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公开(公告)号：CN119606921A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411804904.X
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于超小粒径铜纳米颗粒的温敏抗菌水凝胶及其制备方法，涉及生物医用材料技术领域。该温敏抗菌水凝胶的制备方法包括将凝胶基质、稳定剂、pH缓冲液和超小粒径铜纳米颗粒混合均匀，制备得到该温敏抗菌水凝胶的步骤；该超小粒径铜纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：将乳铁蛋白溶解在水中，加入五水硫酸铜，加入碱溶液调节溶液pH至8‑14，再加入还原剂进行反应，再经透析和干燥处理，得到该超小粒径铜纳米颗粒。该水凝胶具有良好的可注射性，能够在特定条件下释放铜纳米颗粒，快速杀菌，此外，该水凝胶合成方便，操作简单，具有良好的生物相容性，对细胞体现出较低的细胞毒性，在治疗皮肤伤口感染过程中具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118903459A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410996870.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及肿瘤药物递送及联合治疗领域，特别是涉及一种锰掺杂的层状双氢氧化物载药纳米粒的制备及其在肿瘤光疗免疫联合治疗中的应用。本发明先合成了LDH纳米片的基本结构，再通过金属元素的同构取代/掺杂，将锰元素简单地掺入纳米片的层板结构中，最终制备得到锰掺杂的层状双氢氧化物载药纳米粒，该纳米粒具有良好生物相容性和可降解性。而且该复合物具有良好的光疗性能，通过将光敏剂负载于MLDH的片状纳米结构中，其光稳定性进一步提高，有效避免了光漂白特性，从而提高了光热效果；此外，该复合物中掺杂的锰可有效激活STING通路，缓解乏氧微环境，进一步提高光动力疗法的效果，联合近红外激光照射可有效杀伤肿瘤。
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公开(公告)号：CN115475138B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211235559.3
申请日：2022-10-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/00 , A61K39/39 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/58 , A61M37/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种可分离并具有双层结构的可溶性微针贴片及其制备方法和应用，所述可溶性微针贴片包括背衬层、分离层和由微针构成的微针阵列；所述微针包括微针针体和微针针尖，所述微针针体由装载免疫佐剂纳米粒的内层和装载化疗药物的外层构成；本发明可溶性微针贴片通过在背衬层和微针阵列之间添加一可溶性聚合物基质作为分离层，分离层在接触组织液后能够快速溶解，使背衬层与微针针体分离，方便给药，同时利用具有良好生物相容性和生物降解性的透明质酸钠和其甲基化产物作为微针的基质材料，通过加入顺序和参数调控得到双层微针结构，实现时序性释放化疗药和免疫佐剂纳米粒。
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公开(公告)号：CN114748414B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210415562.7
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K39/39 , A61K31/405 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了一种共负载化疗药和纳米粒的海藻酸钠水凝胶复合体系及其制备方法和应用，包括将PCL‑PEG‑PCL、疏水性IMQ溶于有机溶剂，去除有机溶剂形成薄膜，再经水化超声，形成均一的胶束纳米粒溶液；DSPE‑PEG5000‑Mannose、DSPE‑PEG2000‑Mal、MPLA溶于有机溶剂，去除有机溶剂后形成磷脂薄膜；将胶束纳米粒溶液加入磷脂薄膜后经水化超声、浓缩，得到脂质聚合物杂化纳米粒溶液；将化疗药盐酸阿霉素、Indoximod(IND)及脂质聚合物杂化纳米粒溶液混合后加到海藻酸钠粉末中，震荡混合；本发明复合体系能够缓慢释放盐酸阿霉素和IND，脂质聚合物杂化纳米粒通过促进树突状细胞的成熟及抗原提呈过程进一步促进T细胞的活化，从而抑制原位瘤和远端瘤的生长。
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公开(公告)号：CN108659232A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810489732.X
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种半固态酸敏感两亲性嵌段共聚物增溶疏水性药物与制备方法及其用途。以聚乙二醇（PEG），二乙烯基醚类化合物，聚己内酯二醇（PCL diol）通过简单的缩聚反应制备的半固态酸敏感两亲性嵌段共聚物（PCL-PA-PEG）的合成方法及其用途。本发明制备得到的共聚物具有良好的酸敏感性、生物相容性和生物可降解性，可以非常方便增溶疏水性药物形成局部药物缓释制剂或循环给药制剂，在药物递送、靶向治疗和诊断领域有重大的研究价值和应用前景；也可以与亲水性药物混溶并形成可直接局部控释给药或者循环注射给药的药物递送载体，用于多肽等药物等活性剂的控制释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108653733A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810488984.0
