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公开(公告)号：CN113521311A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110769566.0
申请日：2021-07-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向功能的双模态成像指导的聚合物囊泡及其制备方法和应用，该制备方法包括将PCL‑b‑PEG‑b‑PCL、疏水性荧光染料和聚乙二醇化磷脂修饰的叶酸溶于有机溶剂，去除有机溶剂并形成一层均匀薄膜；将薄膜干燥后进行水化，在冰浴以及匀浆条件下滴加全氟碳化合物，形成乳液；将乳液在冰浴条件下进行超声处理，除杂，得到所述具有肿瘤靶向功能的双模态成像指导的聚合物囊泡；上述制备方法以聚合物纳米囊泡作为载体，共载PFH和ICG用于荧光成像和超声成像指导的光热‑光动力治疗肿瘤，其中，光敏剂荧光化合物的包封率高达93.20％；此外，该制备方法工艺简单、操作方便，无需昂贵仪器或高端技术人员即可实现，成本较低，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN108743939B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810891547.3
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种共载抗原、MPLA与IMQ的阳离子磷脂‑聚合物杂化纳米粒疫苗佐剂及制备方法与应用，该疫苗佐剂在疏水性内核包载TLR7激动剂咪喹莫特，在磷脂层包载TLR4激动剂单磷酰脂质A，通过磷脂层中的阳离子磷脂DOTAP吸附抗原，通过杂化纳米粒保护抗原并提高树突状细胞对抗原的摄取，通过TLR激动剂显著增强抗原刺激后的免疫应答并显著改善抗原交叉呈递；本发明的杂化纳米粒作为疫苗佐剂能够同时共负载抗原及不同类别的TLR激动剂，能以多种免疫途径递送抗原，促进DC活化与成熟，提高交叉提呈水平，产生强有力的T细胞杀伤效应，诱导细胞因子分泌，产生长效记忆性T细胞反应，对肿瘤有较好的预防能力。
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公开(公告)号：CN108743939A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810891547.3
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61K39/39 , A61K9/5123 , A61K2039/55511 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种共载抗原、MPLA与IMQ的阳离子磷脂‑聚合物杂化纳米粒疫苗佐剂及制备方法与应用，该疫苗佐剂在疏水性内核包载TLR7激动剂咪喹莫特，在磷脂层包载TLR4激动剂单磷酰脂质A，通过磷脂层中的阳离子磷脂DOTAP吸附抗原，通过杂化纳米粒保护抗原并提高树突状细胞对抗原的摄取，通过TLR激动剂显著增强抗原刺激后的免疫应答并显著改善抗原交叉呈递；本发明的杂化纳米粒作为疫苗佐剂能够同时共负载抗原及不同类别的TLR激动剂，能以多种免疫途径递送抗原，促进DC活化与成熟，提高交叉提呈水平，产生强有力的T细胞杀伤效应，诱导细胞因子分泌，产生长效记忆性T细胞反应，对肿瘤有较好的预防能力。
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公开(公告)号：CN108478531A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810489685.9
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00 , C08G63/664 , C08G65/334 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及一种叶酸靶向还原敏感载药聚合物纳米胶束及其制备方法和应用。该递送载体是以两亲性三嵌段共聚物PCL-ss-PEG-ss-PCL为材料制备，并将化疗药物阿霉素与光敏剂吲哚菁绿包载于该胶束的疏水内核中，同时在制备过程中引入具有活性基团的磷脂DSPE-PEG-NH2，该磷脂的DSPE端疏水性较强会插入到聚合物胶束的疏水性PCL内核中，柔顺的亲水性PEG长链在胶束的外表面，将具有靶向作用的FA连接在聚合物胶束表面的PEG活性远端，集主动靶向肿瘤、还原响应释药功能于一体。本发明具有粒径小、分散性好、载药量、包封率高和较好的光热转换效应的优点，可实现还原触发释药、荧光成像肿瘤部位、肿瘤靶向给药、化疗-光热联合治疗提高抑瘤效果，在肿瘤的靶向联合治疗方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104771382A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510149699.2
