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公开(公告)号：CN105861743A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610160974.5
申请日：2016-03-21
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/707 , C12Q1/6851 , C12Q2600/166 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种用于检测丙型肝炎病毒核酸的试剂盒和一种测定检测丙型肝炎病毒核酸的方法。试剂盒中在RT?PCR反应液中采用了UNG酶去除可能存在的污染产物，可以避免假阳性结果产生，也使检测结果更为准确；同时用Tth酶体系进行反转录及扩增，避免了双酶体系反应条件差异带来的干扰；此外引物在引物覆盖区域较易发生变异的位点引入了核苷类似物I碱基，可避免因丙型肝炎病毒基因突变而引起漏检，同时保证不同基因型样本的检测灵敏度；所设计的参与整个样本检测的内标避免了假阴性结果的产生。因此该试剂盒可高灵敏度、高特异性的检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒核酸。此外检测方法中采用RT?PCR一步法对丙型肝炎病毒核酸进行检测，减少了操作步骤也缩短了操作时间。
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公开(公告)号：CN105861743B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201610160974.5
申请日：2016-03-21
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测丙型肝炎病毒核酸的试剂盒和一种测定检测丙型肝炎病毒核酸的方法。试剂盒中在RT‑PCR反应液中采用了UNG酶去除可能存在的污染产物，可以避免假阳性结果产生，也使检测结果更为准确；同时用Tth酶体系进行反转录及扩增，避免了双酶体系反应条件差异带来的干扰；此外引物在引物覆盖区域较易发生变异的位点引入了核苷类似物I碱基，可避免因丙型肝炎病毒基因突变而引起漏检，同时保证不同基因型样本的检测灵敏度；所设计的参与整个样本检测的内标避免了假阴性结果的产生。因此该试剂盒可高灵敏度、高特异性的检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒核酸。此外检测方法中采用RT‑PCR一步法对丙型肝炎病毒核酸进行检测，减少了操作步骤也缩短了操作时间。
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公开(公告)号：CN111206123B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010314918.9
申请日：2020-04-21
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒分子检验领域，具体而言，提供了一种用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒。本发明提供的血液筛查中使用的核酸组合物，包括检测HBV、HCV、HIV以及2019新型冠状病毒的核酸组合物。发明人经研究证明本发明提供的核酸组合物特异性强，灵敏度高，抗干扰强，可实现血液筛查中HBV/HCV/HIV‑1/HIV‑2/SARS‑Cov‑2的快速检出。针对HIV‑1及HBV基因组均进行了特异性的双区段核酸组合设计，大幅度降低因病毒基因突变导致的漏检情况，极大地提高了检出率，降低输血感染的残余风险，针对SARS‑Cov‑2基因组进行了筛选，明显降低了对组合中的HBV、HCV检出的干扰。本发明提供的含有上述核酸组合的血液筛查检测试剂盒，具有上述优势，检出率高、特异性好及抗干扰强。
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公开(公告)号：CN111206123A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010314918.9
申请日：2020-04-21
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒分子检验领域，具体而言，提供了一种用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒。本发明提供的血液筛查中使用的核酸组合物，包括检测HBV、HCV、HIV以及2019新型冠状病毒的核酸组合物。发明人经研究证明本发明提供的核酸组合物特异性强，灵敏度高，抗干扰强，可实现血液筛查中HBV/HCV/HIV-1/HIV-2/SARS-Cov-2的快速检出。针对HIV-1及HBV基因组均进行了特异性的双区段核酸组合设计，大幅度降低因病毒基因突变导致的漏检情况，极大地提高了检出率，降低输血感染的残余风险，针对SARS-Cov-2基因组进行了筛选，明显降低了对组合中的HBV、HCV检出的干扰。本发明提供的含有上述核酸组合的血液筛查检测试剂盒，具有上述优势，检出率高、特异性好及抗干扰强。
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