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公开(公告)号：CN112891450A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110277526.4
申请日：2021-03-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K36/8964 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种抑制非洲猪瘟病毒的中药复方及其制备和应用。该中药复方包含以下重量份的各组分：知母13～23份、玄参13～23份、金银花15～25份、连翘15～25份、马勃13～23份、藿香13～23份、槟榔13～23份、五指毛桃13～23份、裸花紫珠11～21份、猴耳环11～21份、巴戟天11～21份、紫苏11～21份、炙甘草5～15份。本发明提供的中药复方有利于增强PAM细胞活力且毒性小，能通过有效抑制ASFV‑p72基因表达从而达到抑制非洲猪瘟病毒的效果，为非洲猪瘟防控的天然药物提供一种新选择。
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公开(公告)号：CN110964849B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201911154632.2
申请日：2019-11-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111304201A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010106272.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA及其应用。本发明通过构建含有膜性细胞器标志蛋白稳定表达的细胞系，利用dsRNA抗体靶向乙脑病毒基因组复制复合体找到乙脑病毒的膜性复制位点，然后利用siRNA对乙型脑炎病毒基因组的复制位点进行RNA干扰，通过检测比对RNA干扰前后的乙型脑炎病毒的病毒RNA水平以及病毒滴度，验证得到降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA，并通过深入探究乙型脑炎病毒基因组的复制位点，为找到具有研究价值或商业应用价值的检测靶标、防治药物靶点提供参考。
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公开(公告)号：CN108486108A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810220691.4
申请日：2018-03-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种敲除人HMGB1基因的细胞株及其应用，属于分子生物学领域。本发明提供一种靶向敲除人HMGB1基因的gRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用CRISPR-Cas9技术首次在人Huh7细胞基因组上敲除HMGB1基因，使得HMGB1蛋白的表达完全丧失，获得HMGB1敲除的Huh7细胞株，且敲除细胞株形态、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的HMGB1敲除的细胞模型；且操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究HMGB1蛋白在自噬、凋亡、细胞炎症、病毒感染等方面的具体作用机制。本发明获得的细胞株能够显著增强乙型脑炎病毒毒株的感染。
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公开(公告)号：CN103740863A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410015168.X
申请日：2014-01-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州迪澳生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种检测禽流感病毒H7N9亚型的RT-LAMP试剂盒，该试剂盒包含6对引物，其核苷酸序列分别如SEQ？ID？No.1-12所示。本发明的试剂盒可快速、特异、灵敏地检测禽流感H7N9亚型病毒，利用浊度仪实时判断反应的进行，或在反应结束后弹入SYBR？Green？I，通过颜色反应来判断检测结果。检测HA基因的引物最低检测限为48fg/μl的H7N9？RNA；检测NA基因的引物最低检测限为4.8pg/μl的H7N9？RNA。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，非常适用于疾病监测、现场应急以及临床标本的检测，适合大范围推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102329784A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110277819.9
申请日：2011-09-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/85 , A61K39/12 , A61P31/14 , G01N33/543
CPC classification number: Y02A50/39
Abstract: 本发明公开了一种日本乙型脑炎病毒样颗粒（Virus Likeparticles,VLPs）及其制备方法和应用。该病毒样颗粒是由日本乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)的PrM/E基因和核苷酸序列如SEQIDNO:1的JEVRNA复制子组装而成。该病毒样颗粒的制备方法是将RT-PCR扩增的JEVPrM/E基因连接到Tet-onadvance表达系统的质粒pTRE-Tight中，形成重组载体，Xfect法转染HelaTet-onadvanced细胞，经HygB筛选鉴定后，有限稀释法获得可调控的稳定表达PrM/E基因的Hela细胞系，诱导可表达PrM/E蛋白，可包装出常规的病毒样颗粒；用JEV复制子RNA载体转染该Hela细胞系，可包装出具有“一过性感染”能力的病毒样颗粒。本发明的日本乙型脑炎病毒样颗粒可以用于制备疫苗或作为检测试剂，具有良好的免疫原性和反应性，安全可靠。
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公开(公告)号：CN102247606A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110135690.8
申请日：2011-05-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA水平的高致病性猪蓝耳病病毒JEV复制子疫苗及其应用。本发明是通过引物扩增出高致病性猪蓝耳病病毒XH株的GP5和M基因，利用融合PCR的方法，在两个基因中间插入FMDV-2A的序列，从而得到G-2A-M片段，最后通过SpeI和SalI两个酶切位点克隆到JpJEV-REP；另外，为了使M蛋白能够产生真实的N末端，G-2A-M片段的下游插入了IRES序列（G-2A-M-IRES），最后利用SalI-HF和SpeI两个酶切位点插入到pJEV-REP中，最终构建基于JEV复制子并且能够表达GP5和M蛋白的高致病性蓝耳病疫苗。
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公开(公告)号：CN118370755A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410336680.8
申请日：2024-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/472 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及小分子化合物在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用。本发明证实了所提供的小分子化合物具有较强的抗JEV病毒活性，且细胞毒性低，对JEV在乳仓鼠肾细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均有显著抑制作用，在其他易感细胞系如A549细胞、Huh‑7细胞和PK‑15细胞上也可显著抑制JEV病毒蛋白的表达，在开发为抑制日本脑炎病毒感染药物方面具有很重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114588168B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210068504.1
申请日：2022-01-20
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于兽用药物技术领域，具体涉及川楝素在制备防治猪病毒感染性疾病药物中的用途。本发明提供了一种川楝素的抗病毒新用途，通过多种方法研究证明，川楝素可以在微摩尔浓度水平显著抑制病毒的增殖，特别是对于非洲猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流行性腹泻病毒，都具有显著的抑制作用，可以达到同时防治非洲猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪流行性腹泻的效果。且川楝素来源广泛，成本低廉，临床应用安全性高，非常适合大规模产业化生产使用。
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公开(公告)号：CN115770245A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211694508.7
申请日：2022-12-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/4748 , A61K31/4741 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及双苄基异喹啉生物碱在制备防治非洲猪瘟病毒药物中的应用。本发明提供了具有双苄基异喹啉结构的生物碱在制备预防和/或治疗非洲猪瘟的药物中的应用。现有非洲猪瘟抗病毒药物大多为人工合成小分子化合物，成本较高。本发明双苄基异喹啉生物碱(异粉防己碱、汉防己甲素、千金藤素、防己诺林碱)药效较好，安全浓度高，可抑制非洲猪瘟病毒基因复制、蛋白表达、病毒粒子产出。
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