公开(公告)号：CN102971291B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201180031776.4

申请日：2011-04-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 前田和宏 ,  远藤淳一 ,  多罗尾明子 ,  田代薰 ,  石渊正刚 ,  冰川英正

IPC: C07D211/32 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D205/08 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07D209/54 ,  C07D211/76 ,  C07D213/74 ,  C07D275/02 ,  C07D295/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08

CPC classification number: C07D205/08 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07D209/54 ,  C07D211/32 ,  C07D211/76 ,  C07D213/74 ,  C07D275/02 ,  C07D295/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08

Abstract: 本发明提供了一种新型的低分子量化合物，以及用于自身免疫性疾病或骨关节炎的预防/治疗药物，所述化合物抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是恒常型MMP-2的产生。酰胺衍生物或其可药用的盐如下式(I)表示：其中各个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN102038607B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201010526527.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 尾崎和彦 ,  松田宗智 ,  西村彻郎 ,  高柳健二郎

IPC: A61J1/10 ,  B32B27/32

CPC classification number: A61K31/4152 ,  A61J1/10 ,  A61K9/0019 ,  B32B27/08 ,  B32B27/302 ,  B32B27/32 ,  B32B27/325 ,  B32B2250/24 ,  B32B2270/00 ,  B32B2307/30 ,  B32B2307/308 ,  B32B2307/31 ,  B32B2307/412 ,  B32B2307/50 ,  B32B2307/51 ,  B32B2307/546 ,  B32B2307/558 ,  B32B2307/7242 ,  B32B2307/7265 ,  B32B2439/80 ,  Y10T428/2826

Abstract: 根据本发明，能够提供多层膜和塑料容器，该多层膜和塑料容器具备能够热封的密封层、环状聚烯烃层和最外层，密封层由聚丙烯构成，环状聚烯烃层由环状聚烯烃聚合物或环状聚烯烃共聚物构成，最外层由含有聚丙烯的层构成，该多层膜和塑料容器还具备由丙烯类聚合物和苯乙烯类弹性体的掺合物构成的树脂组合物层。本发明的塑料容器能够抑制液态医药的药剂含量下降，耐冲击性、充填时的操作性、容器的成形性和透明性优异。

公开(公告)号：CN102239152B9

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN200980148589.7

申请日：2009-10-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 石渊正刚 ,  冰川英正 ,  多罗尾明子 ,  远藤淳一 ,  安达邦知 ,  前田和宏 ,  田代薰

IPC: C07D263/22 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07D263/24 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供一种小分子量化合物，其抑制诱导型MMP、尤其MMP-9的产生(而不是恒常型MMP-2的产生)，本发明还提供用于自身免疫性疾病或骨关节炎的预防／治疗药物。由下式(I)表示的酰胺衍生物、其可药用盐、或者其水合物或溶剂化物，其中各符号如本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN103919742A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410145488.7

申请日：2009-11-25

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 杉本昌阳 ,  北冈健一 ,  齐藤泰纪 ,  上村胜治

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K31/138 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/444 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种口腔速崩片，其特征在于：所述片剂可通过常规的片剂生产设备来制备，并且具有令人满意的适于实际应用的硬度，并且(例如)潮湿等因素难以引起该片剂性质的改变（即，片剂硬度降低以及在口腔中崩解时间延长）。所述口腔速崩片的硬度为40N或更高，在口腔中可在60秒以内崩解，并且该片剂通过压缩成型以下成分的混合物而制备：(a)活性成分，(b)具有良好水润湿性的赋形剂，(c)具有良好可压缩成型性且基本不会引起赋形剂的水润湿性降低的水不溶性聚合物，以及(d)崩解剂。

公开(公告)号：CN101730677B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN200880020055.1

申请日：2008-06-13

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 城内正寿 ,  田代薰 ,  滨田真以子 ,  菅原邦夫

IPC: C07C217/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/661 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  C07F9/09 ,  C07D333/56 ,  A61P43/00 ,  C07F9/655 ,  C07C255/54 ,  C07F9/6553 ,  C07C255/59 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07C323/32 ,  C07D211/14 ,  C07D295/08 ,  C07D307/79 ,  C07D317/22 ,  C07D317/62 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28

