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公开(公告)号：CN119606921A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411804904.X
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于超小粒径铜纳米颗粒的温敏抗菌水凝胶及其制备方法，涉及生物医用材料技术领域。该温敏抗菌水凝胶的制备方法包括将凝胶基质、稳定剂、pH缓冲液和超小粒径铜纳米颗粒混合均匀，制备得到该温敏抗菌水凝胶的步骤；该超小粒径铜纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：将乳铁蛋白溶解在水中，加入五水硫酸铜，加入碱溶液调节溶液pH至8‑14，再加入还原剂进行反应，再经透析和干燥处理，得到该超小粒径铜纳米颗粒。该水凝胶具有良好的可注射性，能够在特定条件下释放铜纳米颗粒，快速杀菌，此外，该水凝胶合成方便，操作简单，具有良好的生物相容性，对细胞体现出较低的细胞毒性，在治疗皮肤伤口感染过程中具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118903459A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410996870.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及肿瘤药物递送及联合治疗领域，特别是涉及一种锰掺杂的层状双氢氧化物载药纳米粒的制备及其在肿瘤光疗免疫联合治疗中的应用。本发明先合成了LDH纳米片的基本结构，再通过金属元素的同构取代/掺杂，将锰元素简单地掺入纳米片的层板结构中，最终制备得到锰掺杂的层状双氢氧化物载药纳米粒，该纳米粒具有良好生物相容性和可降解性。而且该复合物具有良好的光疗性能，通过将光敏剂负载于MLDH的片状纳米结构中，其光稳定性进一步提高，有效避免了光漂白特性，从而提高了光热效果；此外，该复合物中掺杂的锰可有效激活STING通路，缓解乏氧微环境，进一步提高光动力疗法的效果，联合近红外激光照射可有效杀伤肿瘤。
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公开(公告)号：CN115475138B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211235559.3
申请日：2022-10-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/00 , A61K39/39 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/58 , A61M37/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种可分离并具有双层结构的可溶性微针贴片及其制备方法和应用，所述可溶性微针贴片包括背衬层、分离层和由微针构成的微针阵列；所述微针包括微针针体和微针针尖，所述微针针体由装载免疫佐剂纳米粒的内层和装载化疗药物的外层构成；本发明可溶性微针贴片通过在背衬层和微针阵列之间添加一可溶性聚合物基质作为分离层，分离层在接触组织液后能够快速溶解，使背衬层与微针针体分离，方便给药，同时利用具有良好生物相容性和生物降解性的透明质酸钠和其甲基化产物作为微针的基质材料，通过加入顺序和参数调控得到双层微针结构，实现时序性释放化疗药和免疫佐剂纳米粒。
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公开(公告)号：CN114748414B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210415562.7
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K39/39 , A61K31/405 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了一种共负载化疗药和纳米粒的海藻酸钠水凝胶复合体系及其制备方法和应用，包括将PCL‑PEG‑PCL、疏水性IMQ溶于有机溶剂，去除有机溶剂形成薄膜，再经水化超声，形成均一的胶束纳米粒溶液；DSPE‑PEG5000‑Mannose、DSPE‑PEG2000‑Mal、MPLA溶于有机溶剂，去除有机溶剂后形成磷脂薄膜；将胶束纳米粒溶液加入磷脂薄膜后经水化超声、浓缩，得到脂质聚合物杂化纳米粒溶液；将化疗药盐酸阿霉素、Indoximod(IND)及脂质聚合物杂化纳米粒溶液混合后加到海藻酸钠粉末中，震荡混合；本发明复合体系能够缓慢释放盐酸阿霉素和IND，脂质聚合物杂化纳米粒通过促进树突状细胞的成熟及抗原提呈过程进一步促进T细胞的活化，从而抑制原位瘤和远端瘤的生长。
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公开(公告)号：CN115364244B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211082674.1
申请日：2022-09-06
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种搭便车中性粒细胞的药物递送体系及其制备方法和应用，该制备方法包括将还原型谷胱甘肽溶液和牛血清白蛋白溶液进行混合并搅拌处理；向混合溶液中添加DAC进行反应，再添加无水乙醇，透析，得到DAC纳米颗粒，再负载N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂，得到负载近红外荧光试剂的DAC纳米颗粒；然后与巯基化的SMCC进行孵育，加入TCEP还原的CD11b抗体进行孵育；该制备方法通过IR820和CD11b修饰纳米粒，实现影像引导和中性粒搭便车靶向递送，达到精准递送目的；同时负载地西他滨，使其与IR820联用，实现药物联合光热疗法引发肿瘤细胞焦亡进而利用免疫细胞杀伤肿瘤的治疗；此外，该制备方法实现简单、效率高、效果好、达到了应用的要求。
