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公开(公告)号：CN110585425B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910765534.6
申请日：2019-08-19
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种应用于肝癌免疫治疗的抗原和佐剂共递送纳米疫苗的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将GPC3127‑136水溶液和聚乙烯亚胺水溶液混合得到PC3127‑136和聚乙烯亚胺混合溶液，再将海藻酸钠水溶液和CpG水溶液混合得到海藻酸钠和CpG混合溶液；步骤2，在搅拌条件下，将所述海藻酸钠和CpG混合溶液滴加到所述GPC3127‑136和聚乙烯亚胺混合溶液中，继续搅拌得到所述应用于肝癌免疫治疗的抗原和佐剂共递送纳米疫苗。
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公开(公告)号：CN108114274A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711436813.5
申请日：2017-12-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/00 , A61P35/00 , A61K31/353
Abstract: 本发明公开了基于肿瘤细胞为模板的肿瘤疫苗及其制备方法，制备步骤：(1)收集处于对数生长期的肿瘤细胞，洗涤，用生理盐水调整浓度为2×105个/ml-2×107个/ml的肿瘤细胞混悬液；以下各步骤在4℃以下进行；(2)向肿瘤细胞混悬液中加入EGCG水溶液和AlCl3水溶液，涡旋，离心，洗涤，得到Cell@EGCG/Al1，加入生理盐水；(3)重复步骤(2)n次得到Cell@EGCG/Al(n+1)；(4)离心去上清，将Cell@EGCG/Al(n+1)用高纯水孵育使细胞灭活，离心，得到肿瘤疫苗；本发明保证了肿瘤细胞裂解物的活性及疫苗的使用安全性；原料廉价易得，制备工艺简单易行。抗原负载量高。
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公开(公告)号：CN102784418A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210285212.X
申请日：2012-08-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可程序性释放的生物药物纳米微孔血管支架及制备方法，制备方法是：（1）在裸支架上形成纳米微孔；（2）①将促进内皮愈合的基因溶于PBS缓冲液中为溶液1，将高分子聚合物溶解于有机溶剂中为溶液2，溶液1溶液2混合制成均匀的悬液，注入聚乙烯醇水溶液中，搅拌成基因纳米粒子，挥发，洗涤，干燥；②将抗增殖药物与高分子聚合物共同溶解于有机溶剂中为溶液4，注入聚乙烯醇水溶液中，形成抗增殖药物纳米粒子，搅拌，挥发，洗涤，干燥；（3）将步骤（2）步骤①获得的产物和步骤②获得的产物依次结合到步骤（1）获得的产物上。本发明是用带有纳米微孔的支架上结合纳米药物，实现与再狭窄病程相吻合的治疗过程。
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公开(公告)号：CN101926783B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010268235.0
申请日：2010-08-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/52 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/567 , A61P15/18 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P5/00
Abstract: 本发明公开了一种药物缓慢控制释放体，包括药物控释膜，所述药物控释膜的基材为药学上可接受的第一种聚合材料，所述药物控释膜包含分散在所述第一种聚合材料中的致孔剂分子，该药物控释膜为可在体内形成壁上孔隙结构的药物控释胶囊，所述药物控释胶囊内封闭有含均匀地分布于在药学上可接受的第二种聚合材料中的药学上有效量的可体内给药的药物的含药芯。药物控制释放膜具有良好的通透性，固体的含药芯便于快速、定量地置入释放膜制成的空心囊。药物缓慢控制释放体植入机体内后，组织液可以进入药物缓慢控制释放体，将药芯中的药物快速溶出，药物的释放速度由药物控释膜控制，使得药物长期缓慢释放并被机体吸收，达到长期给药的目的。
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公开(公告)号：CN110585426B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910766153.X
申请日：2019-08-19
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种应用于肝癌免疫治疗的抗原和佐剂共递送纳米疫苗，以海藻酸钠和聚乙烯亚胺为载体材料，以肝癌特异性多肽抗原磷脂酰肌醇蛋白聚糖3127‑136肽（GPC3127‑136，AMFKNNYPSL）为免疫抗原，以CpG寡脱氧核苷酸为佐剂，通过静电相互作用制备的抗原和佐剂共递送纳米疫苗，其中，载体材料、免疫抗原和佐剂之间的质量比是1:1～10:0.3～0.8。本发明的纳米疫苗能够增加树突状细胞（dendritic cell，DC）对抗原和佐剂的胞吞量，上调DC表面共刺激分子及促进TNF‑a、IL‑6等细胞因子分泌，利于激发机体产生有效的免疫应答，且其原料廉价易得、制备方法简单易重复、易于大规模加工生产，能够增强肝癌的免疫治疗效果，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111939258A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010882085.6
