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公开(公告)号：CN114480392A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210100299.2
申请日：2022-01-27
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种用于真核基因表达的启动子及其载体和应用。所述启动子具有如(I)、(II)或(III)所述的核苷酸序列中的任意一个：(I)编码RPS27启动子的核苷酸序列；(II)如(I)所述的核苷酸序列经修饰、取代或突变至少一个核苷酸获得的核苷酸序列；(III)与(I)所述的核苷酸序列具有≥90％同源性的核苷酸序列。本发明中提供的表达启动子不含潜在起始翻译序列，从根本上消除了非目的翻译起始；同时，所述启动子能够驱动外源基因的表达，利用其构建的表达载体在不同细胞中均能实现目的基因的高效表达，因此，该启动子在临床基因治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114480392B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210100299.2
申请日：2022-01-27
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种用于真核基因表达的启动子及其载体和应用。所述启动子具有如(I)、(II)或(III)所述的核苷酸序列中的任意一个：(I)编码RPS27启动子的核苷酸序列；(II)如(I)所述的核苷酸序列经修饰、取代或突变至少一个核苷酸获得的核苷酸序列；(III)与(I)所述的核苷酸序列具有≥90％同源性的核苷酸序列。本发明中提供的表达启动子不含潜在起始翻译序列，从根本上消除了非目的翻译起始；同时，所述启动子能够驱动外源基因的表达，利用其构建的表达载体在不同细胞中均能实现目的基因的高效表达，因此，该启动子在临床基因治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112852810B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110117752.6
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K48/00
Abstract: 本发明提供一种真核基因表达启动子及其表达载体和应用。所述真核基因表达启动子具有如(I)、(II)或(III)所述的核苷酸序列中的任意一个：(I)编码RPS家族表达启动子的核苷酸序列；(II)如(I)所述的核苷酸序列经修饰、取代或突变至少一个核苷酸获得的核苷酸序列；(III)与(I)所述的核苷酸序列具有≥90％同源性的核苷酸序列。本发明中提供的表达启动子不含潜在起始翻译序列，从根本上消除了非目的翻译起始；同时，所述启动子能够驱动外源基因的表达，利用其构建的表达载体在不同细胞中均能实现目的基因的高效表达，因此，该启动子在临床基因治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112852810A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110117752.6
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K48/00
Abstract: 本发明提供一种真核基因表达启动子及其表达载体和应用。所述真核基因表达启动子具有如(I)、(II)或(III)所述的核苷酸序列中的任意一个：(I)编码RPS家族表达启动子的核苷酸序列；(II)如(I)所述的核苷酸序列经修饰、取代或突变至少一个核苷酸获得的核苷酸序列；(III)与(I)所述的核苷酸序列具有≥90％同源性的核苷酸序列。本发明中提供的表达启动子不含潜在起始翻译序列，从根本上消除了非目的翻译起始；同时，所述启动子能够驱动外源基因的表达，利用其构建的表达载体在不同细胞中均能实现目的基因的高效表达，因此，该启动子在临床基因治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111363756A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010254351.0
申请日：2020-04-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种珠蛋白基因双表达慢病毒载体及其应用，所述慢病毒载体包括P2A-T2A连接肽连接的经优化的多个珠蛋白基因，在蛋白质水平上实现了珠蛋白的高效表达，载体的长度得到实质性缩减，显著提高了慢病毒包装效率，降低了生产工艺的复杂程度和质控要求，从根本上解决了珠蛋白慢病毒载体的低效高能耗的缺陷，为高性价比大规模稳定生产基因治疗药物提供了创新方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118185878A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410512600.X
申请日：2024-04-25
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61P1/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种microRNA‑301a‑3p修饰的间充质干细胞及其制备方法与应用。所述方法包括：使用过表达microRNA‑301a‑3p的慢病毒感染细胞，感染后进行筛选、培养扩增，即得所述间充质干细胞。本发明制备得到的间充质干细胞增值能力强，具有高效免疫调节功能，能够减轻急性结肠炎小鼠模型的症状，同时改善结肠组织损伤情况，为修饰后的间充质干细胞应用于临床治疗炎症开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN119480132A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411533889.X
申请日：2024-10-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明涉及一种用于血栓高危组原发性血小板增多症患者的预后预测模型的建立方法及其应用，建立了一种针对既往有血栓形成病史的原发性血小板增多症患者的动态预后列线图，旨在为临床决策提供更为精确的风险评估工具，通过严格的统计分析验证，本发明开发的动态列线图显示出对血栓高危组原发性血小板增多症患者预后的高预测准确性，为临床实践中的风险评估和个体化治疗提供了有力的支持。
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公开(公告)号：CN115039759B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210215718.7
申请日：2022-03-07
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种红细胞保存液及其应用。所述红细胞保存液包括红细胞保存基液和抗氧化剂，所述抗氧化剂包括尿酸。所述红细胞保存液能够用于体外长期保存红细胞，通过在红细胞保存基液中引入尿酸作为抗氧化剂，可以进一步活化红细胞，极其显著地增强红细胞抗溶血凋亡的能力，体外保存时间明显延长，这对于输血用红细胞的超长期体外低温保存，具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN111363756B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010254351.0
申请日：2020-04-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种珠蛋白基因双表达慢病毒载体及其应用，所述慢病毒载体包括P2A‑T2A连接肽连接的经优化的多个珠蛋白基因，在蛋白质水平上实现了珠蛋白的高效表达，载体的长度得到实质性缩减，显著提高了慢病毒包装效率，降低了生产工艺的复杂程度和质控要求，从根本上解决了珠蛋白慢病毒载体的低效高能耗的缺陷，为高性价比大规模稳定生产基因治疗药物提供了创新方案。
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公开(公告)号：CN115039759A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210215718.7
申请日：2022-03-07
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种红细胞保存液及其应用。所述红细胞保存液包括红细胞保存基液和抗氧化剂，所述抗氧化剂包括尿酸。所述红细胞保存液能够用于体外长期保存红细胞，通过在红细胞保存基液中引入尿酸作为抗氧化剂，可以进一步活化红细胞，极其显著地增强红细胞抗溶血凋亡的能力，体外保存时间明显延长，这对于输血用红细胞的超长期体外低温保存，具有重大应用价值。
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