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公开(公告)号：CN109651627B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201811547007.X
申请日：2018-12-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种天然聚合物交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，天然聚合物交联剂是将天然高分子化合物溶于溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；天然高分子化合物包括但不限于海藻酸盐、氧化海藻酸盐、壳聚糖、甲壳素、透明质酸、明胶中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入天然聚合物交联剂和催化剂的混合溶液中进行交联，交联结束后充分清洗，之后进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN108888773B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811082850.5
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种自组装球形药物纳米制剂及其制备方法与用途，其是采用两亲性单体分子作为基元，通过自组装制备而成的纳米制剂；两亲性单体分子是由疏水性分子与亲水性药物分子组成。该纳米制剂可减少药物本身降解速率，增加药物利用率，实现药物可控释放；疏水层与亲水层分子均可负载不同特性药物或其它功能成分，作为载体可应用于药物或疫苗、基因及分子探针等领域；以二硫键连接的单体分子，进入细胞后会因细胞中大量存在的谷耽甘肽而发生断键反应，实现药物快速响应性释放而发挥作用，且纳米颗粒可保证所载药物等功能成分能以游离的形式发挥作用；该体系制备条件温和，可保证纳米颗粒所载药物、基因或分子探针等的完整性及功能有效性。
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公开(公告)号：CN108578781B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810373023.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用，制备方法包括步骤：鱼鳔剪取并对其进行脱细胞处理，得到脱细胞鱼鳔；将脱细胞鱼鳔进行固定交联，交联结束后进行漂洗，得到鱼鳔源生物瓣膜材料。本发明提供的鱼鳔源生物瓣膜材料，与现有牛心包源生物瓣膜材料相比，鱼鳔源生物瓣膜材料双面均光滑，且材料厚度均质性良好，几乎无脂肪及其他粘连组织，这样使原材料处理过程操作更简单，鱼鳔制备生物瓣膜的产率更高；力学性能与牛心包源生物瓣膜材料相当，但是抗钙化性能远远优于牛心包材料，避免了牛心包生物瓣使用寿命不足的缺陷，解决了现有牛心包源生物心脏瓣膜存在耐久性差、易钙化等问题。
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公开(公告)号：CN108685873B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810777729.8
申请日：2018-07-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种仿生型自组装球形核酸纳米颗粒及其制备方法与用途，核酸纳米颗粒是采用两亲性单体分子作为自组装基元并通过自组装制备而成的纳米颗粒；两亲性单体分子是采用疏水性分子与亲水性的核酸分子合成。本发明提供的纳米颗粒，疏水层与亲水层分子均可负载不同特性的药物、抗原或佐剂，作为载体可应用于药物或疫苗等领域；该颗粒直径为151.20±2.43nm，PDI为0.19±0.03nm，电位为‑28.8mV；细胞吞噬颗粒后，所载药物可以游离的形式发挥作用；以二硫键连接的单体分子，在体内环境下不稳定，容易断开，各药物能快速释放发挥作用；该体系制备过程条件温和，保证了纳米颗粒所载药物或疫苗的活性及安全性。
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公开(公告)号：CN110787301A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911114094.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/54 , A61K9/14 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CTLA-4 Aptamer靶向共负载PD-1 siRNA纳米颗粒及其制备和应用，该纳米颗粒包括纳米载体和负载于其上的活性成分，所述活性成分包括CTLA-4 Aptamer和PD-1 siRNA。本发明的纳米颗粒将CTLA-4 Aptamer和PD-1 siRNA共负载于纳米递送体系，通过纳米颗粒表层的CTLA-4 Aptamer靶向介导，靶向CTLA-4配体细胞，同时可与负载的PD-1siRNA联合作用于同一免疫细胞，尤其是Treg细胞，促进协同免疫反应的产生；而且，该纳米颗粒与单独的CTLA-4 Aptamer与PD-1 siRNA的联合应用相比，能够大大提高CTLA-4 Aptamer与PD-1 siRNA的联合免疫治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100451116C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610015651.3
