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公开(公告)号:CN111826427A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010728670.0
申请日:2020-07-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种PCR扩增用试剂的冻干保护剂、制品及其制备方法与应用。本发明提供的PCR扩增用试剂的冻干保护剂,包括海藻糖、羟丙基-β-环糊精、菊糖和卡拉胶。该冻干保护剂可以显著延长PCR扩增用试剂的有效期,同时能够有效降低PCR扩增反应体系在使用时形成气溶胶的可能,提高PCR的灵敏度和准确性。
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公开(公告)号:CN111796094A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010701944.7
申请日:2020-07-20
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 一种试剂卡及荧光免疫分析设备,涉及医疗器械技术领域;该试剂卡包括卡本体;所述卡本体设置有信息区;沿卡本体的高度方向,卡本体具有相对设置的本体上表面和本体下表面;信息区设有高值信号反馈部和与高值信号反馈部具有不同的光反射系数的低值信号反馈部,高值信号反馈部和低值信号反馈部中的至少一者在卡本体的高度方向上高于或低于本体上表面;高值信号反馈部和低值信号反馈部通过不同数量和/或不同位置的组合来表征试剂卡的信息。该荧光免疫分析设备适用于试剂卡。本发明的目的在于提供一种试剂卡及荧光免疫分析设备,以在一定程度上提高设备读取试剂卡信息的准确率,降低试剂卡的成本。
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公开(公告)号:CN111793122A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010690439.7
申请日:2020-07-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种打开天然β2糖蛋白I第V结构域的方法及使用该方法制备的抗原、应用和试剂盒,涉及抗原制备技术领域。本发明的打开天然β2糖蛋白I第V结构域的方法包括以下步骤:将天然β2糖蛋白I进行第一次透析,然后与细菌类脂A混合,反应,得到第V结构域打开的β2糖蛋白I;所述第一次透析所使用的透析液包括缓冲液A;所述缓冲液A中含有浓度为0.75~2M的钠离子,pH为9~12。使用本方法制备的第V结构域打开的β2糖蛋白I的灵敏度相比于天然β2糖蛋白I抗原、重组β2糖蛋白I抗原均有较大提升。
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公开(公告)号:CN110982945B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010141771.8
申请日:2020-03-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测2019新型冠状病毒的核酸组合物、试剂盒以及方法,涉及生物技术领域。本发明公开的核酸组合物包括:第一核酸组合和第二核酸组合的至少一种,第一核酸组合包括SEQ ID NO.4‑6,第二核酸组合包括SEQ ID NO.7‑9。采用本发明提供的核酸组合物、试剂盒或方法检测2019新型冠状病毒具有更高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN111206123A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010314918.9
申请日:2020-04-21
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒分子检验领域,具体而言,提供了一种用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒。本发明提供的血液筛查中使用的核酸组合物,包括检测HBV、HCV、HIV以及2019新型冠状病毒的核酸组合物。发明人经研究证明本发明提供的核酸组合物特异性强,灵敏度高,抗干扰强,可实现血液筛查中HBV/HCV/HIV-1/HIV-2/SARS-Cov-2的快速检出。针对HIV-1及HBV基因组均进行了特异性的双区段核酸组合设计,大幅度降低因病毒基因突变导致的漏检情况,极大地提高了检出率,降低输血感染的残余风险,针对SARS-Cov-2基因组进行了筛选,明显降低了对组合中的HBV、HCV检出的干扰。本发明提供的含有上述核酸组合的血液筛查检测试剂盒,具有上述优势,检出率高、特异性好及抗干扰强。
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公开(公告)号:CN110702902A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911064713.3
申请日:2019-11-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种试剂条及其使用方法。试剂条,包括依次层叠设置的加样垫、功能板和吸收垫;所述加样垫具有微孔,所述微孔的孔径至少允许单个红细胞通过;所述功能板用于隔绝背景色干扰;所述吸收垫用于吸取液体;所述加样垫或所述功能板上设置有用于特异性识别捕获待测物的捕获单元;所述加样垫与所述吸收垫接触。试剂条的使用方法:将待测样本添加至所述加样垫上,反应后用冲洗液冲洗,然后观察试剂条,判断测试结果。本申请提供的试剂条采用渗滤法原理工作,使用方便、检测速度快,能够准确的检测全血样本。
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公开(公告)号:CN109810974A
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201910274778.4
申请日:2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及核酸提取领域,特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品,包括裂解液:异硫氰酸胍2-6mol/L、螯合剂3-20mmol/L、阴离子表面活性剂1%-10%、非离子表面活性剂100-300mmol/L、异丙醇1-4mol/L和CTAB 0.1%-5%;洗涤液:无水柠檬酸15-45mmol/L,柠檬酸钠二水10-40mmol/L,Proclin950 0.5-3ml/L,pH为4.7-5.3;洗脱液:三羟甲基氨基甲烷10-40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1-15mmol/L,Proclin950 0.5-3ml/L,Carrier RNA 0.3-2μg/μl。各组分之间协同配合,提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升,并且提取稳定性佳。
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公开(公告)号:CN111209762B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN201911426062.8
申请日:2019-12-31
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种信息识别装置、系统及识别方法,涉及信息技术领域,该装置包括扫描组件和圆盘式储藏组件,扫描组件和圆盘式储藏组件分别与服务器相连;圆盘式储藏组件位于扫描组件一侧;圆盘式储藏组件内部存放至少一个容器盒,每个容器盒上都设置有电子标签;圆盘式储藏组件用于在接收到来自服务器的转动指令时进行转动,以使圆盘式存储组件中的容器盒上的电子标签对准扫描组件;扫描组件用于在接收到来自服务器的扫描指令时对电子标签进行扫描,得到扫描信息,并向服务器发送扫描信息以使服务器对扫描信息进行识别。本发明在保证识别效率的同时有效提高了信息识别的准确率。
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公开(公告)号:CN110628885B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN201911033331.4
申请日:2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液,包括反应液A,所述反应液A包括Tris‑HCl 5‑15mmol/L、Tth酶10‑30U/mL、UNG酶1‑3U/mL、Mn2+40‑100mmol/L和甘油20%‑70%V甘油/V反应液A。PCR反应液,包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法:将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应,然后测试即可。PCR反应液的用途,用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液,酶稳定性好,保存时间长;本申请提供的PCR反应液,能抵抗高温对酶活性的影响,有效的防止污染,具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号:CN111707835A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010638192.4
申请日:2020-07-01
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种用于检测样本中IgG4的组合物、试剂盒、应用及检测方法,涉及体外检测的技术领域,本发明提供的用于检测IgG4抗原的组合物包括被IgG4抗体包被的纳米磁微粒、偶联有酶的IgG4抗体、样品稀释液a、样品稀释液b及酶促发光底物,该组合物通过纳米磁微粒化学发光法能够有效实现对IgG4抗原的检测,降低了双抗体与抗原结合的空间位阻,能够以双抗体夹抗原夹心法实现对IgG4抗原的检测,有效提高了检测的特异性、灵敏度、精密度及试剂化学发光的线性宽发光范围。
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