申请日：2020-08-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种应用于肿瘤免疫治疗和光热治疗的纳米药物及其制备方法，其特征在于：由含有巯基或二硫键的蛋白抗原与具有光热性质的金纳米材料通过形成Au-S键制备得到。本发明应用于肿瘤免疫治疗和光热治疗的纳米药物及其制备方法中，纳米药物在传输过程中，如被免疫细胞摄取，可发挥肿瘤免疫治疗作用；未被免疫细胞摄取的纳米药物富集到肿瘤组织后，还可通过体外激光照射，产生热效应发挥肿瘤光热治疗作用。无论在传输过程中还是到达肿瘤组织后，都能发挥抗肿瘤的作用，提高药物利用率和治疗效率。
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公开(公告)号：CN104208711B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410505063.2
申请日：2014-09-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖半流体缓释凝胶，用下述组分制成：组分1：以生理盐水或蒸馏水为溶剂配制的浓度为0.5020g/ml的壳聚糖溶液，在4℃条件下溶解；组份2：以体积比为1:1的饱和碳酸氢钠水溶液和蒸馏水的混合液为溶剂，配制的浓度为0.2510g/ml的透明质酸壳聚糖溶液，在4℃条件下溶解获得。本发明的壳聚糖半流体缓释凝胶，是在使用前常温下，将组分1和组分2按比例混合，混合物呈可注射的半流体状态，注射后当温度升至26‑40℃时，在注射部位逐渐凝固，最终固化，并可控制药物缓慢释放。本发明的凝胶制备的半流体凝胶制剂可作为药物载体及组织工程支架使用。生物可降解、生物相容性好。
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公开(公告)号：CN104758261A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510218289.9
申请日：2015-04-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷PLGA纳米粒子及制备方法及用途，制备方法为：以二甲基甲酰胺为溶剂配制淫羊藿苷溶液为溶液1；配制PLGA溶液为溶液2；在冰浴和超声下，将溶液1滴加入溶液2中得溶液3；在冰浴和超声下，将溶液3滴加入PVA水溶液中,形成PLGA淫羊藿苷O/W乳剂；置于透析袋中透析；将透析袋中的液体离心，冷冻干燥即得淫羊藿苷PLGA纳米粒子。本方法制得的淫羊藿苷PLGA纳米粒子相比未包封的药物，在水中的分散性能显著提高，并缓慢释放淫羊藿苷以延长作用时间，粒子粒径分布均匀，90％以上在100‐300纳米之间。本发明的方法使用的材料简单，方法易操作，重复性好。
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公开(公告)号：CN102784418B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210285212.X
申请日：2012-08-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可程序性释放的生物药物纳米微孔血管支架及制备方法，制备方法是：（1）在裸支架上形成纳米微孔；（2）①将促进内皮愈合的基因溶于PBS缓冲液中为溶液1，将高分子聚合物溶解于有机溶剂中为溶液2，溶液1溶液2混合制成均匀的悬液，注入聚乙烯醇水溶液中，搅拌成基因纳米粒子，挥发，洗涤，干燥；②将抗增殖药物与高分子聚合物共同溶解于有机溶剂中为溶液4，注入聚乙烯醇水溶液中，形成抗增殖药物纳米粒子，搅拌，挥发，洗涤，干燥；（3）将步骤（2）步骤①获得的产物和步骤②获得的产物依次结合到步骤（1）获得的产物上。本发明是用带有纳米微孔的支架上结合纳米药物，实现与再狭窄病程相吻合的治疗过程。
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公开(公告)号：CN100342914C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510133692.8
申请日：2005-12-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 亚洲保康药动力有限公司
IPC: A61K47/34 , A61K9/16 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇缓释纳米粒、制备方法及其应用，紫杉醇缓释纳米粒是用下述方法制成：(1)将聚酯类生物可降解高分子材料、泊洛沙姆188或泊洛沙姆407或聚乙二醇和紫杉醇溶于丙酮中；(2)将步骤(1)制成的溶液加入到聚乙烯醇水溶液或泊洛沙姆188水溶液；(3)除去丙酮；(4)离心，收集固化的纳米微粒，用蒸馏水洗涤；(5)冷冻干燥即得到紫杉醇缓释纳米粒，本发明利用聚酯类生物可降解高分子材料与泊洛沙姆188或泊洛沙姆407或聚乙二醇类共混物作为纳米载体与抗癌药物紫杉醇组成纳米控释系统，控制药物的缓慢释放，紫杉醇缓释纳米粒给药后，纳米级紫杉醇与肿瘤组织接触并向其内部渗透，对肿瘤组织产生强大杀伤作用。
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