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公开(公告)号：CN108753997A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810434374.2
申请日：2018-05-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明提供通用型布氏菌的荧光定量RPA快速检测方法，本发明引物组及方法的优点如下：1)高效灵敏：20min即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为10个拷贝；2)特异性强：采用PRA引物组和荧光探针特异性对布氏菌进行检测，与常见非布氏菌株无交叉反应；3)操作简便：配置好的RPA反应体系，设置好反应程序，置于荧光定量PCR仪或RPA反应仪中。4)高通量：可一次性进行大量样品检测，结果判定与统计由程序自动完成。
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公开(公告)号：CN117705999A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311495165.6
申请日：2023-11-10
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明属于生物技术检测技术领域，具体为一种畜禽粪便中多种抗菌药物残留的检测方法及其应用。检测方法包括建立抗菌药物标准曲线、样品前处理及检测等内容。所述检测方法通过筛选提取溶剂组分、各组分比例、缓冲溶液pH，可以同时提取不溶性质的多种抗菌药物，同时实现55种抗菌药物的精准高通量检测，通过对净化过程和固体萃取柱的优化，提高了目标药物的回收率，降低了杂质的干扰，提升了检测精度。本发明检测方法灵敏度、准确度和重复性好，能够满足畜禽粪便中55种抗菌药物残留筛查与检测，技术净化操作简单、成本低，更易于推广。
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公开(公告)号：CN108048586A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711402789.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种种牛种布氏菌弱毒疫苗株S19的检测方法和检测用的引物组，其中所使用的引物组的序列为SEQ ID NO:1‑4。本发明引物组及方法的优点如下：1)高效灵敏：30min即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为1.0×10‑3ng/μl；2)特异性强：采用两对PRA引物组特异性对S19进行鉴别检测，与其他种、生物型的布氏菌、布氏菌疫苗株及常见非布氏菌株，无交叉反应；3)操作简便：配置好的RPA反应体系，置于39℃恒温条件下完成反应，不需要使用PCR仪；4)高通量：可在水浴或恒温培养箱中一次性进行大量样品检测，不受PCR仪设备检测孔数量限制。
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公开(公告)号：CN117030866A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310508903.X
申请日：2023-05-08
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明涉及药物检测技术领域，具体涉及一种降低动物尿液中“瘦肉精”类药物残留基质效应的前处理方法及检测方法。本发明提供的前处理方法包括以下步骤：将待测尿液进行离心，得到上清液；采用固相萃取柱对所述上清液进行固相萃取，得到待测液；所述固相萃取柱为阳离子交换柱；所述固相萃取包括依次进行的活化、上样、淋洗和洗脱；所述活化包括依次进行的甲醇活化和水活化；所述淋洗包括依次进行的水淋洗、甲醇淋洗和氨水淋洗；所述氨水的质量浓度为1％；所述洗脱的洗脱剂为质量浓度为5％的氨化甲醇，经本发明所述的前处理方法处理后的待测液在检测过程中的基质影响较小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116773689A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310501992.5
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本申请涉及抗菌药物检测的技术领域，尤其涉及一种快速筛查畜禽粪便和粪肥中多种抗菌药物残留的方法及应用。本发明通过采用改进的QuEChERS技术结合超高效液相色谱串联‑三重四级杆质谱对畜禽粪便和粪肥中多种抗菌药物残留进行快速筛查与确证，不仅优化了净化剂组份，兼顾吸附畜禽粪便与粪肥中的色素、腐植酸、脂质等杂质，有效降低了基质对检测的干扰，并使用纯有机相二甲基亚砜和甲醇混合液体溶解含待检测抗菌药物残渣的样品，提升净化和检测效果。可用于快速筛查畜禽粪便和粪肥中磺胺类、大环内酯类、喹诺酮类、林可胺类等4类57种抗菌药物的残留，具有简便快速、回收率高等优点。
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公开(公告)号：CN116688955A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310807282.5
申请日：2023-07-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明属于功能性材料和生物技术领域，具体涉及一种单壁碳纳米管蛋白复合物及其制备方法。本发明对单壁碳纳米管的悬浊液进行超声处理，对单壁碳纳米管进行分散，并将分散后的碳纳米管与蛋白溶液震荡混合，通过限定超声处理的时间和震荡处理的时间，能够显著提高单壁碳纳米管对蛋白的结合效率和承载量，单位质量单壁碳纳米管(每g)均可吸附915mg～951mg的鸡卵清白蛋白，或者可吸附954mg～978mg的牛血清白蛋白；并且形成的复合物具有良好的稳定性，置于4℃条件下，5周内未检测明显解离现象；室温条件下，4周内未检测到明显解离现象，表明该复合物稳定性好。本发明提供的制备方法快速、简单、重复性好。
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公开(公告)号：CN116808196A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310807273.6
申请日：2023-07-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K39/39 , A61K39/395
Abstract: 本发明属于免疫技术领域，具体涉及碳纳米管作为佐剂在免疫小鼠制备抗体中的应用。本发明以碳纳米管为佐剂，能够通过分子间作用力，将免疫原吸附至碳纳米管上，获得稳定的免疫原复合物，毒性小，安全性高。实施例结果表明，该免疫原复合物可通过多种免疫途径进行免疫，且免疫动物注射部位与弗氏佐剂组动物相比，未产生局部炎症、肉芽肿等不良反应，副作用小，可减轻动物系统性的疼痛和痛苦，提高动物福利；并且相比弗氏佐剂组动物，碳纳米管可加快机体对蛋白的免疫应答速度，显著提高抗体表达水平，加强免疫后对抗体表达水平，并具有良好的维持作用。
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公开(公告)号：CN116650637A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310801308.5
申请日：2023-07-03
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K39/39 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于免疫技术领域，具体涉及碳纳米管作为佐剂在制备禽流感疫苗中的应用。本发明以碳纳米管为佐剂，碳纳米管由单层圆柱形石墨层构成，具有柔性和高度均一性，且其比表面积较高，非特异性吸附免疫原能力较强。以碳纳米管作为佐剂，能够通过分子间作用力，将灭活病毒颗粒吸附至碳纳米管上，获得稳定的免疫原复合物。实施例结果表明，通过肌肉注射免疫原复合物的方式可以获得较高滴度的病毒抗体。
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公开(公告)号：CN108148893A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711402372.7
申请日：2017-12-22
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种牛种布氏菌的RPA快速鉴别检测方法，其中所使用的引物组的序列为SEQ ID NO:1-4。本发明引物组及方法的优点如下：1)高效灵敏：30min即可完成扩增，扩增模板的最低检出限为1.0×10-2ng/μl；2)特异性强：采用PRA引物组特异性对牛种布氏菌进行鉴别检测，与其他种、生物型的布氏菌、布氏菌疫苗株及常见非布氏菌株，无交叉反应；3)操作简便：配置好的RPA反应体系，置于39℃恒温条件下完成反应，不需要使用PCR仪。4)高通量：可在水浴或恒温培养箱中一次性进行大量样品检测，不受PCR仪设备检测孔数量限制。
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