CPC classification number: C07C255/54 ,  C07C217/70 ,  C07C255/59 ,  C07C317/32 ,  C07C323/19 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/14 ,  C07D295/08 ,  C07D307/79 ,  C07D317/22 ,  C07D317/62 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/56 ,  C07F9/091 ,  C07F9/5456 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655354 ,  C07F9/65586

Abstract: 本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物，或其药物可接受的酸附加盐，或其水合物或溶剂化物，其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用，其显示出降低的副作用，例如心动过缓等。其中的各符号如说明书中的定义。

公开(公告)号：CN103819465A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201310561692.2

申请日：2004-07-30

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 野村纯弘 ,  川西英治 ,  植田喜一郎

IPC: C07D409/10 ,  C07D405/04 ,  C07D417/10 ,  C07D409/14 ,  C07H19/04 ,  C07H19/056 ,  C07F5/02 ,  C07F7/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P5/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07H19/048 ,  A61K45/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07H19/06 ,  C07D407/10 ,  C07D409/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  C07H19/04 ,  C07H19/056

Abstract: 本发明涉及一种新颖化合物。一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH2)n－(n表示1或2)。

公开(公告)号：CN103649055A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280027128.6

申请日：2012-05-31

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 赤星文彦 ,  桐原伸治

IPC: C07D231/38 ,  A61K31/496 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D231/38

Abstract: 本发明提供用作药物等的脯氨酰胺化合物和作为其制备中间体的哌嗪基吡唑化合物的工业上有利的制备方法。即，本发明是一种由式（1）表示的化合物或其盐（由下式表示）的制备方法，所述制备方法是利用下列方法的制备方法：制备式（2）表示的化合物，包括将式(3）表示的化合物与五硫化磷反应形成吡唑环；以及制备式（6）表示的化合物的羧酸盐，包括将式（2）表示的化合物脱保护，随后与羧酸形成盐：其中每个符号如本说明书中所限定。

公开(公告)号：CN103562191A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201280013626.5

申请日：2012-03-15

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： 饭嶋彻 ,  须釜宽 ,  川口隆行 ,  沈竞康 ,  夏广新 ,  谢建树

IPC: C07D265/30 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D265/30 ,  C07D231/56 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种作为肾素(renin)抑制剂药物而有效的含氮的饱和杂环化合物。一种化合物或其药理上所允许的盐，其中，所述化合物由式I表示，式中，R1表示环烷烃基等，R22表示可以被取代的芳基等，R表示低级烷烃基等，T表示羰基，Z表示－O－、－NH－等，R3、R4、R5和R6相同或不同，且表示氢原子等。

公开(公告)号：CN103547265A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201280020882.7

申请日：2012-04-20

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 成泽真治 ,  杉本昌阳 ,  北冈健一 ,  大川亚纪子 ,  森本甫享

IPC: A61K31/4545 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40

CPC classification number: A61K47/40 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/4545 ,  A61K47/10

Abstract: 本发明提供一种口腔内速崩片，其含有具有苦味的药效成分即贝他斯汀或其药理学上可接受的盐，所述制剂的苦味被掩盖、兼有优异的口腔内崩解性和充分的硬度且能够用通常的片剂制造设备制造。本发明涉及一种口腔内速崩片以及口腔内速崩片的制造方法，所述口腔内速崩片含有贝他斯汀或其药理学上可接受的盐；薄荷醇或环糊精；水不溶性高分子；及崩解剂，所述口腔内速崩片的制造方法包括下述工序：1）得到造粒颗粒的工序，将贝他斯汀或其药理学上可接受的盐及水不溶性高分子、以及根据情况的赋形剂进行混合并造粒从而得到造粒颗粒；2）得到压片用颗粒的工序，将该造粒颗粒、薄荷醇及崩解剂、以及根据情况的润滑剂和/或甜味剂混合从而得到压片用颗粒；以及3）压缩成型的工序，将该压片用颗粒进行压缩成型。

公开(公告)号：CN1795196B

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN200580000389.9

申请日：2005-06-03

Applicant: 千寿制药株式会社 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： 高山美子 ,  中村义邦 ,  井上淳 ,  东光佳

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/501

Abstract: 式(I)的酰胺化合物(每个符号如说明书中所定义)具有促进三叉神经细胞神经突发生的作用，并且该化合物有效用作角膜神经突发生促进剂、通过促进角膜神经突发生来恢复角膜敏感性的药剂及治疗干眼的药剂