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/67 , C12N15/81 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因mTFPI、包括该基因的重组载体及其宿主细胞，实验证明，与野生型TFPI基因在毕赤酵母中表达的重组蛋白量相比，本发明的TFPI突变基因mTFPI在毕赤酵母中所表达的重组蛋白量有较大提高，从而可以大大降低大规模发酵培养获得该重组蛋白的生产成本。
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公开(公告)号：CN1920031A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610015653.2
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种人类组织因子途径抑制因子突变基因m1TFPI、包括该基因的重组载体及重组酵母菌，人类组织因子途径抑制因子突变基因m1TFPI具有序列表中SEQ IDNo.1所述的核苷酸序列，包括该基因的重组载体是将人类组织因子途径抑制因子突变基因m1TFPI DNA用XhoI和EcoRI消化的片段与pPIC9载体，加入T4连接酶，进行连接反应，制成m1TFPI－pPIC9，在本发明完成的基础上，可以延长TFPI重组蛋白在血循环中的代谢时间，同时，尽量保持其生物学特性，如：抗凝血活性，与肝素的结合能力等，从而可以大大减少TFPI的给药次数，降低治疗费用，促进TFPI重组蛋白在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN113679890B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110937381.6
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61L27/40 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61F2/24 , D04H1/728
Abstract: 本发明公开了一种心脏瓣膜小叶及其制备方法，所述心脏瓣膜小叶为三层结构，所述三层结构依次为纤维层、海绵层和心室层；所述纤维层的制备原料包括聚合物以及明胶或胶原蛋白；所述海绵层的制备原料包括聚合物和多糖类物质；所述心室层的制备原料包括聚合物和丝素蛋白；所述聚合物选自PLCL、PLA、PLGA、PCL和PU中的至少一种；该心脏瓣膜小叶在组成上，每一层组分都与天然心脏瓣膜组分相似；结构上，三层结构明显，与天然瓣膜小叶的三层结构类似；功能上，力学性能适宜，能够促进细胞增殖和粘附、维持细胞活力、可以下调钙化相关基因表达，皮下埋植后显示出更优异的抗钙化、细胞化和血管化能力，为组织再生提供更有利的微环境。
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公开(公告)号：CN111346236A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811571427.1
申请日：2018-12-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子及其制备方法与应用，负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子是将肿瘤抗原通过迈克尔加成和席夫碱反应共价连接到聚多巴胺纳米颗粒的表面上制备而成；其中，肿瘤抗原包括但不限于特异的肿瘤抗原肽段、肿瘤细胞裂解物、特异的肿瘤抗原DNA片段及佐剂CpG中的一种或多种。本发明制备得到的负载肿瘤抗原的聚多巴胺纳米粒子具有良好的生物相容性，可以有效激活体内的抗肿瘤免疫，显著地抑制肿瘤细胞的生长，还能改善肿瘤免疫抑制微环境，进一步增强肌体的抗肿瘤活性；可用于肿瘤的免疫治疗；制备方法温和简单、无污染。
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公开(公告)号：CN108578781A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810373023.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用，制备方法包括步骤：鱼鳔剪取并对其进行脱细胞处理，得到脱细胞鱼鳔；将脱细胞鱼鳔进行固定交联，交联结束后进行漂洗，得到鱼鳔源生物瓣膜材料。本发明提供的鱼鳔源生物瓣膜材料，与现有牛心包源生物瓣膜材料相比，鱼鳔源生物瓣膜材料双面均光滑，且材料厚度均质性良好，几乎无脂肪及其他粘连组织，这样使原材料处理过程操作更简单，鱼鳔制备生物瓣膜的产率更高；力学性能与牛心包源生物瓣膜材料相当，但是抗钙化性能远远优于牛心包材料，避免了牛心包生物瓣使用寿命不足的缺陷，解决了现有牛心包源生物心脏瓣膜存在耐久性差、易钙化等问题。
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