公开(公告)号：CN101687800B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200880014874.5

申请日：2008-03-06

Applicant: 杏林制药株式会社 ,  帝人制药株式会社

Inventor： 福田保路 ,  朝比奈由和 ,  高土居雅法 ,  大畠康平 ,  井出智广 ,  小林文义 ,  小林慎治 ,  小松完尔 ,  山本真则

IPC: C07D213/75 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4965 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D231/38 ,  C07D241/20 ,  C07D263/14 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D285/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D277/46 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: 式(1)[化1]表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R1表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基或C1～C6的烷氧基；R2表示C3～C6的环烷基硫烷基、C3～C6的环烷基亚硫酰基或C3～C6的环烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)[化1]

公开(公告)号：CN101120001A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200580048213.0

申请日：2005-12-21

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 高木居雅法 ,  福田保路 ,  佐藤太朗 ,  长江修 ,  岸井粒太 ,  福田秀行

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04 ,  C07C49/487 ,  C07C49/517

CPC classification number: C07C317/24 ,  C07C49/487 ,  C07C49/517 ,  C07C49/753 ,  C07C69/003 ,  C07C69/675 ,  C07C235/82 ,  C07C251/42 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/82 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明提供对包含各种抗药菌的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示强力且广谱抗菌作用、有望作为感染病治疗药应用的姆替林新型类似物的上述化学式(1)所示的12位取代衍生物以及其制备中间体。式中，R1表示氢原子、甲酰基、低级烷基等，R2表示氢原子、低级烷基等。条件是R1为乙基或乙烯基的情况除外。

公开(公告)号：CN1816534A

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN200480018878.2

申请日：2004-06-29

Applicant: 默克制药公司 ,  杏林制药株式会社

Inventor： 米尔顿·L·哈蒙德 ,  福田保路

IPC: C07D263/20 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07F9/09 ,  A61K31/422 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及具有环丙基部分的新型噁唑烷酮，其可有效对抗需氧和厌氧病原体如具有多重耐药性的葡萄球菌(staphylococci)、链球菌(streptococci)和肠道球菌(enterococci)、类杆菌(Bacteroides spp.)、梭状芽孢杆菌(Clostridia spp.)以及耐酸生物体如结核菌分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和其他分枝杆菌。化合物由结构式(I)；及其对映异构体、非对映异构体、或可药用盐或酯表示。

公开(公告)号：CN1090632C

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：CN97198004.7

申请日：1997-06-26

Applicant: 杏林制药株式会社 ,  财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 福田保路 ,  寺岛孜郎

IPC: C07D487/04 ,  C07D209/12 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D209/12 ,  Y02P20/55

Abstract: 通式(1)、通式(2a)或(2b)所示的吲哚衍生物和通式(3)所示的吡咯并吲哚衍生物以及它们的制备方法，上述化合物是可期待具有作为抗癌剂的用途的双联霉素SA与其衍生物的制备中间体。式中R1是氨基的保护基，R2是羟基的保护基，R3是羟基的保护基，R4表示C1～C6的直链至支链低级烷基、苄基。

公开(公告)号：CN1051552C

公开(公告)日：2000-04-19

申请号：CN95197472.6

申请日：1995-11-28

Applicant: 杏林制药株式会社 ,  财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 福田保路 ,  濑户茂树 ,  大森康男 ,  胡博之 ,  寺岛孜郎

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D519/00

Abstract: 本发明涉及下述通式(1)表示的丙烯酰胺衍生物。(作为通式(1)的具体例有，(S，S)－3，3′－[3，3′-(1，4-亚苯基二丙烯酰基)]双-[1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1，2，3-6-四氢吡咯并[3，2-e]吲哚-8-羧酸甲酯])。通式(1)表示的丙烯酰胺衍生物，对癌细胞的选择性高，但毒性低，而且对于固体的癌肿瘤也具有很强的活性。

公开(公告)号：CN1054980A

公开(公告)日：1991-10-02

申请号：CN91101545.0

申请日：1991-02-18

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 朝北奈由和 ,  福田保路 ,  福田秀行

IPC: C07D401/04 ,  C07D207/14 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07C233/18 ,  C07C31/42 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07C31/36 ,  C07C271/16 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及一些抗菌的通式(I)表示的具有旋光活性的8-甲氧基喹诺酮羧酸衍生物，它们的水合物和它们的盐，它们的制备方法以及它们的具有旋光活性的中间体(其中R1表示低级烷基，绝对构型是S-或R-构型)