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公开(公告)号：CN110504017A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910696894.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤：1）制作VX2兔肝癌模型；2）兔VX2肝癌模型ALPPS手术；3）18F-氟代甲基胆碱（18F-methylcholine，18F-FCH）合成。4）18F-FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用18F-FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力，基于18F-FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢，进而间接反映细胞膜合成能力增加，从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力，为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。
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公开(公告)号：CN110172084A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910440665.7
申请日：2019-05-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K7/08 , A61K51/08 , A61K103/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及具有生物活性的线状多肽，尤其涉及具有c-Met靶向性的放射性核素68Ga标记的分子探针68Ga-NODAGA-cMBP及其制备方法，本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用，属生物医药领域。本发明所提供的分子成像探针68Ga-NODAGA-cMBP采用短半衰期放射性核素68Ga(T1/2～68min)标记，不但可以快速而精准地识别肿瘤病灶(0.5h)，借助体外成像设备PET提供高分辨率图像，还可以减少不必要的放射性损伤。此外，从成像图上可以观察到该分子成像探针主要经过肾脏-膀胱系统从体内快速排泄，进一步减少放射性核素和多肽物质对生物体的潜在影响。
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公开(公告)号：CN108033950B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201810097974.4
申请日：2018-01-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂BF3‑AZD9291及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过对AZD9291的化学结构进行优化和改进，得到了全新的EGFR TKI，命名为BF3‑AZD9291(式I)，研究表明本发明合成的EGFR TKI—BF3‑AZD9291能够有效抑制肿瘤细胞的耐药，与AZD9291相比，对突变EGFR肺癌细胞系H1975T790M具有更强的抑制耐药作用，因此在临床上可作为抗肿瘤剂应用。此外，本发明还公开了制备所述具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂BF3‑AZD9291的方法。本发明的提出为肿瘤治疗，特别是非小细胞肺癌的治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN105541736B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610052162.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)MPGF和MPGH及其制备方法和应用。本发明通过对PD153035的化学结构进行优化和改进，得到了全新的EGFR TKI，命名为MPGF(式I)和MPGH(式II)，研究表明本发明合成的EGFR TKI—MPGF和MPGH能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，与PD153035相比，对突变EGFR肺癌细胞系PC‑9具有更强的抑制增殖作用，因此在临床上可作为抗肿瘤剂应用。此外，本发明还公开了制备所述具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂MPGF和MPGH的方法。本发明的提出为肿瘤治疗，特别是非小细胞肺癌的治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN105541736A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610052162.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/94
Abstract: 本发明公开了具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)MPGF和MPGH及其制备方法和应用。本发明通过对PD153035的化学结构进行优化和改进，得到了全新的EGFR TKI，命名为MPGF(式I)和MPGH(式II)，研究表明本发明合成的EGFR TKI—MPGF和MPGH能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，与PD153035相比，对突变EGFR肺癌细胞系PC-9具有更强的抑制增殖作用，因此在临床上可作为抗肿瘤剂应用。此外，本发明还公开了制备所述具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂MPGF和MPGH的方法。本发明的提出为肿瘤治疗，特别是非小细胞肺癌的治疗提供了一种有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112630712B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202011338665.5
申请日：2020-11-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/54
Abstract: 本发明提出了一种简便的核磁共振梯度波形失真预矫正方法，包括以下步骤：第一步矫正，在梯度发生器中加载理想梯度波形，即Sgg(i＝1,t)＝Sideal(t)，该梯度波形经梯度系统后产生失真，通过序列方法得到成像空间内的梯度波形Svol(i＝1,t)，根据Svol(i＝1,t)和Sideal(t)估计梯度系统响应，得到系统冲激响应h(t)；矫正Svol(i＝1,t)相对Sideal(t)的失真，下一次迭代，更新输出的梯度波形Sgg(i+1,t)；多次迭代，直至Svol(i＝1,t)的失真最小，重复上述步骤，得到预矫正梯度波形数据库。本发明不需专门测量梯度系统频率响应，更稳定可靠，无需预扫描，且能适应于任意几何方位的扫描。
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公开(公告)号：CN115572299B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211142290.4
申请日：2022-09-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及具有生物活性的小分子，尤其涉及具有c‑Met靶向的放射性核素18F标记的示踪剂18F‑METi及其制备方法，本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用，属生物医药领域。本发明制备的18F‑METi是一种c‑Met的靶向性的PET成像示踪剂，在体靶向性有益，具有成像速度快、清除快速的特点。可特异性识别c‑Met激活的NSCLC肿瘤模型，且从全身图像可观察到较高分辨率的肿瘤位置，肿瘤在较早的时间点0.5h即可清晰显像，3h则已大量清除，并且能够准确诊断异质性丰富的NSCLC肿瘤。基于18F‑METi的PET成像是一种可视化的c‑Met在体分子分型诊断技术，有益于采用无创的方式筛选c‑Met分子靶向治疗受益NSCLC患者，指导NSCLC精准诊疗。
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公开(公告)号：CN116930836A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311197962.6
申请日：2023-09-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种多核素同步一体化成像最佳脉冲功率测量方法和系统，涉及磁共振成像技术领域。所述测量方法包括以下步骤：在同一个MRI的TR内，先后或同步激发一个层面内的多种核素，之后在层面编码梯度通道相对于选层梯度的反方向施加频率编码梯度，同时采集所有核素的FID信号；多次同步改变所有核素的形状射频脉冲功率值，每种核素均获得多个相对应的FID信号；对每种核素的FID信号分别进行傅里叶变换，选择绝对值谱的谱峰并积分比较，每种核素的信号强度最大值对应的形状射频脉冲功率值即为当前TR对应的最佳形状射频脉冲功率。本发明的测量方法显著缩短了参数优化的测量时间，同时确保后期成像中每种核素都能获得高信噪比的图像。
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公开(公告)号：CN110495887B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910696879.0
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61B5/055
Abstract: 本发明涉及医学成像序列参数的优化技术领域，即一种针对磁共振双信号纳米探针使用RAREVTR序列同时获得T1加权成像方法。其步骤如下：（1）配备不同浓度的具有T1、T2双对比信号的纳米探针，配备浓度分别为0.05mM,0.1mM,0.2mM,0.4mM。（2）配好的探针phantom固定一起，置于磁体中间扫描床并进行调谐，之后在ParaVision6.0.1成像系统上常规扫RAREVTR和MSME序列，得到不同浓度探针对应的T1值和T2值。（3）步骤（2）之后根据Y=[A+C*(1‑exp(‑TR/T1))]*exp(‑TE/T2)方程设置针对探针溶液的最佳TE值和TR值。当双信号探针T1mapping成像时，优化参数后的RAREVTR序列能够消除探针T2信号的影响。当双信号探针T2mapping成像时，优化参数后的MSME序列能够消除探针T1信号的影响。优化参数后的RAREVTR序列既能得到准确T1值又能得到近似T1WI图像。
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