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公开(公告)号：CN111346236B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201811571427.1
申请日：2018-12-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子及其制备方法与应用，负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子是将肿瘤抗原通过迈克尔加成和席夫碱反应共价连接到聚多巴胺纳米颗粒的表面上制备而成；其中，肿瘤抗原包括但不限于特异的肿瘤抗原肽段、肿瘤细胞裂解物、特异的肿瘤抗原DNA片段及佐剂CpG中的一种或多种。本发明制备得到的负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子具有良好的生物相容性，可以有效激活体内的抗肿瘤免疫，显著地抑制肿瘤细胞的生长，还能改善肿瘤免疫抑制微环境，进一步增强肌体的抗肿瘤活性；可用于肿瘤的免疫治疗；制备方法温和简单、无污染。
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公开(公告)号：CN101852808A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010175088.2
申请日：2010-05-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: G01N33/577 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了应用生物条码与基因芯片检测蛋白浓度的方法，步骤：(1)分别设计合成基因芯片用探针和扫描用生物条码；(2)用待测蛋白抗原的单克隆抗体修饰磁性微球；(3)用待测蛋白抗原的多克隆抗体与扫描用生物条码标记纳米金；(4)基因芯片制备；(5)将步骤(2)的产物与待测蛋白抗原混合并结合；(6)将步骤(5)的产物与步骤(3)的产物混合并结合；磁性分离，除去未与步骤(5)的产物结合的步骤(3)的产物部分；(7)将三(2-羧乙基)膦盐酸盐的水溶液加入步骤(6)的产物中，磁性分离，分离出上清液；(8)将上清液与基因芯片进行杂交并检测。实验证实其本发明方法的可行性、特异性及高通量。其灵敏度可达fM水平。
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公开(公告)号：CN111346236A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811571427.1
申请日：2018-12-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子及其制备方法与应用，负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子是将肿瘤抗原通过迈克尔加成和席夫碱反应共价连接到聚多巴胺纳米颗粒的表面上制备而成；其中，肿瘤抗原包括但不限于特异的肿瘤抗原肽段、肿瘤细胞裂解物、特异的肿瘤抗原DNA片段及佐剂CpG中的一种或多种。本发明制备得到的负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子具有良好的生物相容性，可以有效激活体内的抗肿瘤免疫，显著地抑制肿瘤细胞的生长，还能改善肿瘤免疫抑制微环境，进一步增强肌体的抗肿瘤活性；可用于肿瘤的免疫治疗；制备方法温和简单、无污染。
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公开(公告)号：CN103539866A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210235886.9
申请日：2012-07-09
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法,包括如下步骤：(1)精氨酸酯化；（2）对精氨酸酯进行氨基保护得到氨基保护精氨酸酯；（3）脱酯反应；（4）氨基保护的精氨酸修饰壳聚糖：将壳聚糖溶于醋酸水溶液中，加入氨基保护的精氨酸与偶联剂，室温搅拌，超滤或透析，冷冻干燥，得到氨基保护的精氨酸修饰的壳聚糖；（5）脱氨基保护得到可控制精氨酸偶联壳聚糖。本发明的方法能够控制精氨酸的取代度，并且证明在精氨酸的取代度为21.9-45.5%的范围内时，精氨酸修饰的壳聚糖载体的基因递送能力增强，基因表达效率显著性提高。本发明的方法制备简单。
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公开(公告)号：CN102558363A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210047186.7
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高药物/基因肿瘤靶向性和转染效率的多肽载体，所述多肽载体具有式(I)的结构：LHRHp-MPGΔNLSp(I)所述多肽载体的氨基酸序列是序列表SEQ ID NO.3所示。本发明的多肽载体，其带有大量的正电荷，具有良好的水溶性，具有很强的针对性激素依赖性肿瘤及肝癌的靶向性，可直接携带带负电荷的核酸或药物并介导其进入细胞，也可修饰其它基因或药物载体提高其肿瘤靶向性和转染效率。为基因/药物输送提供了一种新型载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1924016B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200610015654.7
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI具有序列表中SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m2TFPI-pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN1924016A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610015654.7
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI具有序列表中SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m2TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m2TFPI－pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN100460507C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610015652.8
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m0TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m0TFPI具有序列表中SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m0TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m0TFPI-pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN1920030A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610015652.8
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m0TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m0TFPI具有序列表中SEQ ID No.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m0TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m0TFPI－pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN118236554A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410253675.0
申请日：2024-03-06
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可注射水凝胶及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将动物源组织脱细胞基质和海藻酸钠溶于水中，得到溶液A；将金属钙盐添加至水中并混匀，得到溶液B；将溶液A和溶液B进行混合，即得所述可注射水凝胶；本发明利用特定金属钙盐在水中溶解度较低特点，其溶液B中的颗粒可以缓慢释放钙离子，避免海藻酸钙快速反应而形成不均匀凝胶块，所得到的水凝胶易于通过长导管注射，并能够在注射处原位形成水凝胶；进一步地，负载动物组织源脱细胞基质的水凝胶能够促进细胞的粘附。该水凝胶的制备过程简单、生物相容性良好，且可注射性好，能更好地满足了临床手术的需求。
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