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公开(公告)号:CN117867147A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410018168.9
申请日:2024-01-05
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor: 李嘉琪 , 孙翔翔 , 张培培 , 张研博 , 孙淑芳 , 樊晓旭 , 孙明军 , 刘蒙达 , 张皓博 , 焉鑫 , 南文龙 , 邵卫星 , 田莉莉 , 亓菲 , 孙世雄 , 王毓秀
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种快速检测动物流产衣原体的引物探针组、试剂盒及其应用,属于分子生物学领域。本发明采用RAA技术,以流产衣原体基因组上的保守序列作为检测目的基因片段,设计引物、检测探针,通过收集荧光信号来实现快速检测。本发明流产衣原体核酸的最低检出限为1.13copies/μL,灵敏度高、特异性强、操作简便,检测时间短,20分钟内完成检测;无需像PCR一样需通过琼脂糖凝胶电泳鉴定,可根据阈值自动判定结果。
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公开(公告)号:CN110592286B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN201911002650.9
申请日:2019-10-21
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测结节性皮肤病病毒的引物、探针及检测方法,其中引物和探针适用于RAA荧光法检测,并且能够准确地检测出结节性皮肤病病毒质粒,与支原体、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛副流感病毒、牛呼吸合胞体病毒、山羊痘病毒、绵羊痘病毒无交叉反应,特异性达100%;检测方法快速、容易实现高通量,同时降低了检测时间和检测成本,本发明提供的基于RAA荧光法快速检测结节性皮肤病病毒DNA的方法,灵敏度高,每反应检测灵敏度达到10copies/反应。
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公开(公告)号:CN113943833A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111266568.4
申请日:2021-10-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor: 南文龙 , 陆游 , 巩明霞 , 陈义平 , 吴晓东 , 李金明 , 李林 , 王喜乐 , 师丽刚 , 张永强 , 赵永刚 , 屈海龙 , 邹艳丽 , 赵晶晶 , 哈达 , 特木尔巴根 , 张雨初 , 王志亮
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种牛结节性皮肤病病毒LSDV、山羊痘病毒GTPV和绵羊痘病毒SPPV的快速检测方法,以及应用于检测方法的Taqman‑MGB探针三重荧光PCR引物对和探针组。其中用于羊痘病毒属CaPV检测的正向引物,其序列为SEQ ID NO:1、用于羊痘病毒属CaPV检测的反向引物,其序列为SEQ ID NO:2;用于检测牛结节性皮肤病病毒LSDV的探针,其序列为SEQ ID NO:3;用于检测山羊痘病毒GTPV的探针,其序列为SEQ ID NO:4;用于检测绵羊痘病毒SPPV的探针,其序列为SEQ ID NO:5。本发明的方法检测的灵敏度高、特异性好、快速高通量;且检测方法操作简便。
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公开(公告)号:CN108148893A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201711402372.7
申请日:2017-12-22
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种牛种布氏菌的RPA快速鉴别检测方法,其中所使用的引物组的序列为SEQ ID NO:1-4。本发明引物组及方法的优点如下:1)高效灵敏:30min即可完成扩增,扩增模板的最低检出限为1.0×10-2ng/μl;2)特异性强:采用PRA引物组特异性对牛种布氏菌进行鉴别检测,与其他种、生物型的布氏菌、布氏菌疫苗株及常见非布氏菌株,无交叉反应;3)操作简便:配置好的RPA反应体系,置于39℃恒温条件下完成反应,不需要使用PCR仪。4)高通量:可在水浴或恒温培养箱中一次性进行大量样品检测,不受PCR仪设备检测孔数量限制。
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公开(公告)号:CN104805215A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510254878.2
申请日:2015-05-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2561/101 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明的目的是提供一种人用布氏菌弱毒疫苗株104M的Taqman-MGB荧光定量PCR快速检测方法。本发明用于检测人用布氏菌弱毒疫苗株104M的引物组,其序列为SEQ ID NO:1-3。本发明引物组的高效灵敏:在1.5h的时间里,即可完成扩增,扩增模板的最低检出限为1.0×10-4ng/μl;特异性强:采用MGB标记的荧光探针,特异性针对104M基因组产生荧光扩增信号,而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株,不产生荧光扩增信号;操作简便:配置好的Taqman-MGB荧光定量PCR反应体系,置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程,不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定。
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公开(公告)号:CN104232783A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410521587.0
申请日:2014-09-30
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明的目的在于提供一种用于检测牛种布氏菌弱毒疫苗株A19的引物组,引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1-3。本发明引物组及方法的优点如下:1)高效灵敏:在1.5h的时间里,即可完成扩增,扩增模板的最低检出限为4.0×10-5ng/μl;2)特异性强:采用Cycling标记的荧光探针,特异性针对A19基因组产生荧光扩增信号,而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株,不产生荧光扩增信号;3)操作简便:配置好的Cycleave PCR反应体系,置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程,不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定;4)高通量:根据荧光定量PCR仪的检测孔数量,可以一次性实现48~384个样品的检测。
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