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公开(公告)号：CN113322282A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110424534.7
申请日：2021-04-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/44 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了稳定表达NS1蛋白的犬肾细胞系MDCK‑pCDH‑NS1及其构建方法和应用，本发明构建了pCDH‑NS1过表达质粒，通过慢病毒三质粒共转染至人胚胎肾上皮细胞(HEK293T)中进行慢病毒的包装，收集慢病毒，感染MDCK细胞，利用嘌呤霉素筛选方法成功获得稳定表达细胞系经嘌呤霉素培养液筛选进而建立了稳定表达NS1蛋白的MDCK‑pCDH‑NS1细胞系，为筛选参与特定功能的未知蛋白提供参考。
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公开(公告)号：CN118330215A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410376994.0
申请日：2024-03-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/531 , C07K16/42 , C07K16/06 , C07K14/01 , C07K1/22 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域，公开了一种基于非洲猪瘟pK205R检测IgM抗体的捕获ELISA试剂盒，本研究以兔抗猪IgM多抗为抗原，HRP酶标的ASFVpK205R为二抗，建立了ASFV IgM抗体的ELISA检测方法，该方法具有良好的特异性、较高的灵敏度。pK205R IgM抗体捕获ELISA检测方法的批内、批间变异系数分别为3.00％～9.18％、4.21％～9.42％，均小于10％，表明该方法具有良好重复性。检测319份田间血清样品IgM与IFA比较，敏感性与特异性分别是94.23％、98.13％，与IFA的符合率是97.49％。本发明为ASFV早期感染的快速诊断提供工具，对猪场的日常猪群健康监测、后备猪引种、精准剔除等生物安全防控具有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN111455100B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010266837.6
申请日：2020-04-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒，为建立一种猫呼吸道相关病原体的mPCR检测方法，本发明提供一种用于检测猫呼吸道病原体的mPCR引物组合物，包括FHV‑F、FHV‑R、FeLV‑F、FeLV‑R、Cf‑F、Cf‑R；并根据该mPCR引物组合物建立一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的mPCR方法，检测过程使用Taq酶，使检测更加方便，减少了加样过程中的污染机会；检测时直接加入酶、ddH2O、预混引物、模板即可启动mPCR，优于其他mPCR检测方法，从而为猫呼吸道病原体提供了一种高效、灵敏、特异、低成本的检测工具。
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公开(公告)号：CN110964849A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911154632.2
申请日：2019-11-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111500770B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010266277.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒，为建立一种猫肠道相关病原体的mPCR检测方法，本发明提供一种用于检测猫肠道病原体的mPCR引物组合物，包括FCoV‑F、FCoV‑R、FeAstV‑F、FeAstV‑R、FeKoV‑F、FeKoV‑R；并根据该mPCR引物组合物建立一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR方法，检测过程使用Taq酶，使检测更加方便，减少了加样过程中的污染机会；检测时直接加入酶、ddH2O、预混引物、模板即可启动mPCR，优于其他mPCR检测方法，从而为猫肠道病原体提供了一种高效、灵敏、特异、低成本的检测工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110964849B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201911154632.2
申请日：2019-11-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111455100A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010266837.6
申请日：2020-04-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒，为建立一种猫呼吸道相关病原体的mPCR检测方法，本发明提供一种用于检测猫呼吸道病原体的mPCR引物组合物，包括FHV-F、FHV-R、FeLV-F、FeLV-R、Cf-F、Cf-R；并根据该mPCR引物组合物建立一种用于同时检测多种猫呼吸道病原体的mPCR方法，检测过程使用Taq酶，使检测更加方便，减少了加样过程中的污染机会；检测时直接加入酶、ddH2O、预混引物、模板即可启动mPCR，优于其他mPCR检测方法，从而为猫呼吸道病原体提供了一种高效、灵敏、特异、低成本的检测工具。
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公开(公告)号：CN111500770A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010266277.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR引物组合物及其试剂盒，为建立一种猫肠道相关病原体的mPCR检测方法，本发明提供一种用于检测猫肠道病原体的mPCR引物组合物，包括FCoV-F、FCoV-R、FeAstV-F、FeAstV-R、FeKoV-F、FeKoV-R；并根据该mPCR引物组合物建立一种用于同时检测多种猫肠道病原体的mPCR方法，检测过程使用Taq酶，使检测更加方便，减少了加样过程中的污染机会；检测时直接加入酶、ddH2O、预混引物、模板即可启动mPCR，优于其他mPCR检测方法，从而为猫肠道病原体提供了一种高效、灵敏、特异、低成本的检测工具。
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公开(公告)号：CN212254632U
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202021698677.4
申请日：2020-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N1/02
Abstract: 本实用新型属于医疗器械领域，尤其适用于传染性病原的监测采样。本实用新型提供了一种新型无菌采样装置，包括拭子袋和采样管；所述拭子袋与采样管通过紧固装置以相对转动或直接扣合的方式密封连接。相对转动可以设置为螺旋的方式，将采样管管口拧入拭子袋袋口，实现密封。本实用新型提供的装置适用于干燥物体、湿润物体、大动物口咽部的采样，使用范围广，且易于实现拭子的湿润和采样液的收集，同时更方便以无菌的方式获得收集后的样品。本实用新型结构设计合理，便于储存和携带，适用于多种场景的样品采集，可用于采集单个目标样品，易于实现分装，且极大降低了污染机率，便于样品的充分收集，提高了监测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN212233284U
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202021920210.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A41D19/015 , C12M1/26
Abstract: 本实用新型属于医疗器械领域，具体公开了一种便携式检测样本采集装置，包括无菌手套，所述无菌手套上设置自封装置，所述自封装置满足无菌手套采集后，由内向外脱出的无菌手套开口的密封。本实用新型提供的便携式检测样本采集装置，适用于各种受到传染性病原污染环境的采样，使用范围广，且以更快捷和无菌的方式获得收集后的样品。本实用新型结构设计合理，方便携带、操作快捷，将手套采集和密封一体化，无需另外使用自封袋，减少自封袋的使用成本，同时保证采样时一采一换手套原则，极大降低了交叉污染的机率，提高了监测结果的全面性和准确性。
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