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公开(公告)号：CN118440164B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410518131.2
申请日：2024-04-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种新的布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原EntF，其氨基酸序列为SEQ IDNo:1，对应的核苷酸序列SEQ ID NO:2。本发明所提供的新的布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原EntF和基于EntF抗原建立的间接ELISA检测方法不与其他牛羊常见致病菌血清发生交叉反应，基于EntF抗原的间接ELISA特异性高、重复性好。本发明提供的抗原蛋白EntF可用于牛布鲁氏菌病血清学诊断，具有特异性高、重复性好、抗原易制备无生物安全风险的特点，且基于该蛋白可研发多种血清学诊断产品，为牛布鲁氏菌病的防控提供新思路和新手段。
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公开(公告)号：CN110438265B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201910745127.9
申请日：2019-08-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于探针导向的重组酶介导的等温扩增技术对非洲猪瘟病毒基因I型和II型的鉴别诊断方法，所述方法能够用于快速诊断和区分非洲猪瘟病毒基因I型和II型。所述基于探针导向的重组酶介导的等温扩增法检测不同基因型特异差异位点用探针，所述探针在重组酶介导的等温扩增法用探针的基础上，将四氢呋喃替换位点的后一位碱基或特异差异位点互补位点的后一位碱基，外切酶III酶解到四氢呋喃位点切割结束，切掉的荧光基团修饰的碱基在体系中产生荧光信号，余下的探针部分充当下游引物的作用。所述探针简化检测过程中必须下游引物组分，而将下游引物与探针组合使用，降低了探针与引物发生非特异性扩增。
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公开(公告)号：CN112300254B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011220928.2
申请日：2020-11-05
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C07K14/23 , C07K19/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种布鲁氏菌病诊断用多肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1；本发明所提供的多肽用于制备用于检测布鲁氏菌病的制品。本发明所提供的多肽与人及牛、羊的布鲁氏菌感染血清发生反应，不与感染了其他细菌的血清发生交叉反应，从而保证了检测的特异性。重复试验显示，无论检测人还是动物，该抗原的批内和批间变异系数均小于10％，表明所建立的ELISA试剂盒重复性良好。与传统的布鲁氏菌病血清学诊断方法相比，使用本发明所述的多肽建立的布鲁菌病抗体ELISA试剂盒也具有相似的准确度。
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公开(公告)号：CN113755618A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111206070.9
申请日：2021-10-14
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 张皓博 , 樊晓旭 , 刘雨田 , 孙明军 , 刘婷婷 , 亓菲 , 邵卫星 , 田莉莉 , 孙翔翔 , 迟庆安 , 冯淑芳 , 仵国政 , 孙世雄 , 刘蒙达 , 付树芳 , 焉鑫 , 张培培 , 魏润宇 , 王毓秀 , 孙淑芳 , 范伟兴
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种微滴数字PCR法检测布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于微滴数字PCR法检测，并且能够准确地检测出布鲁氏菌质粒，与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、苍白念球菌、牛分枝杆菌样本核酸无交叉反应，特异性达100％；检测方法灵敏、准确，利于检测潜伏感染和低量感染，本发明提供的基于微滴数字PCR法高灵敏度检测布鲁氏菌病的方法，可检测到样本中1个拷贝的布鲁氏菌。
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公开(公告)号：CN112300254A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011220928.2
申请日：2020-11-05
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C07K14/23 , C07K19/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种布鲁氏菌病诊断用多肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1；本发明所提供的多肽用于制备用于检测布鲁氏菌病的制品。本发明所提供的多肽与人及牛、羊的布鲁氏菌感染血清发生反应，不与感染了其他细菌的血清发生交叉反应，从而保证了检测的特异性。重复试验显示，无论检测人还是动物，该抗原的批内和批间变异系数均小于10％，表明所建立的ELISA试剂盒重复性良好。与传统的布鲁氏菌病血清学诊断方法相比，使用本发明所述的多肽建立的布鲁菌病抗体ELISA试剂盒也具有相似的准确度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119639928A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411854309.7
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及分子生物学检测技术领域。本发明提供了一种检测流产衣原体的引物对和探针，还提供了包括所述引物对和探针的微滴式数字PCR定量检测流产衣原体的试剂盒以及非诊断目的的基于微滴式数字PCR定量检测流产衣原体的方法，根据扩增产物中微滴的荧光信号情况进行阴性、阳性结果判定。本发明技术方案可以实现流产衣原体病的快速有效鉴定，能够在检测流产衣原体的同时不与其他常见病原发生交叉反应，具有良好特异性，且可重复性好、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN118620874B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410518116.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原YexI，其氨基酸序列为SEQ ID No:1，编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明所提供的新的布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原YexI和基于YexI抗原建立的间接ELISA不与其他牛羊常见致病菌血清发生交叉反应，基于YexI抗原的间接ELISA特异性高、重复性好，与国外进口商品化检测试剂盒符合率高，能达到90.5％。本发明提供的抗原蛋白YexI可用于牛布鲁氏菌病血清学诊断，具有特异性高、重复性好、抗原易制备无生物安全风险的特点，且基于该蛋白可研发多种血清学诊断产品，为牛布鲁氏菌病的防控提供新思路和新手段。
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公开(公告)号：CN112574320A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011593041.8
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明而提供一种布鲁菌病特异性融合蛋白抗原，其氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明所提供的融合蛋白抗原包含了多个布鲁氏菌优势外膜抗原表位，具有好的伸展性、稳定性和生物活性。利用本发明融合蛋白建立的犬布鲁氏菌病ELISA抗体检测试剂盒具有高的敏感性和特异性。特异性交叉实验显示，融合蛋白与大肠杆菌O157血清、大肠杆菌H7血清、沙门氏菌O抗原多价血清、小肠耶尔森氏菌血清和单增李斯特菌血清与阴性血清的OD450比值均小于1.5，犬布鲁菌阳性血清与阴性血清的OD450比值大于5，表明本发明所提供的融合蛋白不与感染了其他细菌的血清发生交叉反应，从而保证了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN111621580A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010544519.1
申请日：2020-06-15
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测多杀性巴氏杆菌的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出多杀性巴氏杆菌质粒和阳性样本，与支原体、链球菌、大肠杆菌、附红细胞体、新孢子虫、弓形虫、健康牛血液无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测多杀性巴氏杆菌DNA的方法，灵敏度高，每反应检测灵敏度达到10copies/μL。
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公开(公告)号：CN110951922A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911402509.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测亨德拉病毒的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出亨德拉病毒质粒，与尼帕病毒质粒、马流感病毒、马动脉炎病毒和马传染性贫血病毒无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测亨德拉病毒的方法，灵敏度高，每反应检测灵敏度在95％的概率下达到39copies/反应。
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