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/136 , A61K31/704
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K9/1273 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K41/0057 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备。以两亲性三嵌段共聚物PCL-b-PEG-b-PCL为材料制备具有气泡生成功能的亲水内腔载蒽环类药物、疏水性膜层载光敏剂的pH/温度双重敏感性多功能聚合物囊泡。采用碳酸氢铵梯度主动载药法将蒽环类药物包载于亲水内腔中，在较低pH值或加热下碳酸氢铵能够分解产生二氧化碳气泡，破坏囊泡结构使包载的药物迅速释放。通过EPR靶向递送到肿瘤局部后，在光照下能显著提高蒽环类化疗药物对肿瘤的治疗作用。本发明聚合物囊泡可用作药物载体同时包载亲水和疏水性药物，并且结构稳定，具有良好的生物相容性和可降解性，在药物递送与可控释放、化疗联合光热治疗肿瘤方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119345340A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411476511.0
申请日：2024-10-22
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/00 , A61K39/39 , A61K41/00 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种用于递送生物矿化纳米疫苗的可溶性微针贴片的制备方法与应用，涉及生物医药技术领域。该可溶性微针贴片包括背衬层、分离层和微针；该微针负载生物矿化纳米疫苗；该生物矿化纳米疫苗的制备方法包括以下步骤：将抗原和MnCl2·4H2O溶液加入无糖DMEM培养基中，进行第一次混合反应，之后再加入光敏剂溶液和无水CaCl2溶液，进行第二次混合反应，得到该生物矿化纳米疫苗。本发明将抗原、锰离子佐剂和光敏剂通过安全简便的生物矿化法制备成生物矿化纳米疫苗，并使用可溶性微针将其局部递送至肿瘤部位，联合光热/光动力治疗和免疫治疗，可以消融浅表恶性肿瘤并有效抑制其转移和复发。
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公开(公告)号：CN116350776A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310334420.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种多功能无载体自组装纳米佐剂及其制备方法和应用，该制备方法包括将氯化亚铁四水合物水溶液、CpG水溶液和去离子水混匀后进行反应、离心、洗涤，得到沉淀物1；将沉淀物1进行重悬，再加入DOTAP水溶液进行震荡反应、离心、洗涤，得到沉淀物2；将沉淀物2进行重悬，再加入盐酸多巴胺Tris‑HCl溶液进行震荡反应、离心、洗涤，收集沉淀即得所述纳米佐剂；该纳米佐剂联合光热治疗能够增加肿瘤部位树突状细胞、辅助性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞和NK细胞的浸润，同时减少调节性T细胞和M2/M1型肿瘤相关巨噬细胞的比例，从而改善免疫抑制性肿瘤微环境；其还可以引发系统性免疫应答以及抑制原发肿瘤、产生免疫记忆效应、阻止肿瘤转移。
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公开(公告)号：CN114712525A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210415563.1
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种具有抗原双捕获功能的聚合物囊泡及其制备方法和应用，该方法为将PCL‑PEG‑PCL和疏水性IMQ溶于有机溶剂，去除有机溶剂形成薄膜；将薄膜干燥后进行水化，加入碳酸氢钠混匀，进行超声处理并透析，收集透析后溶液；将DOTAP、DSPE‑PEG2K‑Mal、DSPE‑PEG5K‑Mannose和MPLA溶于有机溶剂，形成薄膜，再将透析后溶液加入薄膜中水化；将水化后的混合物混匀，在冰浴条件下超声处理；本发明制备得到的聚合物囊泡具有抗原捕获作用，同时释放IMQ，能够促进BMDCs的活化和成熟以及溶酶体逃逸，有效激活CD4+T细胞和CD8+T细胞细胞免疫能力，产生强大的T细胞杀伤效应，同时促进细胞因子IFN‑γ和TNF‑α的产生，并产生长期免疫记忆效果。
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公开(公告)号：CN113521311A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110769566.0
申请日：2021-07-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向功能的双模态成像指导的聚合物囊泡及其制备方法和应用，该制备方法包括将PCL‑b‑PEG‑b‑PCL、疏水性荧光染料和聚乙二醇化磷脂修饰的叶酸溶于有机溶剂，去除有机溶剂并形成一层均匀薄膜；将薄膜干燥后进行水化，在冰浴以及匀浆条件下滴加全氟碳化合物，形成乳液；将乳液在冰浴条件下进行超声处理，除杂，得到所述具有肿瘤靶向功能的双模态成像指导的聚合物囊泡；上述制备方法以聚合物纳米囊泡作为载体，共载PFH和ICG用于荧光成像和超声成像指导的光热‑光动力治疗肿瘤，其中，光敏剂荧光化合物的包封率高达93.20％；此外，该制备方法工艺简单、操作方便，无需昂贵仪器或高端技术人员即可实现，成本较低，适合推广应用。
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