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公开(公告)号：CN102985405B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201180032088.X
申请日：2011-07-01
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D207/34 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04
CPC classification number: C07D498/04 , C07D207/34 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07F5/025
Abstract: 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式（1）表示（式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105753858B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201610081357.6
申请日：2011-07-01
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D487/04 , C07D403/12 , C07D498/04 , C07D231/56 , A61K31/427 , A61K31/4184 , A61K31/416 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式(1)表示(式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1)。
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公开(公告)号：CN110267967A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201880011073.7
申请日：2018-02-08
Applicant: ASKA制药株式会社
Abstract: 提供一种用于制备在类固醇骨架的15-位上具有特异性引入的氧代基团且用作中间体的化合物的方法，具有高产率且没有复杂的步骤。使式(2)代表的化合物与氧化剂(例如，超价碘化物)和共氧化剂(例如，过氧化物)反应，得到由式(1)代表的15-酮固醇化合物，其用作中间体：其中R1至R3相同或不同，代表卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，R4代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、酰基或烷氧基羰基，R5代表氢原子、烷基或酰基，R6代表氢原子、烷基、酰基或磺酰基，和X代表氧原子(O)或亚甲基基团(CH2)。
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公开(公告)号：CN105753858A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610081357.6
申请日：2011-07-01
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D487/04 , C07D403/12 , C07D498/04 , C07D231/56 , A61K31/427 , A61K31/4184 , A61K31/416 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P29/00
CPC classification number: C07D498/04 , C07D207/34 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07F5/025 , C07D231/56
Abstract: 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式(1)表示(式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1)。
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公开(公告)号：CN102985405A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201180032088.X
申请日：2011-07-01
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: C07D207/34 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04
CPC classification number: C07D498/04 , C07D207/34 , C07D231/40 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D307/68 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07F5/025
Abstract: 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式（1）表示（式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1）。
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公开(公告)号：CN110267967B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201880011073.7
申请日：2018-02-08
Applicant: ASKA制药株式会社
Abstract: 提供一种用于制备在类固醇骨架的15‑位上具有特异性引入的氧代基团且用作中间体的化合物的方法，具有高产率且没有复杂的步骤。使式(2)代表的化合物与氧化剂(例如，超价碘化物)和共氧化剂(例如，过氧化物)反应，得到由式(1)代表的15‑酮固醇化合物，其用作中间体：其中R1至R3相同或不同，代表卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，R4代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、酰基或烷氧基羰基，R5代表氢原子、烷基或酰基，R6代表氢原子、烷基、酰基或磺酰基，和X代表氧原子(O)或亚甲基基团(CH2)。
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