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公开(公告)号：CN101914581A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010237946.1
申请日：2010-07-27
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12P7/6427
Abstract: 本发明公开了一种提高多烯不饱和脂肪酸发酵产量的方法，以裂殖壶菌为生产菌株发酵生产多烯不饱和脂肪酸，在发酵培养基中添加甘氨酸甜菜碱或海藻糖。本发明，在裂殖壶菌发酵体系中，使用外源甘氨酸甜菜碱或海藻糖处理后，大大提高了裂殖壶菌发酵产生PUFA的产量。本发明通过简单有效的发酵调控，显著提高了微生物产PUFA含量，不危害环境，不增加人力物力，并降低了成本，简单方便且具有经济效益。
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公开(公告)号：CN101575584B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910033869.5
申请日：2009-06-18
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种裂殖弧菌，其分类命名为裂殖弧菌(Schizochytrium sp.)，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CCTCC No.M209059。本发明还公开了利用上述裂殖弧菌生产DHA油脂的方法。本发明从渗透压和元素供应角度优化菌株发酵培养基，并结合流加策略，实现微藻的高密度发酵，最终细胞干重达到70g/L，油脂含量达31.5g/L，DHA占总脂肪酸含量高于35％。通过本发明方法所获得的DHA精油各项指标符合食品添加剂标准，且含有生物活性物质角鲨烯，整套工艺简单，操作方便，生物量和DHA含量较高，降低了发酵成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101168501B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200710025079.3
申请日：2007-07-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种从隐甲藻中提取并精制富含DHA脂肪酸的工艺。该工艺先将隐甲藻Crypthecodinium cohnii发酵液絮凝处理再进行固液分离，通过碱破壁后再将细胞机械破碎，然后对破碎的菌体采用有机溶剂萃取，获得DHA粗油；DHA粗油经过脱胶、碱炼、脱色、脱臭后得到DHA精油。该方法操作简单，可降低DHA油脂的提取成本，操作过程中仅采用有机溶剂，最终无残留，经精制后提高了DHA油脂的质量，其提取物中DHA含量在40～50％左右，适合DHA规模化生产。
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公开(公告)号：CN118497086A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410950323.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/20 , C12P13/00 , A61K35/747 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P39/06 , A61P1/00 , A23L33/135 , C12R1/25
Abstract: 本发明提供一种植物乳杆菌NJ01及其应用，属于益生菌应用技术领域，所述植物乳杆菌NJ01于2024年6月19日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为：GDMCC NO.64769，核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。是由中国辽宁地区生产的泡菜样品，经过分离纯化而得，具有高产γ‑氨基丁酸（GABA）、降低胆固醇、降血糖、抗氧化性、调节胃肠道等多种功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118147177A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410383868.8
申请日：2024-04-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/81 , C12P7/6481 , C12P7/6472 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种脂肪酶及其制备方法与应用。将裂殖壶菌来源的A0792脂肪酶导入载体质粒，并转入毕赤酵母GS115中，并进行发酵培养表达，获得脂肪酶。所述裂殖壶菌A0792脂肪酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。外源表达的脂肪酶进行固定化后用于催化制备磷脂DHA，在此酸解反应中展现了良好的催化性能。
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公开(公告)号：CN112226453A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011181851.2
申请日：2020-10-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种裂殖壶菌CRISPR/Cas9基因编辑系统及其应用。所述基因编辑系统在pBS‑Zeo质粒中引入调控元件得到，所述调控元件包括裂殖壶菌PA8047启动子调控的Cas9蛋白、裂殖壶菌内源性核定位信号、终止子TA8047和由裂殖壶菌PU6‑2启动子调控的sgRNA转录盒。本发明的基因编辑系统可以实现在裂殖壶菌体内的高效基因编辑。
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公开(公告)号：CN112175889A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011249346.7
申请日：2020-11-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株高产维生素K2的菌株及其应用，所述菌株分类命名为Bacillus subtilis ALE‑Gly，保藏编号为GDMCC No：61234。本发明利用含有抑制剂的培养基驯化原始菌株，在含有草甘膦的种子培养基中传代培养，然后在普通种子培养基中恢复培养，获得驯化菌株。驯化后的菌株经发酵，维生素K2产量、生物量、产率分别比原始菌株提高了4倍，2倍，2.4倍左右，同时驯化菌株产芽孢的时间推迟24小时，EPSP合酶的酶活性提高了2‑3倍，且氮源利用率高，发酵时间较原始菌株缩短，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN105331572B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201510897600.7
申请日：2015-12-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种发酵高产DHA的方法，该方法包括利用含强氧化剂的培养基驯化裂殖壶菌菌种，利用发酵培养基培养经驯化的菌种，以此发酵高产DHA。其中，驯化后的菌种经发酵，DHA含量到达57.9%，产油效率达到0.492g/L/h，分别比对照提高了约20%，55%。本驯化方法不涉及基因工程方法，不危害环境，不增加人力物力，简单、方便且具有经济效益。
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公开(公告)号：CN106947706A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710327363.X
申请日：2017-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株裂殖壶菌菌株、其构建方法及应用，本发明的菌株其分类命名为裂殖壶菌(Schizochytrium sp.)HX‑RS，保藏编号CCTCC NO：M2017046。所述菌株采用来自希瓦氏菌PKS酶中的酰基转移酶功能域替换裂殖壶菌PKS酶中的酰基转移酶功能域，并通过平板筛选、高转速低温驯化筛选获得，本发明的菌株可联产DHA和EPA，该菌株培养发酵的EPA和DHA的含量分别达到4.68％和51.3％，分别比原始菌株分别提高了69.9％和14.3％，发酵生产效率高且成本较低。
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