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公开(公告)号：CN110504017B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910696894.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤：1）制作VX2兔肝癌模型2）兔VX2肝癌模型ALPPS手术3）18F‑氟代甲基胆碱（18F‑methylcholine，18F‑FCH）合成。4）18F‑FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用18F‑FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力，基于18F‑FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢，进而间接反映细胞膜合成能力增加，从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力，为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107329100B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710553119.5
申请日：2017-07-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/561 , A61B5/055
Abstract: 本发明提供一种多核素多频共振同步成像系统，用于检测肿瘤离子动态平衡、能量代谢、分子靶点变化、肿瘤微环境变化，该系统可同时发射与1H、23Na、31P、19F四个核素对应的射频脉冲信号，并同步接收所述四核素的核磁共振负载信号；该多核素多频共振同步成像系统包括：信号激发系统、多核素多频信号激发与采集系统、磁化系统和成像系统；所述多核素多频信号激发与采集系统包括1H、23Na、31P、19F四个核素通道模块，每个核素通道模块均包括信号激发功放子模块和信号采集子模块；所述磁化系统包括磁体和射频发射线圈；所述成像系统包括信号前置放大器、信号采集命令模块、图像重建模块、图像后处理及显示模块和图像数据库。
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公开(公告)号：CN107329100A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710553119.5
申请日：2017-07-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01R33/561 , A61B5/055
CPC classification number: G01R33/5612 , A61B5/055
Abstract: 本发明提供一种多核素多频共振同步成像系统，用于检测肿瘤离子动态平衡、能量代谢、分子靶点变化、肿瘤微环境变化，该系统可同时发射与1H、23Na、31P、19F四个核素对应的射频脉冲信号，并同步接收所述四核素的核磁共振负载信号；该多核素多频共振同步成像系统包括：信号激发系统、多核素多频信号激发与采集系统、磁化系统和成像系统；所述多核素多频信号激发与采集系统包括1H、23Na、31P、19F四个核素通道模块，每个核素通道模块均包括信号激发功放子模块和信号采集子模块；所述磁化系统包括磁体和射频发射线圈；所述成像系统包括信号前置放大器、信号采集命令模块、图像重建模块、图像后处理及显示模块和图像数据库。
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公开(公告)号：CN107311942B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710437824.9
申请日：2017-06-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/94 , C07B59/00 , A61K51/12 , A61K51/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤表皮生长因子受体的纳米化小分子核素探针及其制备方法与应用。本发明所述的纳米化小分子核素探针是由经18F标记的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂18F‑EGFR TKI在溶剂中自组装形成的，具有由疏水内核和亲水外壳组成的纳米结构。该纳米化小分子核素探针可以通过被动靶向和主动靶向的双增强作用实现肿瘤的特异性成像，包括纳米物质的增强与渗透保留作用以及抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶磷酸化片段的靶向药物对表皮生长因子受体的主动靶向，且制备方法简单，方便，只需通过探头超声就能够快速实现18F‑EGFR TKI的纳米化。本发明提出了一种全新的将核素小分子探针纳米化的策略，并建立了纳米化核素小分子靶向探针实现肿瘤EGFR特异性增强成像的新方法。
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公开(公告)号：CN110504017A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910696894.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤：1）制作VX2兔肝癌模型；2）兔VX2肝癌模型ALPPS手术；3）18F-氟代甲基胆碱（18F-methylcholine，18F-FCH）合成。4）18F-FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用18F-FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力，基于18F-FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢，进而间接反映细胞膜合成能力增加，从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力，为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。
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公开(公告)号：CN107311942A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710437824.9
申请日：2017-06-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/94 , C07B59/00 , A61K51/12 , A61K51/00
CPC classification number: C07D239/94 , A61K51/00 , A61K51/1244 , C07B59/002 , C07B2200/05
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤表皮生长因子受体的纳米化小分子核素探针及其制备方法与应用。本发明所述的纳米化小分子核素探针是由经18F标记的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂18F-EGFR TKI在溶剂中自组装形成的，具有由疏水内核和亲水外壳组成的纳米结构。该纳米化小分子核素探针可以通过被动靶向和主动靶向的双增强作用实现肿瘤的特异性成像，包括纳米物质的增强与渗透保留作用以及抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶磷酸化片段的靶向药物对表皮生长因子受体的主动靶向，且制备方法简单，方便，只需通过探头超声就能够快速实现18F-EGFR TKI的纳米化。本发明提出了一种全新的将核素小分子探针纳米化的策略，并建立了纳米化核素小分子靶向探针实现肿瘤EGFR特异性增强成像的新方法。
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