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公开(公告)号：CN115350277B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202211127283.7
申请日：2022-09-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物及其制备方法，所述纳米药物包括纳米粒、光敏剂和甘露糖；所述纳米粒由白蛋白和SHP2抑制剂自组装得到；所述纳米粒表面装载所述光敏剂并修饰甘露糖；本发明以白蛋白为纳米药物载体，共负载SHP2抑制剂和光敏剂并利用甘露糖修饰纳米粒，制备得到基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物，该纳米药物可以提高药物的稳定性，增强药物在肿瘤组织的靶向蓄积，改善药物生物利用度，避免由于药物的肿瘤脱靶释放引起全身性不良反应。
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公开(公告)号：CN114306281B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210086451.6
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可视化杂合细胞膜纳米递送体系及其制备方法和应用，所述可视化杂合细胞膜纳米递送体系包括纳米颗粒药物、吸附在所述纳米颗粒药物上的杂合细胞膜以及N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂；所述杂合细胞膜由血小板细胞膜和中性粒细胞膜融合而成；所述N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂与所述杂合细胞膜表面的氨基进行接和；本发明可视化杂合细胞膜纳米递送体系利用血小板和中性粒的两种细胞膜特性实现对肿瘤的双重靶向作用，能够精准靶向术后残留肿瘤部位，有效递送纳米颗粒药物；此外，该可视化杂合细胞膜纳米递送体系能够降低药物的毒副作用，提高给药安全性。
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公开(公告)号：CN113712937A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111073912.8
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种血小板药物递送体系及其制备方法和应用，所述血小板药物递送体系包括血小板、近红外荧光光热分子探针和药物纳米粒；所述近红外荧光光热分子探针和药物纳米粒包封于所述血小板的胞质内；本发明血小板药物递送体系利用血小板同时负载两种不同的治疗剂，可通过载体细胞的包封，避免药物的过早释放，降低药物的毒副作用，提高给药安全性；同时具有良好荧光性能的光热剂新吲哚菁绿锚点在血小板上，可实现荧光影像引导下的光控释放及肿瘤的光热‑化疗联合治疗。
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公开(公告)号：CN108938568B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810893172.4
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于共包载抗原和双免疫激动剂的磷脂杂化聚合物囊泡的DCs疫苗及其制备方法与应用，本发明以可共同负载模型抗原OVA及两种TLR激动剂(TLR7/8和TLR4)的磷脂杂化聚合物囊泡对DCs进行体外刺激，实现被DCs细胞的有效吞噬，通过内外共载OVA抗原的作用实现对DCs快速及长期免疫刺激作用，通过两种TLR激动剂的协同作用显著增强抗原刺激后的免疫应答；该共包载抗原和双免疫激动剂的磷脂杂化聚合物囊泡能有效促进DCs活化与成熟，提高交叉提呈水平，促进DC疫苗向次级淋巴器官的迁移，产生强有力的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)杀伤效应，从而有效杀伤肿瘤细胞实现DCs疫苗对肿瘤的免疫治疗。
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公开(公告)号：CN108659232A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810489732.X
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种半固态酸敏感两亲性嵌段共聚物增溶疏水性药物与制备方法及其用途。以聚乙二醇（PEG），二乙烯基醚类化合物，聚己内酯二醇（PCL diol）通过简单的缩聚反应制备的半固态酸敏感两亲性嵌段共聚物（PCL-PA-PEG）的合成方法及其用途。本发明制备得到的共聚物具有良好的酸敏感性、生物相容性和生物可降解性，可以非常方便增溶疏水性药物形成局部药物缓释制剂或循环给药制剂，在药物递送、靶向治疗和诊断领域有重大的研究价值和应用前景；也可以与亲水性药物混溶并形成可直接局部控释给药或者循环注射给药的药物递送载体，用于多肽等药物等活性剂的控制释放。
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