910185963.6
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C12N15/66 , C12N7/01 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用。本发明通过将猪O型口蹄疫病毒T、B细胞表位串联的方法，根据密码子的偏爱性，人工设计合成了融合蜂毒信号肽的猪O型口蹄疫多表位重组抗原的基因序列，并构建了含有上述重组基因的重组杆状病毒，提高了基因在杆状病毒中分泌表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒Ac‑RBT所表达RBT蛋白制备亚单位疫苗，免疫猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，诱导猪体产生较高水平特异性抗体，能有效预防口蹄疫病毒的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115161294A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210653186.5
申请日：2022-06-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 浙江迪福润丝生物科技有限公司 , 华南农业大学 , 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新城疫疫苗株，分类名为新城疫病毒(Newcastle disease virus)，保藏编号为：CCTCC No：V202235；保藏日期：2022年5月7日，保藏单位：武汉大学中国典型培养物保藏中心。该疫苗株突变缺失了HN蛋白的关键中和位点，通过病毒拯救获得了重组病毒rLa‑mGM。将重组病毒和LaSota疫苗免疫SPF鸡后，通过测定HI抗体能够确定是否免疫成功，通过间接ELISA方法能够实现野毒和疫苗毒的鉴别。同时，本发明还提供了该疫苗株的构建方法、禽类免疫识别方法、应用。
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公开(公告)号：CN109880838A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910185963.6
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C12N15/66 , C12N7/01 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用。本发明通过将猪O型口蹄疫病毒T、B细胞表位串联的方法，根据密码子的偏爱性，人工设计合成了融合蜂毒信号肽的猪O型口蹄疫多表位重组抗原的基因序列，并构建了含有上述重组基因的重组杆状病毒，提高了基因在杆状病毒中分泌表达水平和免疫原性。利用本发明的重组杆状病毒Ac-RBT所表达RBT蛋白制备亚单位疫苗，免疫猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，诱导猪体产生较高水平特异性抗体，能有效预防口蹄疫病毒的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118028250A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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