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公开(公告)号：CN115165838A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210717142.4
申请日：2022-06-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明提供了一种基于拉曼光谱和血清代谢构建骨髓异常增生综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)鉴别模型、模型构建方法和试剂盒。本发明所述的鉴别模型，综合了血清学检测数据和拉曼光谱分析，为MDS和AML的快速早期鉴别提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN114634906A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210095750.6
申请日：2022-01-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明为一种成分明确、效果确切的体外高效诱导巨核祖细胞分化体系，涉及一种细胞因子组合物、包含该细胞因子组合物的细胞诱导分化、扩增培养试剂以及培养方法，所述组合物包括干细胞因子及血小板生成素受体激动剂。本申请所提供的组合物及其培养试剂和方法显著提高了巨核祖细胞体外诱导分化效率。
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公开(公告)号：CN114480392A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210100299.2
申请日：2022-01-27
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种用于真核基因表达的启动子及其载体和应用。所述启动子具有如(I)、(II)或(III)所述的核苷酸序列中的任意一个：(I)编码RPS27启动子的核苷酸序列；(II)如(I)所述的核苷酸序列经修饰、取代或突变至少一个核苷酸获得的核苷酸序列；(III)与(I)所述的核苷酸序列具有≥90％同源性的核苷酸序列。本发明中提供的表达启动子不含潜在起始翻译序列，从根本上消除了非目的翻译起始；同时，所述启动子能够驱动外源基因的表达，利用其构建的表达载体在不同细胞中均能实现目的基因的高效表达，因此，该启动子在临床基因治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113995773A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111286367.0
申请日：2021-11-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K35/28 , A61P7/06 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种增强人造血干细胞(HSCs)移植能力的药物及其应用。所述药物包括过表达细胞因子的人间充质干细胞，所述细胞因子包括PDGFB、EGF或FGF2中的任意一种或至少两种的组合。本发明将过表达细胞因子的人间充质干细胞与人造血干细胞共移植，优化人造血干细胞植入的微环境，能提高人HSCs的植入率和造血重建能力，并显著提高人造血干细胞的自我更新能力，促进了人造血干细胞移植方面的研究，也为NOD‑SCID小鼠移植模型广泛地应用于临床和科学研究提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN113897335A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111299438.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0789 , C12N5/077 , A01K67/027 , A61K31/26 , A61P7/00 , A61K31/05 , A61K31/198
Abstract: 本发明提供了旁观者效应损伤造血干祖细胞的研究模型的构建方法及其应用，包括旁观者效应损伤造血干祖细胞的体内研究模型的构建方法及构建的旁观者效应损伤造血干祖细胞的体内研究模型、旁观者效应损伤造血干祖细胞的体外研究模型的构建方法及构建的旁观者效应损伤造血干祖细胞的体外研究模型。本申请还提供了N‑乙酰半胱氨酸、萝卜硫素和白藜芦醇在缓解和/或治疗造血干祖细胞的旁观者效应损伤以及提高造血干祖细胞移植效果中的应用。本申请证明了活性氧生成是RIBE造成HSPC损伤的主要机制以及抗氧化药物可以降低RIBE对HSPC的损伤，为HSC移植新策略的制定提供了理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113838534A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111085857.4
申请日：2021-09-16
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种基于Tn5矫正的ATAC‑seq生物信息学分析方法，申请人基于前期的理论研究开发了一套基于Tn5矫正的ATAC‑seq生物信息学分析方法，通过该方法，申请人发现矫正Tn5偏好性可以提高鉴别顺势调控区域(英文简称CREs)开放性的显著程度，并且可以发现很多常规分析方法导致的假阴性CREs。本发明所述的基于Tn5矫正的ATAC‑seq生物信息学分析方法可以更简易且流程化地分析ATCA‑seq组学数据，更重要的是，通过该流程内部的矫正程序，很多可能参与重要调控功能的染色质开放区域会被发现，大大拓展了对于转录调控的研究。在精准医疗的时代，此流程势必将助力精准基因组学的发展以研究发育，疾病等重大医疗问题。
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公开(公告)号：CN113549650A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110756753.5
申请日：2021-07-05
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种CRISPR‑SaCas9基因编辑系统及其应用。所述基因编辑系统包括SaCas9载体、sgRNA载体和同源重组模板pDonor载体。本发明通过选择合适的SaCas9载体的核定位信号、sgRNA载体的骨架结构以及sgRNA载体的靶序列长度等多种手段，提高了mNeonGreen在人诱导多能干细胞中EEF1A1位点和GAPDH位点的基因敲入效率。同时，本发明还系统比较了不同sgRNA长度的SpCas9和SaCas9针对同一位点的打靶效率和脱靶效率，最终得知本发明提供的CRISPR‑SaCas9基因编辑系统是一种打靶效率高、脱靶效率低的新型基因编辑载体系统。
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公开(公告)号：CN113116875A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110595209.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 清华大学
IPC: A61K31/166 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及SD49‑7在制备治疗白血病的药物中的用途。本发明KDM4小分子抑制剂SD49‑7对于人白血病耐药细胞株及人白血病干祖细胞均具有良好的抑制作用，可为日后临床治疗提供新的方法。
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公开(公告)号：CN112979820A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911299888.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。
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公开(公告)号：CN112763474A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011539457.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N21/65 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种预测或检测急性白血病的生物标志物，具体地，本发明涉及基于拉曼光谱检测骨髓上清的1443cm‑1(蛋白质和/或脂类/胆固醇)、1437cm‑1(脂类/胆固醇)、1579cm‑1(血红蛋白和/或核酸)的峰位强度的水平作为生物标志物在制备用于预测或检测急性白血病的产品中的应用。本发明筛选了特异性和显著的拉曼位移作为ALs的生物标志物，为更好地将临床生化数据用于急性白血病的诊断和治疗奠定基础。
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