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公开(公告)号：CN110504017B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910696894.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤：1）制作VX2兔肝癌模型2）兔VX2肝癌模型ALPPS手术3）18F‑氟代甲基胆碱（18F‑methylcholine，18F‑FCH）合成。4）18F‑FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用18F‑FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力，基于18F‑FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢，进而间接反映细胞膜合成能力增加，从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力，为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。
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公开(公告)号：CN109942687A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910183057.2
申请日：2019-03-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/06 , A61K51/08 , A61K103/34 , A61K101/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明属生物医药领域，具体涉及具有c-Met靶向性的环状多肽，尤其涉及放射性核素68Ga标记的c-Met示踪剂68Ga-NOTA-EACA-AH111972及其制备方法，本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用。本发明所提供的探针采用短半衰期放射性核素68Ga标记，不但能减少不必要的放射性损伤，其体外成像设备PET还能提供高分辨率图像，且在此基础上进行了相应结构优化，以增加其脂溶性，进而提高探针的穿膜能力和在体滞留能力。
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公开(公告)号：CN105712942A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610052178.X
申请日：2016-01-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/94 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/94
Abstract: 本发明公开了具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂IRSF和IRSH及其制备方法和应用。本发明通过对吉非替尼化学结构进行优化和改进，得到了全新的EGFR TKI，命名为IRSF(式I)和IRSH(式II)，研究表明IRSF和IRSH具有更好的水溶性和更小的毒副作用，同时对突变EGFR非小细胞肺癌具有较强抑制活性，研究发现其是通过抑制肿瘤细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶磷酸化，阻碍下游信号通路活化，从而达到促进肿瘤细胞凋亡的目的。此外，本发明还公开了制备所述具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的方法。本发明的提出为肿瘤治疗，特别是非小细胞肺癌的治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN115572299B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211142290.4
申请日：2022-09-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及具有生物活性的小分子，尤其涉及具有c‑Met靶向的放射性核素18F标记的示踪剂18F‑METi及其制备方法，本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用，属生物医药领域。本发明制备的18F‑METi是一种c‑Met的靶向性的PET成像示踪剂，在体靶向性有益，具有成像速度快、清除快速的特点。可特异性识别c‑Met激活的NSCLC肿瘤模型，且从全身图像可观察到较高分辨率的肿瘤位置，肿瘤在较早的时间点0.5h即可清晰显像，3h则已大量清除，并且能够准确诊断异质性丰富的NSCLC肿瘤。基于18F‑METi的PET成像是一种可视化的c‑Met在体分子分型诊断技术，有益于采用无创的方式筛选c‑Met分子靶向治疗受益NSCLC患者，指导NSCLC精准诊疗。
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公开(公告)号：CN116930836A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311197962.6
申请日：2023-09-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种多核素同步一体化成像最佳脉冲功率测量方法和系统，涉及磁共振成像技术领域。所述测量方法包括以下步骤：在同一个MRI的TR内，先后或同步激发一个层面内的多种核素，之后在层面编码梯度通道相对于选层梯度的反方向施加频率编码梯度，同时采集所有核素的FID信号；多次同步改变所有核素的形状射频脉冲功率值，每种核素均获得多个相对应的FID信号；对每种核素的FID信号分别进行傅里叶变换，选择绝对值谱的谱峰并积分比较，每种核素的信号强度最大值对应的形状射频脉冲功率值即为当前TR对应的最佳形状射频脉冲功率。本发明的测量方法显著缩短了参数优化的测量时间，同时确保后期成像中每种核素都能获得高信噪比的图像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108033950A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201810097974.4
申请日：2018-01-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂BF3‑AZD9291及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过对AZD9291的化学结构进行优化和改进，得到了全新的EGFR TKI，命名为BF3‑AZD9291(式I)，研究表明本发明合成的EGFR TKI—BF3‑AZD9291能够有效抑制肿瘤细胞的耐药，与AZD9291相比，对突变EGFR肺癌细胞系H1975T790M具有更强的抑制耐药作用，因此在临床上可作为抗肿瘤剂应用。此外，本发明还公开了制备所述具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂BF3‑AZD9291的方法。本发明的提出为肿瘤治疗，特别是非小细胞肺癌的治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN107501240A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710729974.7
申请日：2017-08-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂BF3-AZD9291及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过对AZD9291的化学结构进行优化和改进，得到了全新的EGFR TKI，命名为BF3-AZD9291(式I)，研究表明本发明合成的EGFR TKI—BF3-AZD9291能够有效抑制肿瘤细胞的耐药，与AZD9291相比，对突变EGFR肺癌细胞系H1975T790M具有更强的抑制耐药作用，因此在临床上可作为抗肿瘤剂应用。此外，本发明还公开了制备所述具抗肿瘤活性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂BF3-AZD9291的方法。本发明的提出为肿瘤治疗，特别是非小细胞肺癌的治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN117179737B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311461650.1
申请日：2023-11-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提出了一种多核素同步一体化磁共振成像核素定量系统及其使用方法，所述定量系统包括n个密封容器，n≥5，且为整数，n个密封容器依次标号为容器一、容器二、容器三、…、容器n；密封容器内均装填有包含所有预成像核素的混合物，而容器二、容器三…、容器n内装填的非1H预成像核素均保持已知的浓度梯度，且浓度梯度数为n‑1。所述定量系统使用时，基于容器一图像计算射频场校正系数分布图；将剩余容器围绕成像部位放置且同时成像，用射频场校正系数分布图校正获得的图像；最后根据拟合法依次计算感兴趣区不同非1H预成像核素的浓度。本发明获得的预成像核素浓度是绝对浓度，有助于纵向观察目标区分子水平的变化。
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公开(公告)号：CN116930836B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311197962.6
申请日：2023-09-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 比的图像。本发明涉及一种多核素同步一体化成像最佳脉冲功率测量方法和系统，涉及磁共振成像技术领域。所述测量方法包括以下步骤：在同一个MRI的TR内，先后或同步激发一个层面内的多种核素，之后在层面编码梯度通道相对于选层梯度的反方向施加频率编码梯度，同时采集所有核素的FID信号；多次同步改变所有核素的形状射频脉冲功率值，每种核素均获得多个相对应的FID信号；对每种核素的FID信号分别进行傅里叶变换，选择绝对值谱的谱峰并积分比较，每种核素的信号强度最大值对应的形状射频脉冲功率值(56)对比文件US 2013300416 A1,2013.11.14王进喜;何乐民;李秀珍;王为民;韩丰谈;陈方.医用MRI系统快速获取梯度回波脉冲序列开发.中国医学物理学杂志.2010,(01),全文.卢杉;常严;钱嵩松;施波;杨晓冬.用于同时多层MRI的选择性射频脉冲的优化设计.波谱学杂志.2018,(02),全文.
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公开(公告)号：CN109824765A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910183059.1
申请日：2019-03-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K103/34 , A61K103/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明属生物医药领域，具体涉及具有c-Met靶向性的环状多肽，尤其涉及放射性核素68Ga标记的c-Met示踪剂68Ga-NOTA-AEEA-AH111972及其制备方法，本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用。本发明所提供的探针采用短半衰期放射性核素68Ga(T1/2～68min)标记，不但能减少不必要的放射性损伤，其体外成像设备PET还能提供高分辨率图像，且在此基础上进行了相应结构优化，以改善其药代动力学。
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