申请日：2015-03-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种亲水性内腔载蒽环类药物的聚合物囊泡及制备方法及用途，制备步骤为：(1)将PCL-b-PEG-b-PCL两亲性三嵌段共聚物溶于有机溶剂中，在旋转蒸发仪中旋转蒸发除去有机溶剂，在茄形瓶内壁形成一层均匀的薄膜，干燥；(2)加入硫酸铵水溶液，水化，震荡混匀，冰浴下超声,得到稳定的空白聚合物囊泡分散液；(3)将空白聚合物囊泡分散液透析；(4)将水溶性蒽环类药物溶于去离子水中加入到空白聚合物囊泡分散液中，搅拌；冷却至室温，透析，得亲水性内腔载蒽环类药物的聚合物囊泡。本发明的聚合物囊泡体内外稳定性好；具有较高的药物包封率，有效聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103539866A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210235886.9
申请日：2012-07-09
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法,包括如下步骤：(1)精氨酸酯化；（2）对精氨酸酯进行氨基保护得到氨基保护精氨酸酯；（3）脱酯反应；（4）氨基保护的精氨酸修饰壳聚糖：将壳聚糖溶于醋酸水溶液中，加入氨基保护的精氨酸与偶联剂，室温搅拌，超滤或透析，冷冻干燥，得到氨基保护的精氨酸修饰的壳聚糖；（5）脱氨基保护得到可控制精氨酸偶联壳聚糖。本发明的方法能够控制精氨酸的取代度，并且证明在精氨酸的取代度为21.9-45.5%的范围内时，精氨酸修饰的壳聚糖载体的基因递送能力增强，基因表达效率显著性提高。本发明的方法制备简单。
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公开(公告)号：CN102558363A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210047186.7
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高药物/基因肿瘤靶向性和转染效率的多肽载体，所述多肽载体具有式(I)的结构：LHRHp-MPGΔNLSp(I)所述多肽载体的氨基酸序列是序列表SEQ ID NO.3所示。本发明的多肽载体，其带有大量的正电荷，具有良好的水溶性，具有很强的针对性激素依赖性肿瘤及肝癌的靶向性，可直接携带带负电荷的核酸或药物并介导其进入细胞，也可修饰其它基因或药物载体提高其肿瘤靶向性和转染效率。为基因/药物输送提供了一种新型载体。
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公开(公告)号：CN102516395A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110435698.6
申请日：2011-12-22
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高药物/基因的靶向性和转染效率的多肽载体及用途，多肽载体具有式(I)的结构：TATp-Cys-LHRHp(I)其中：TATp为HIV的TAT片段；Cys为半胱氨酸；LHRHp为促黄体生成激素释放激素LHRH的类似物。本发明的多肽载体带有大量的正电荷，具有良好的水溶性另外还具有很强的针对性激素依赖性肿瘤及肝癌的靶向性，可直接携带带负电荷的核酸或药物并介导其进入细胞，也可修饰其它基因或药物载体提高其肿瘤靶向性和转染效率。为基因/药物输送提供了一种新型载体。
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公开(公告)号：CN119606921A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411804904.X
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于超小粒径铜纳米颗粒的温敏抗菌水凝胶及其制备方法，涉及生物医用材料技术领域。该温敏抗菌水凝胶的制备方法包括将凝胶基质、稳定剂、pH缓冲液和超小粒径铜纳米颗粒混合均匀，制备得到该温敏抗菌水凝胶的步骤；该超小粒径铜纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：将乳铁蛋白溶解在水中，加入五水硫酸铜，加入碱溶液调节溶液pH至8‑14，再加入还原剂进行反应，再经透析和干燥处理，得到该超小粒径铜纳米颗粒。该水凝胶具有良好的可注射性，能够在特定条件下释放铜纳米颗粒，快速杀菌，此外，该水凝胶合成方便，操作简单，具有良好的生物相容性，对细胞体现出较低的细胞毒性，在治疗皮肤伤口感染过程中具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118903459A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410996870.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及肿瘤药物递送及联合治疗领域，特别是涉及一种锰掺杂的层状双氢氧化物载药纳米粒的制备及其在肿瘤光疗免疫联合治疗中的应用。本发明先合成了LDH纳米片的基本结构，再通过金属元素的同构取代/掺杂，将锰元素简单地掺入纳米片的层板结构中，最终制备得到锰掺杂的层状双氢氧化物载药纳米粒，该纳米粒具有良好生物相容性和可降解性。而且该复合物具有良好的光疗性能，通过将光敏剂负载于MLDH的片状纳米结构中，其光稳定性进一步提高，有效避免了光漂白特性，从而提高了光热效果；此外，该复合物中掺杂的锰可有效激活STING通路，缓解乏氧微环境，进一步提高光动力疗法的效果，联合近红外激光照射可有效杀伤肿瘤。
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