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公开(公告)号：CN104382844A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410669286.2
申请日：2014-11-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了PLGA-壳聚糖单向缓释膜及制备方法及用途，其制备方法为：(1)以易挥发有机溶剂配制PLGA溶液为溶液1，将溶液1倒入模具自然晾干，得到PLGA膜；(2)以易挥发有机溶剂配制PLGA溶液，加入羧化壳聚糖，混合均匀为溶液2，将溶液2倒在PLGA膜上使均匀，自然晾干得到双层膜；(3)配制壳聚糖溶液和羧化壳聚糖溶液并混合，加入京尼平，加入蛋白类药物或脂溶性药物，混合均匀为溶液3，倾倒于双层膜上使均匀，放置，干燥。本发明的PLGA-壳聚糖单向缓释膜，是在常温下使用，可以单向释放药物。可作为药物载体及组织工程支架使用。生物可降解、生物相容性好，可以携带脂溶性药物和蛋白类药物。
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公开(公告)号：CN103539866A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210235886.9
申请日：2012-07-09
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法,包括如下步骤：(1)精氨酸酯化；（2）对精氨酸酯进行氨基保护得到氨基保护精氨酸酯；（3）脱酯反应；（4）氨基保护的精氨酸修饰壳聚糖：将壳聚糖溶于醋酸水溶液中，加入氨基保护的精氨酸与偶联剂，室温搅拌，超滤或透析，冷冻干燥，得到氨基保护的精氨酸修饰的壳聚糖；（5）脱氨基保护得到可控制精氨酸偶联壳聚糖。本发明的方法能够控制精氨酸的取代度，并且证明在精氨酸的取代度为21.9-45.5%的范围内时，精氨酸修饰的壳聚糖载体的基因递送能力增强，基因表达效率显著性提高。本发明的方法制备简单。
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公开(公告)号：CN104208711B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410505063.2
申请日：2014-09-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖半流体缓释凝胶，用下述组分制成：组分1：以生理盐水或蒸馏水为溶剂配制的浓度为0.5020g/ml的壳聚糖溶液，在4℃条件下溶解；组份2：以体积比为1:1的饱和碳酸氢钠水溶液和蒸馏水的混合液为溶剂，配制的浓度为0.2510g/ml的透明质酸壳聚糖溶液，在4℃条件下溶解获得。本发明的壳聚糖半流体缓释凝胶，是在使用前常温下，将组分1和组分2按比例混合，混合物呈可注射的半流体状态，注射后当温度升至26‑40℃时，在注射部位逐渐凝固，最终固化，并可控制药物缓慢释放。本发明的凝胶制备的半流体凝胶制剂可作为药物载体及组织工程支架使用。生物可降解、生物相容性好。
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公开(公告)号：CN104208711A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410505063.2
申请日：2014-09-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖半流体缓释凝胶，用下述组分制成：组分1：以生理盐水或蒸馏水为溶剂配制的浓度为0.5020g/ml的壳聚糖溶液，在4℃条件下溶解；组份2：以体积比为1:1的饱和碳酸氢钠水溶液和蒸馏水的混合液为溶剂，配制的浓度为0.2510g/ml的透明质酸壳聚糖溶液，在4℃条件下溶解获得。本发明的壳聚糖半流体缓释凝胶，是在使用前常温下，将组分1和组分2按比例混合，混合物呈可注射的半流体状态，注射后当温度升至26-40℃时，在注射部位逐渐凝固，最终固化，并可控制药物缓慢释放。本发明的凝胶制备的半流体凝胶制剂可作为药物载体及组织工程支架使用。生物可降解、生物相容性好。
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