公开(公告)号：CN118286233A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410390374.2

申请日：2020-01-29

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 小林秀男 ,  新保淳 ,  中野洋一 ,  伊藤裕太 ,  渡边顺一

IPC: A61K31/585 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12

Abstract: 提供用于治疗或改善(或缓和)排尿障碍的排尿障碍改善剂，所述排尿障碍与前列腺肥大的程度或存在无关。排尿障碍改善剂含有作为活性成分的由下式(1)表示的2‑氧杂孕甾烷化合物。(在上式中，R1至R3表示烷基比如甲基，R4表示烷基羰基比如乙酰基，X表示卤素原子比如氯原子，Y表示键合到类固醇骨架的11位、15位或16位的羟基或氧代基团。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102083467B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN200980112995.8

申请日：2009-03-10

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 吉田一志 ,  大窪教道 ,  坂田纯一 ,  金泽一

IPC: A61K47/04 ,  A61K9/20 ,  A61K47/30 ,  A61K47/36

CPC classification number: A61K9/2009 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077

Abstract: 本发明不用超临界流体进行处理，使含有当在温度950℃下加热2小时时的失重在4重量％以下的多孔质硅类载体(球形多孔质二氧化硅等球形硅类载体等)的粉末状多孔质载体含浸水难溶性的活性成分的有机溶剂溶液，再除去有机溶剂，即获得上述活性成分负载在上述多孔质载体上而得的固体分散体。多孔质硅类载体可以是平均孔径10～40nm、吸油量175～500ml/100g的球形二氧化硅。可以用固体分散体和药学上可接受的载体来配制药物组合物(例如，片剂、颗粒剂或胶囊剂)。本发明提供能够改善水难溶性的活性成分(贝特类化合物等)的溶出度和生物利用度的固体分散体、药物组合物(或药物制剂)。

公开(公告)号：CN101268073B

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN200680034048.8

申请日：2006-09-15

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 金泽一 ,  青塚知士 ,  熊泽健太郎 ,  石谷幸喜 ,  能势卓

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14 ,  A61P5/38 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D471/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明的化合物是具有特殊杂环骨架、特别是具有使有机基团(例如，碳环、杂环)通过亚烷基在3-位键合、并使碳环在5-位键合的吡唑并萘啶或吡唑并喹啉骨架的新型化合物，并且该新型化合物具有磷酸二酯酶IV抑制活性。在吡唑并萘啶骨架的3-位键合的环(碳环或杂环)和在5-位键合的碳环的至少1个可具有卤代烷基和/或卤代烷氧基作为取代基。本发明的化合物或其盐可用作磷酸二酯酶IV抑制剂等。根据本发明可以提供具有高的磷酸二酯酶IV抑制作用的新型化合物。

公开(公告)号：CN101501007A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780029649.4

申请日：2007-07-24

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 朝乌章 ,  佐藤秀一郎 ,  冈田亮

IPC: C07D239/90 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/517 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了具有PDE9抑制作用、作为排尿障碍等的治疗药有用的式(I)所示的喹唑啉衍生物或其盐，式中，R1表示根据情况可被选自卤原子、C1－6烷基、含1～6个卤原子的C1－6卤代烷基和C1－6烷氧基的1～3个取代基取代的苯基或芳族杂环基；n为1～3的整数。

公开(公告)号：CN101478989A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200780023825.3

申请日：2007-06-26

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 莲见幸市 ,  太田修治 ,  斋藤教久 ,  佐藤秀一郎 ,  加藤淳也 ,  佐藤润 ,  铃木弘幸 ,  浅野创 ,  冈田真美 ,  松本康浩 ,  代田和彦

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明公开了以具有作为前效药物的性质的p38MAP激酶抑制剂作为有效成分的炎性肠病的处置剂。

公开(公告)号：CN101472921A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780023394.0

申请日：2007-06-26

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 莲见幸市 ,  太田修治 ,  斋藤教久 ,  佐藤秀一郎 ,  加藤淳也 ,  佐藤润 ,  铃木弘幸 ,  浅野创 ,  冈田真美 ,  松本康浩 ,  代田和彦

IPC: C07D413/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供在具有优异的p38MAP激酶抑制作用的同时副作用得到减轻的、对慢性类风湿性关节炎、溃疡性大肠炎等疾病的处置有效的下述式(I)表示的异噁唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中，R1和R2分别表示氢原子、低级烷基、氨基等；R3表示取代或未取代的芳基或杂芳基；R4表示氢原子或低级烷基；R5表示取代或未取代的苯基、呋喃基等；Y表示－CH2－、－CO－、－O－、－NH－等。

公开(公告)号：CN1842339A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200480024645.3

申请日：2004-06-25

Applicant: 株式会社雷诺再生医学研究所 ,  三井住友海上火灾保险株式会社 ,  ASKA制药株式会社 ,  株式会社日立制作所

Inventor： 本望修 ,  滨田洋文

IPC: A61K35/28 ,  A61K35/14 ,  A61K35/34 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: G06F19/328 ,  G06F19/00 ,  G06Q10/04 ,  G06Q10/10 ,  G06Q50/24 ,  Y02A90/22

Abstract: 对大鼠脑梗塞模型静脉给予由大鼠骨髓收集的骨髓细胞被发现对于脑梗塞的治疗是有效的。人类和小大鼠骨髓干细胞显示同样的效果。间叶细胞如骨髓细胞、脐带血细胞或外周血细胞可以作为药物用于静脉给药，治疗脑神经疾病。

公开(公告)号：CN114502239B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202080069198.2

申请日：2020-01-29

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 小林秀男 ,  新保淳 ,  中野洋一 ,  伊藤裕太 ,  渡边顺一

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/585 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P13/08

Abstract: 提供用于治疗或改善(或缓和)排尿障碍的排尿障碍改善剂，所述排尿障碍与前列腺肥大的程度或存在无关。排尿障碍改善剂含有作为活性成分的由下式(1)表示的2‑氧杂孕甾烷化合物。(在上式中，R1至R3表示烷基比如甲基，R4表示烷基羰基比如乙酰基，X表示卤素原子比如氯原子，Y表示键合到类固醇骨架的11位、15位或16位的羟基或氧代基团。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102985405B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180032088.X

申请日：2011-07-01

Applicant: ASKA制药株式会社

Inventor： 内田裕 ,  朝乌章 ,  松井照明

IPC: C07D207/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D231/40 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D307/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D207/34 ,  C07D231/40 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D307/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07F5/025

Abstract: 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式（1）表示（式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1）。

公开(公告)号：CN102361652B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201080013273.X

申请日：2010-03-24

Applicant: 琳得科株式会社 ,  ASKA制药株式会社

Inventor： 杉浦裕作 ,  高野阳一

IPC: A61K47/38 ,  A61K9/24 ,  A61K9/70 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K9/2893 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2886

Abstract: 向包被药物含有部2的凝胶形成层4适用含水溶性纤维素醚(例如，HPMC)及阴离子性高分子(例如，羧基乙烯基聚合物)的附着防止组合物而包被附着防止层5，防止向口腔内壁的制剂1的附着。凝胶形成层4可由凝胶形成剂(羧基乙烯基聚合物)、交联剂、基剂(聚乙烯基醇等)形成。另外，药物含有部2和凝胶形成层4之间存在附着层3也可。