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公开(公告)号：CN112630712B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202011338665.5
申请日：2020-11-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/54
Abstract: 本发明提出了一种简便的核磁共振梯度波形失真预矫正方法，包括以下步骤：第一步矫正，在梯度发生器中加载理想梯度波形，即Sgg(i＝1,t)＝Sideal(t)，该梯度波形经梯度系统后产生失真，通过序列方法得到成像空间内的梯度波形Svol(i＝1,t)，根据Svol(i＝1,t)和Sideal(t)估计梯度系统响应，得到系统冲激响应h(t)；矫正Svol(i＝1,t)相对Sideal(t)的失真，下一次迭代，更新输出的梯度波形Sgg(i+1,t)；多次迭代，直至Svol(i＝1,t)的失真最小，重复上述步骤，得到预矫正梯度波形数据库。本发明不需专门测量梯度系统频率响应，更稳定可靠，无需预扫描，且能适应于任意几何方位的扫描。
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公开(公告)号：CN115572299B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211142290.4
申请日：2022-09-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及具有生物活性的小分子，尤其涉及具有c‑Met靶向的放射性核素18F标记的示踪剂18F‑METi及其制备方法，本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用，属生物医药领域。本发明制备的18F‑METi是一种c‑Met的靶向性的PET成像示踪剂，在体靶向性有益，具有成像速度快、清除快速的特点。可特异性识别c‑Met激活的NSCLC肿瘤模型，且从全身图像可观察到较高分辨率的肿瘤位置，肿瘤在较早的时间点0.5h即可清晰显像，3h则已大量清除，并且能够准确诊断异质性丰富的NSCLC肿瘤。基于18F‑METi的PET成像是一种可视化的c‑Met在体分子分型诊断技术，有益于采用无创的方式筛选c‑Met分子靶向治疗受益NSCLC患者，指导NSCLC精准诊疗。
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公开(公告)号：CN116930836A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311197962.6
申请日：2023-09-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种多核素同步一体化成像最佳脉冲功率测量方法和系统，涉及磁共振成像技术领域。所述测量方法包括以下步骤：在同一个MRI的TR内，先后或同步激发一个层面内的多种核素，之后在层面编码梯度通道相对于选层梯度的反方向施加频率编码梯度，同时采集所有核素的FID信号；多次同步改变所有核素的形状射频脉冲功率值，每种核素均获得多个相对应的FID信号；对每种核素的FID信号分别进行傅里叶变换，选择绝对值谱的谱峰并积分比较，每种核素的信号强度最大值对应的形状射频脉冲功率值即为当前TR对应的最佳形状射频脉冲功率。本发明的测量方法显著缩短了参数优化的测量时间，同时确保后期成像中每种核素都能获得高信噪比的图像。
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公开(公告)号：CN110495887B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910696879.0
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61B5/055
Abstract: 本发明涉及医学成像序列参数的优化技术领域，即一种针对磁共振双信号纳米探针使用RAREVTR序列同时获得T1加权成像方法。其步骤如下：（1）配备不同浓度的具有T1、T2双对比信号的纳米探针，配备浓度分别为0.05mM,0.1mM,0.2mM,0.4mM。（2）配好的探针phantom固定一起，置于磁体中间扫描床并进行调谐，之后在ParaVision6.0.1成像系统上常规扫RAREVTR和MSME序列，得到不同浓度探针对应的T1值和T2值。（3）步骤（2）之后根据Y=[A+C*(1‑exp(‑TR/T1))]*exp(‑TE/T2)方程设置针对探针溶液的最佳TE值和TR值。当双信号探针T1mapping成像时，优化参数后的RAREVTR序列能够消除探针T2信号的影响。当双信号探针T2mapping成像时，优化参数后的MSME序列能够消除探针T1信号的影响。优化参数后的RAREVTR序列既能得到准确T1值又能得到近似T1WI图像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113616814A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010383380.7
