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公开(公告)号:CN111358965A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010073815.8
申请日:2020-01-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域,特别是一种68Ga标记的EGFR靶向示踪剂68Ga-NOTA-ZEGFR:1907及其制备方法及应用。本发明所提供的分子成像探针68Ga-NOTA-ZEGFR:1907对EGFR的结合具有特异性和靶向性;HCC827异种移植瘤在注射30min后即可清晰显示,后期肿瘤成像质量良好(注射后1h和2h,肿瘤摄取分别为2.58和2.69%ID/g);肿瘤摄取值高于其他大多数器官,可以取得较为满意的显像效果;人肿瘤组织标本中68Ga-NOTA-ZEGFR:1907的放射自显影灰度值与EGFR表达程度线性正相关(R2=0.62,P
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公开(公告)号:CN114569745A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210266683.X
申请日:2022-03-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K51/08 , A61K51/04 , C07K7/64 , C07K1/13 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域,即一种靶向PD‑L1的多肽PET分子成像探针及其制备方法与应用。18F‑AlF‑NOTA‑PA2881探针是一种基于Cyclopeptide 66的十个氨基酸组成的环形多肽PET分子成像探针,是在环肽中的赖氨酸上连接双功能螯合剂,再经放射性核素18F标记而成。采用短半衰期放射性核素18F标记,可以快速而精准地识别肿瘤病灶。该分子成像探针前体为环肽Cyclopeptide 66较现主流的单抗成像探针代谢迅速,进一步减少放射性核素和单抗对生物体的潜在影响。借助体外成像设备PET可以反应肿瘤细胞PD‑L1表达水平,预测针对该信号通路的免疫治疗疗效、实时疗效检测以及评估预后等。该探针的在体靶向性能优异。
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公开(公告)号:CN110504017A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910696894.5
申请日:2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤:1)制作VX2兔肝癌模型;2)兔VX2肝癌模型ALPPS手术;3)18F-氟代甲基胆碱(18F-methylcholine,18F-FCH)合成。4)18F-FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用18F-FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力,基于18F-FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢,进而间接反映细胞膜合成能力增加,从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力,为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。
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公开(公告)号:CN110504017B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201910696894.5
申请日:2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤:1)制作VX2兔肝癌模型2)兔VX2肝癌模型ALPPS手术3)18F‑氟代甲基胆碱(18F‑methylcholine,18F‑FCH)合成。4)18F‑FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用18F‑FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力,基于18F‑FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢,进而间接反映细胞膜合成能力增加,从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力,为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。
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公开(公告)号:CN110338149A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910696893.0
申请日:2019-07-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及医学领域,具体为一种兔VX2肝癌ALPPS手术模型的建立方法。其步骤如下:(1)采用瘤组织块接种法制作VX2兔肝癌模型。(2)经CT扫描观察,筛选符合尺寸要求的模型,实验组荷瘤兔行ALPPS一期手术。本发明是首次在兔VX2肝癌上建立ALPPS手术模型。兔VX2肿瘤是肝癌成像研究较为理想的实验模型,与人类肝细胞癌的血供特点和影像学表现非常相似,对临床具有指导作用。而在临床工作中上,ALPPS手术适用于中晚期肝癌患者。因此本发明构建的兔VX2肝癌ALPPS手术模型可以对肿瘤及残余正常肝脏进行整体性的研究。
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