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公开(公告)号:CN1922171B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN200580005603.X
申请日:2005-02-25
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供式(I)所示嘧啶衍生物或其盐,该嘧啶衍生物兼有5-HT1A激活作用和5-HT3拮抗作用的两种作用,对IBS等疾病的治疗、处置等有效。本发明还提供IBS的治疗方法,其特征在于:通过给予对5-HT1A具有激活作用的5-HT3拮抗剂,或者同时、依次或间隔给予5-HT1A激活剂和5-HT3拮抗剂,使5-HT1A激活作用和5-HT3拮抗作用在机体内同时协同作用。所述式(I)中,A环表示碳环基或杂环基;X1表示氢原子、低级烷基、氨基等;X2表示氢原子或低级烷基;Y表示直接键合或者硫原子或氮原子;n为0-4的整数;Ar为下式的基团。
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公开(公告)号:CN1922171A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200580005603.X
申请日:2005-02-25
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D491/147 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供式(I)所示嘧啶衍生物或其盐,该嘧啶衍生物兼有5-HT1A激活作用和5-HT3拮抗作用的两种作用,对IBS等疾病的治疗、处置等有效。本发明还提供IBS的治疗方法,其特征在于:通过给予对5-HT1A具有激活作用的5-HT3拮抗剂,或者同时、依次或间隔给予5-HT1A激活剂和5-HT3拮抗剂,使5-HT1A激活作用和5-HT3拮抗作用在机体内同时协同作用。所述式(I)中,A环表示碳环基或杂环基;X1表示氢原子、低级烷基、氨基等;X2表示氢原子或低级烷基;Y表示直接键合或者硫原子或氮原子;n为0-4的整数;Ar为下式的基团。
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