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公开(公告)号:CN111157721B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202010045060.0
申请日:2020-01-15
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/569
Abstract: 本申请涉及生物试剂领域,具体而言,涉及一种用于提高肺炎衣原体抗原/支原体抗原在免疫层析试剂中稳定性的包被液及其制备方法。该包被液包括缓冲液,缓冲液中包含:用于将衣原体抗原或者支原体抗原固定于硝酸纤维素膜上的第一组份、稳定剂、抗氧化剂以及防腐剂。其中,第一组份有助于抗原固定于硝酸纤维素膜上;稳定剂能够提高支原体抗原和衣原体抗原的稳定性;抗氧化剂能够防止支原体抗原和衣原体抗原氧化;防腐剂能够对支原体抗原和衣原体抗原起到防腐的作用。该包被液中各个组份互相协同保护了抗原在免疫层析试剂中的稳定性。
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公开(公告)号:CN111157721A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010045060.0
申请日:2020-01-15
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/569
Abstract: 本申请涉及生物试剂领域,具体而言,涉及一种用于提高肺炎衣原体抗原/支原体抗原在免疫层析试剂中稳定性的包被液及其制备方法。该包被液包括缓冲液,缓冲液中包含:用于将衣原体抗原或者支原体抗原固定于硝酸纤维素膜上的第一组份、稳定剂、抗氧化剂以及防腐剂。其中,第一组份有助于抗原固定于硝酸纤维素膜上;稳定剂能够提高支原体抗原和衣原体抗原的稳定性;抗氧化剂能够防止支原体抗原和衣原体抗原氧化;防腐剂能够对支原体抗原和衣原体抗原起到防腐的作用。该包被液中各个组份互相协同保护了抗原在免疫层析试剂中的稳定性。
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公开(公告)号:CN111122879A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010220855.0
申请日:2020-03-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液,由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成,各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性,有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外,发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原,将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解,生成寡核苷酸,消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰,结果显著。
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公开(公告)号:CN113252911B
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202110755115.1
申请日:2021-07-02
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及抗体检测领域,具体而言,提供了一种SARS‑CoV‑2中和抗体的检测试剂盒及其应用。该检测试剂盒利用竞争法对SARS‑CoV‑2中和抗体进行检测,通过同时应用SARS‑CoV‑2 RBD蛋白和NTD蛋白两种抗原模拟病毒感染时的作用位点,中和抗体可以竞争性阻断ACE2受体蛋白和AXL受体蛋白与作用位点的结合,从而实现中和抗体的检测。
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公开(公告)号:CN113252911A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110755115.1
申请日:2021-07-02
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及抗体检测领域,具体而言,提供了一种SARS‑CoV‑2中和抗体的检测试剂盒及其应用。该检测试剂盒利用竞争法对SARS‑CoV‑2中和抗体进行检测,通过同时应用SARS‑CoV‑2 RBD蛋白和NTD蛋白两种抗原模拟病毒感染时的作用位点,中和抗体可以竞争性阻断ACE2受体蛋白和AXL受体蛋白与作用位点的结合,从而实现中和抗体的检测。
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公开(公告)号:CN110702902A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911064713.3
申请日:2019-11-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种试剂条及其使用方法。试剂条,包括依次层叠设置的加样垫、功能板和吸收垫;所述加样垫具有微孔,所述微孔的孔径至少允许单个红细胞通过;所述功能板用于隔绝背景色干扰;所述吸收垫用于吸取液体;所述加样垫或所述功能板上设置有用于特异性识别捕获待测物的捕获单元;所述加样垫与所述吸收垫接触。试剂条的使用方法:将待测样本添加至所述加样垫上,反应后用冲洗液冲洗,然后观察试剂条,判断测试结果。本申请提供的试剂条采用渗滤法原理工作,使用方便、检测速度快,能够准确的检测全血样本。
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公开(公告)号:CN110907637B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201911204592.8
申请日:2019-11-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种流感病毒核蛋白抗原保护液及包含其的试剂和试剂盒,涉及诊断试剂技术领域。该流感病毒核蛋白抗原保护液包括(a)20~50mM Tris;(b)0.5~2.5mM氨基吡啉;(c)0.5~10w/v%牛血清白蛋白和/或0.5~10w/v%胎牛血清;和,任选的辅料。该流感病毒核蛋白抗原保护液能够使作为抗原的流感病毒核蛋白具有较高的反应性和信噪比,将该流感病毒核蛋白抗原保护液作为流感病毒核蛋白抗原的稀释液以及用于将流感病毒核蛋白抗原包被于载体上的包被稀释液,能够使流感病毒核蛋白抗原保持较好的热加速稳定性和实时稳定性。
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公开(公告)号:CN110702902B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN201911064713.3
申请日:2019-11-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种试剂条及其使用方法。试剂条,包括依次层叠设置的加样垫、功能板和吸收垫;所述加样垫具有微孔,所述微孔的孔径至少允许单个红细胞通过;所述功能板用于隔绝背景色干扰;所述吸收垫用于吸取液体;所述加样垫或所述功能板上设置有用于特异性识别捕获待测物的捕获单元;所述加样垫与所述吸收垫接触。试剂条的使用方法:将待测样本添加至所述加样垫上,反应后用冲洗液冲洗,然后观察试剂条,判断测试结果。本申请提供的试剂条采用渗滤法原理工作,使用方便、检测速度快,能够准确的检测全血样本。
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公开(公告)号:CN111122879B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010220855.0
申请日:2020-03-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液,由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成,各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性,有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外,发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原,将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解,生成寡核苷酸,消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰,结果显著。
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公开(公告)号:CN110907637A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911204592.8
申请日:2019-11-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种流感病毒核蛋白抗原保护液及包含其的试剂和试剂盒,涉及诊断试剂技术领域。该流感病毒核蛋白抗原保护液包括(a)20~50mM Tris;(b)0.5~2.5mM氨基吡啉;(c)0.5~10w/v%牛血清白蛋白和/或0.5~10w/v%胎牛血清;和,任选的辅料。该流感病毒核蛋白抗原保护液能够使作为抗原的流感病毒核蛋白具有较高的反应性和信噪比,将该流感病毒核蛋白抗原保护液作为流感病毒核蛋白抗原的稀释液以及用于将流感病毒核蛋白抗原包被于载体上的包被稀释液,能够使流感病毒核蛋白抗原保持较好的热加速稳定性和实时稳定性。
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