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公开(公告)号：CN102164599B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200980137540.1
申请日：2009-09-24
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: A61K31/439 , A61P1/00 , A61P1/06 , A61P1/10 , A61P1/12
Abstract: 本发明提供了改善肠功能异常例如腹痛、腹泻或便秘和有效预防或治疗功能性胃肠障碍的预防和/或治疗剂。用于功能性胃肠障碍的预防和/或治疗剂包含作为有效成分的利福昔明。功能性胃肠障碍包括功能性食道障碍、功能性胃十二指肠障碍(例如功能性消化不良)、功能性肠紊乱(例如功能性胃气胀、功能性腹泻)、功能性腹痛综合征、功能性胆囊和胆道口括约肌障碍、肛门直肠障碍(例如功能性大便失禁、功能性肛门直肠疼痛、功能性排便障碍)、初生婴儿和幼儿功能紊乱(例如婴儿功能性腹泻)、儿童和青少年功能紊乱(例如儿童功能性腹痛，儿童非保持性大便失禁)等疾病。
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公开(公告)号：CN102985405A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201180032088.X
申请日：2011-07-01
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D207/34 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04
CPC classification number: C07D498/04 , C07D207/34 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07F5/025
Abstract: 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式（1）表示（式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1）。
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公开(公告)号：CN1922171B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200580005603.X
申请日：2005-02-25
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供式(I)所示嘧啶衍生物或其盐，该嘧啶衍生物兼有5-HT1A激活作用和5-HT3拮抗作用的两种作用，对IBS等疾病的治疗、处置等有效。本发明还提供IBS的治疗方法，其特征在于：通过给予对5-HT1A具有激活作用的5-HT3拮抗剂，或者同时、依次或间隔给予5-HT1A激活剂和5-HT3拮抗剂，使5-HT1A激活作用和5-HT3拮抗作用在机体内同时协同作用。所述式(I)中，A环表示碳环基或杂环基；X1表示氢原子、低级烷基、氨基等；X2表示氢原子或低级烷基；Y表示直接键合或者硫原子或氮原子；n为0-4的整数；Ar为下式的基团。
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公开(公告)号：CN101472921B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200780023394.0
申请日：2007-06-26
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D413/14
CPC classification number: C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供在具有优异的p38MAP激酶抑制作用的同时副作用得到减轻的、对慢性类风湿性关节炎、溃疡性大肠炎等疾病的处置有效的下述式(I)表示的异噁唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中，R1和R2分别表示氢原子、低级烷基、氨基等；R3表示取代或未取代的芳基或杂芳基；R4表示氢原子或低级烷基；R5表示取代或未取代的苯基、呋喃基等；Y表示-CH2-、-CO-、-O-、-NH-等。
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公开(公告)号：CN102361652A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201080013273.X
申请日：2010-03-24
Applicant: 琳得科株式会社 , ASKA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2893 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 向包被药物含有部2的凝胶形成层4适用含水溶性纤维素醚(例如，HPMC)及阴离子性高分子(例如，羧基乙烯基聚合物)的附着防止组合物而包被附着防止层5，防止向口腔内壁的制剂1的附着。凝胶形成层4可由凝胶形成剂(羧基乙烯基聚合物)、交联剂、基剂(聚乙烯基醇等)形成。另外，药物含有部2和凝胶形成层4之间存在附着层3也可。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101198614B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200680021541.6
申请日：2006-06-13
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P13/04 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/10 , A61P25/28
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明提供式(I)表示的具有PDE9抑制作用、对于膀胱过度活动症、尿频、尿失禁、前列腺肥大症伴有的排尿障碍、尿路结石、阿尔茨海默尔病、慢性阻塞性肺病、心肌梗塞、血栓病、糖尿病等的预防或处置有用的噻吩并嘧啶衍生物或其盐，式(I)中，R1表示氢原子、烷基等；R2表示氢原子、烷基、氨基等；R3表示烷基、烯基、烷硫基或Y-X的基团，或者，R2和R3可一起形成四亚甲基；X表示直接键合或CH2、CH(OH)、S、O、NH等连接基团；Z表示S或O；n表示1～4的整数。
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公开(公告)号：CN101553491A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200780045632.8
申请日：2007-12-12
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/16 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC classification number: C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 本发明公开具有PDE9抑制作用、作为排尿障碍等的治疗剂有用的式(I)所示喹喔啉衍生物或其盐，式中，R1与R2分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、酰基、氨基等，R3表示烷基、芳基、饱和碳环基、饱和杂环基、酰基等，R4表示氢原子、羟基、烷基或氨基，R5与R8分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烯基、烷氧基、氰基或硝基，R6与R7分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、氨基、碳环基、杂环基、COR9或SO2R9，R9表示氢原子、羟基、烷基、氨基、吡咯烷－1－基、哌啶－1－基、哌嗪－1－基等，X表示S或O，A1、A2与A3分别独立地表示N或C。
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公开(公告)号：CN101198614A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200680021541.6
申请日：2006-06-13
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P13/04 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/10 , A61P25/28
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明提供式(I)表示的具有PDE9抑制作用、对于膀胱过度活动症、尿频、尿失禁、前列腺肥大症伴有的排尿障碍、尿路结石、阿尔茨海默尔病、慢性阻塞性肺病、心肌梗塞、血栓病、糖尿病等的预防或处置有用的噻吩并嘧啶衍生物或其盐，式(I)中，R1表示氢原子、烷基等；R2表示氢原子、烷基、氨基等；R3表示烷基、烯基、烷硫基或Y－X的基团，或者，R2和R3可一起形成四亚甲基；X表示直接键合或CH2、CH(OH)、S、O、NH等连接基团；Z表示S或O；n表示1～4的整数。
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公开(公告)号：CN101080404A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200580043508.9
申请日：2005-12-27
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61P11/00 , A61K31/506 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P1/04 , A61P15/00 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P9/08 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P19/04 , A61P9/12 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P35/04 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P27/00 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61P31/04 , C07D413/14 , A61P31/18
CPC classification number: C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的具有优异的P38MAP激酶抑制作用的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中，R1表示氢原子、低级烷基、氨基、卤素原子、低级烷氧基等；R2表示取代或未取代的芳基等；R3表示氢原子或低级烷基；R4表示取代或未取代的苯基等；Y表示－CH2－、－CO－、－CH(CH3)－、－O－、－NH－等。
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公开(公告)号：CN1834088A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610004318.2
申请日：2002-09-19
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D207/09 , A61P35/00 , A61K31/40
CPC classification number: C07K5/101 , A61K38/00 , C07K5/0205
Abstract: 本发明提供具有强效抗肿瘤作用的四肽衍生物N2－(N，N－二甲基－L－缬氨酰基)－N－[(1S，2R)－2－甲氧基－4－[(2S)－2－[(1R，2R)－1－甲氧基－2－甲基－3－氧代－3－[(2－苯基乙基)氨基]丙基]－1－吡咯烷基]－1－[(S)－1－甲基丙基]－4－氧代丁基]－N－甲基－L－缬氨酰胺或其盐的晶体及其制造方法。
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