申请日：2020-05-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种动态监测ESOM抑制V‑ATPase导致细胞外酸度变化的方法，包括以下步骤：获得H460荷瘤鼠；经H460荷瘤鼠的鼠尾静脉注射pH敏感纳米探针；计算信噪比得出最佳成像时间窗和序列；ESOM给药前成像，给药2‑96h后成像动态监测并观察ESOM抗酸疗效，成像前在最佳成像时间窗注射pH敏感纳米探针，按照最佳成像序列进行成像，测量肿瘤部位信号及背景噪声，计算信噪比。本发明以pH敏感的纳米探针MnO2@BSA为基础，结合质子(1H)磁共振分子成像技术可视化肿瘤细胞外酸性环境，随着时间动态监测埃索美拉唑抗酸治疗后的肿瘤部位的信号变化。
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公开(公告)号：CN113398498A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010182806.2
申请日：2020-03-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61N7/02
Abstract: 本发明提出了一种MRI兼容的柔性高强度聚焦超声装置及使用方法，所述装置包括网格化的柔性基板、超声压电晶片、绑带、匹配电路、功率放大器、切换开关、信号发生器和单片机，超声压电晶片固定在柔性基板的网格内；超声压电晶片连接匹配电路的输出端口a，匹配电路的输入端口b与功率放大器的输出端相连接；切换开关的输出端与功率放大器的输入端相连接，切换开关的输入端与信号发生器的输入端和单片机相连。本发明无需通过机械方式调整探头来适应治疗焦点位置，直接贴合在皮肤表面，焦点能量来自于多个不同位置的压电晶片，根据压电晶片距离焦点位置的不同控制微型压电晶片开启和关闭时序，有效降低近场热沉积和焦点偏离焦点区损伤其他组织的风险。
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公开(公告)号：CN112630712A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011338665.5
申请日：2020-11-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/54
Abstract: 本发明提出了一种简便的核磁共振梯度波形失真预矫正方法，包括以下步骤：第一步矫正，在梯度发生器中加载理想梯度波形，即Sgg(i＝1,t)＝Sideal(t)，该梯度波形经梯度系统后产生失真，通过序列方法得到成像空间内的梯度波形Svol(i＝1,t)，根据Svol(i＝1,t)和Sideal(t)估计梯度系统响应，得到系统冲激响应h(t)；矫正Svol(i＝1,t)相对Sideal(t)的失真，下一次迭代，更新输出的梯度波形Sgg(i+1,t)；多次迭代，直至Svol(i＝1,t)的失真最小，重复上述步骤，得到预矫正梯度波形数据库。本发明不需专门测量梯度系统频率响应，更稳定可靠，无需预扫描，且能适应于任意几何方位的扫描。
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公开(公告)号：CN110703168A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910866320.8
申请日：2019-09-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种裸鼠皮下瘤体积自适应射频表面线圈，包括射频表面线圈、线圈长度调节转轴和调谐匹配电路；射频表面线圈的一端与调谐匹配电路的第一射频接口连接、另一端固定在线圈长度调节转轴的外端面上，通过转动线圈长度调节转轴，改变缠绕在线圈长度调节转轴上的线圈圈数，实现线圈尺寸的调整，且线圈长度调节转轴与调谐匹配电路的第二射频接口连接，射频表面线圈的感应信号经第一射频接口和第二射频接口传输至调谐匹配电路内，并经调谐匹配电路的第三射频接口传出。本发明尺寸、形状可调，可适应不同生长时期的裸鼠肿瘤检查，解决了射频表面线圈大小固定，裸鼠肿瘤大小发生变化时，射频线圈填充因子随之改变造成的成像质量变化的问题。
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公开(公告)号：CN110338149A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910696893.0
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及医学领域，具体为一种兔VX2肝癌ALPPS手术模型的建立方法。其步骤如下：（1）采用瘤组织块接种法制作VX2兔肝癌模型。（2）经CT扫描观察，筛选符合尺寸要求的模型，实验组荷瘤兔行ALPPS一期手术。本发明是首次在兔VX2肝癌上建立ALPPS手术模型。兔VX2肿瘤是肝癌成像研究较为理想的实验模型，与人类肝细胞癌的血供特点和影像学表现非常相似，对临床具有指导作用。而在临床工作中上，ALPPS手术适用于中晚期肝癌患者。因此本发明构建的兔VX2肝癌ALPPS手术模型可以对肿瘤及残余正常肝脏进行整体性的研究。
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