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公开(公告)号：CN111304201B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010106272.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA及其应用。本发明通过构建含有膜性细胞器标志蛋白稳定表达的细胞系，利用dsRNA抗体靶向乙脑病毒基因组复制复合体找到乙脑病毒的膜性复制位点，然后利用siRNA对乙型脑炎病毒基因组的复制位点进行RNA干扰，通过检测比对RNA干扰前后的乙型脑炎病毒的病毒RNA水平以及病毒滴度，验证得到降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA，并通过深入探究乙型脑炎病毒基因组的复制位点，为找到具有研究价值或商业应用价值的检测靶标、防治药物靶点提供参考。
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公开(公告)号：CN117004652A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310790001.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/34 , C07K14/01 , G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及基于非洲猪瘟病毒p30蛋白的间接ELISA检测方法。本发明以pCMV3为真核表达载体，构建pCMV3‑p30重组质粒，在HEK‑293F细胞上进行非洲猪瘟病毒p30蛋白的真核表达，并与HEK‑293T细胞进行对比，结果表明，与HEK‑293T细胞相比，p30蛋白在HEK‑293F细胞上表达量高，可以实现p30蛋白的大规模生产，将其应用于非洲猪瘟病毒间接ELISA检测中，包被的p30蛋白需求浓度低、显著降低检测成本，检测敏感性高、特异性好，且与商品化ELISA检测试剂盒的检测符合率为100％，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115837025A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211632397.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/4748 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，尤其涉及盐酸小檗胺在制备预防或治疗非洲猪瘟的药物中的应用。本发明提供了盐酸小檗胺在制备预防或治疗非洲猪瘟的药物中的应用。现有非洲猪瘟抗病毒药物大多为人工合成小分子化合物，成本较高，且仅在非洲猪瘟中被证明具有抗病毒功能。盐酸小檗胺作为小檗属植物中提纯的一种双苄基异喹啉生物碱，已在日本乙型脑炎病毒中被证明具有抗病毒功能，临床使用中具有作为非洲猪瘟和日本乙型脑炎病毒的双重防治药物的潜质。本发明发现，盐酸小檗胺对ASFV在猪原代巨噬细胞(PAM)上具有显著的抑制作用，对病毒在PAM细胞上的病毒复制、感染性病毒粒子产出和病毒蛋白的表达均有显著抑制作用。
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公开(公告)号：CN111304201A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010106272.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA及其应用。本发明通过构建含有膜性细胞器标志蛋白稳定表达的细胞系，利用dsRNA抗体靶向乙脑病毒基因组复制复合体找到乙脑病毒的膜性复制位点，然后利用siRNA对乙型脑炎病毒基因组的复制位点进行RNA干扰，通过检测比对RNA干扰前后的乙型脑炎病毒的病毒RNA水平以及病毒滴度，验证得到降低乙型脑炎脑病毒感染的siRNA，并通过深入探究乙型脑炎病毒基因组的复制位点，为找到具有研究价值或商业应用价值的检测靶标、防治药物靶点提供参考。
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公开(公告)号：CN108486108A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810220691.4
申请日：2018-03-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种敲除人HMGB1基因的细胞株及其应用，属于分子生物学领域。本发明提供一种靶向敲除人HMGB1基因的gRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用CRISPR-Cas9技术首次在人Huh7细胞基因组上敲除HMGB1基因，使得HMGB1蛋白的表达完全丧失，获得HMGB1敲除的Huh7细胞株，且敲除细胞株形态、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的HMGB1敲除的细胞模型；且操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究HMGB1蛋白在自噬、凋亡、细胞炎症、病毒感染等方面的具体作用机制。本发明获得的细胞株能够显著增强乙型脑炎病毒毒株的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103740863A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410015168.X
申请日：2014-01-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州迪澳生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种检测禽流感病毒H7N9亚型的RT-LAMP试剂盒，该试剂盒包含6对引物，其核苷酸序列分别如SEQ？ID？No.1-12所示。本发明的试剂盒可快速、特异、灵敏地检测禽流感H7N9亚型病毒，利用浊度仪实时判断反应的进行，或在反应结束后弹入SYBR？Green？I，通过颜色反应来判断检测结果。检测HA基因的引物最低检测限为48fg/μl的H7N9？RNA；检测NA基因的引物最低检测限为4.8pg/μl的H7N9？RNA。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，非常适用于疾病监测、现场应急以及临床标本的检测，适合大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN117247909A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310482742.1
申请日：2023-04-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种H7N9亚型禽流感重组毒株、疫苗及其应用。所述H7N9亚型禽流感重组毒株由高致病性H7N9亚型禽流感流行毒株E2改造后的HA基因与其内部的七个内部基因PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS构成；所述重组病毒株能在鸡胚上保持良好的复制能力。利用该重组病毒研制出抗原匹配性和安全性出色的疫苗E2‑Δ可诱导家禽产生高水平的抗体和良好的保护效果，为防控禽流感提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN108486108B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810220691.4
申请日：2018-03-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种敲除人HMGB1基因的细胞株及其应用，属于分子生物学领域。本发明提供一种靶向敲除人HMGB1基因的gRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用CRISPR‑Cas9技术首次在人Huh7细胞基因组上敲除HMGB1基因，使得HMGB1蛋白的表达完全丧失，获得HMGB1敲除的Huh7细胞株，且敲除细胞株形态、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的HMGB1敲除的细胞模型；且操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究HMGB1蛋白在自噬、凋亡、细胞炎症、病毒感染等方面的具体作用机制。本发明获得的细胞株能够显著增强乙型脑炎病毒毒株的感染。
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公开(公告)号：CN118384161A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410336678.0
申请日：2024-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/472 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类小分子化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明所提供的小分子化合物具有抗冠状病毒的活性，其对MHV在17Cl‑1细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均具有显著的抑制作用，且可保护机体免受致命性MHV的感染，并且其在Vero细胞上也能够显著抑制PEDV的复制、增殖和病毒蛋白的表达。另外，MHV与SARS‑CoV‑2具有相似的病毒结构和传播机制，针对MHV、PEDV的抗病毒药物研发过程中所获得的成果，可以为筛选和开发抗SARS‑CoV‑2的药物提供参考途径，在开发为抗MHV、PEDV和SARS‑CoV‑2等冠状病毒药物方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118370755A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410336680.8
申请日：2024-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/472 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及小分子化合物在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用。本发明证实了所提供的小分子化合物具有较强的抗JEV病毒活性，且细胞毒性低，对JEV在乳仓鼠肾细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均有显著抑制作用，在其他易感细胞系如A549细胞、Huh‑7细胞和PK‑15细胞上也可显著抑制JEV病毒蛋白的表达，在开发为抑制日本脑炎病毒感染药物方面具有很重要的应用价值。
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