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公开(公告)号：CN101346346B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200680047255.7
申请日：2006-12-15
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/325 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , C07C323/32 , A61P37/02 , C07C323/43 , A61P37/06 , C07F9/09 , C07C255/59
CPC classification number: C07C235/34 , C07C217/64 , C07C235/78 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C07F9/09 , C07F9/091 , C07F9/141 , C07F9/4056 , C07F9/6527 , C07F9/653
Abstract: 一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由下述通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)2，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH2CH2或CH＝CH，R1表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R2表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R3和R4可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8。)
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公开(公告)号：CN101730677B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN200880020055.1
申请日：2008-06-13
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/661 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07F9/09 , C07D333/56 , A61P43/00 , C07F9/655 , C07C255/54 , C07F9/6553 , C07C255/59 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28
CPC classification number: C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
Abstract: 本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物，或其药物可接受的酸附加盐，或其水合物或溶剂化物，其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用，其显示出降低的副作用，例如心动过缓等。其中的各符号如说明书中的定义。
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公开(公告)号：CN101346346A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680047255.7
申请日：2006-12-15
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/325 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , C07C323/32 , A61P37/02 , C07C323/43 , A61P37/06 , C07F9/09 , C07C255/59
CPC classification number: C07C235/34 , C07C217/64 , C07C235/78 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C07F9/09 , C07F9/091 , C07F9/141 , C07F9/4056 , C07F9/6527 , C07F9/653
Abstract: 一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)2，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH2CH2或CH＝CH，R1表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R2表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R3和R4可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8)。
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公开(公告)号：CN101730677A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200880020055.1
申请日：2008-06-13
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/661 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07F9/09 , C07D333/56 , A61P43/00 , C07F9/655 , C07C255/54 , C07F9/6553 , C07C255/59 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28
CPC classification number: C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
Abstract: 本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物，或其药物可接受的酸附加盐，或其水合物或溶剂化物，其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用，其显示出降低的副作用，例如心动过缓等。，其中的各符号如说明书中的定义。
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