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公开(公告)号：CN110453012A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910717729.3
申请日：2019-08-05
Applicant: 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测非洲猪瘟病毒24个基因型通用引物、探针及检测方法，属于分子生物学技术领域。本发明的引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出24个基因型非洲猪瘟病毒DNA，与猪瘟病毒、猪丹毒病毒、蓝耳病毒、伪狂犬病毒无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测24个基因型非洲猪瘟病毒DNA的检测方法，灵敏度高，检测灵敏度达到10Copies/反应。
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公开(公告)号：CN107663552A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610608504.0
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了西尼罗病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该西尼罗病毒焦磷酸测序方法可以用于西尼罗病毒科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。
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公开(公告)号：CN107663550A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610607411.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了非洲猪瘟病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该非洲猪瘟病毒磷酸测序方法可以用于非洲猪瘟病毒科学研究，也可以用于动物的临床诊断检测。
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公开(公告)号：CN110453012B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201910717729.3
申请日：2019-08-05
Applicant: 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测非洲猪瘟病毒24个基因型通用引物、探针及检测方法，属于分子生物学技术领域。本发明的引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出24个基因型非洲猪瘟病毒DNA，与猪瘟病毒、猪丹毒病毒、蓝耳病毒、伪狂犬病毒无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测24个基因型非洲猪瘟病毒DNA的检测方法，灵敏度高，检测灵敏度达到10Copies/反应。
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公开(公告)号：CN113736918B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202111054411.5
申请日：2021-09-09
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种Cycleave荧光PCR引物对、探针及应用该引物对和探针的检测方法；所提供的引物对和探针，其中引物对的正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针的序列为SEQ ID NO:3。本发明所提供的Cycleave荧光PCR检测牛结节性皮肤病病毒的引物、探针及方法具有检测灵敏度高、特异性好、高通量和操作简便的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113736918A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111054411.5
申请日：2021-09-09
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种Cycleave荧光PCR引物对、探针及应用该引物对和探针的检测方法；所提供的引物对和探针，其中引物对的正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针的序列为SEQ ID NO:3。本发明所提供的Cycleave荧光PCR检测牛结节性皮肤病病毒的引物、探针及方法具有检测灵敏度高、特异性好、高通量和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN113278732A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110543613.X
申请日：2021-05-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供一种Cycleave荧光PCR引物对、探针及应用该引物对和探针的检测方法；所提供的引物对和探针，其中引物对的正向引物的序列为SEQ ID NO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针的序列为SEQ IDNO:3。本发明所提供的Cycleave荧光PCR检测牛结节性皮肤病病毒的引物、探针及方法具有检测灵敏度高、特异性好、高通量和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN105018485A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510468111.X
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明的目的是提供一种应用RPA技术检测小反刍兽疫病毒的引物及探针，其中正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明方法根据小反刍兽疫病毒基因组序列设计了大量RPA引物和探针，从中筛选出一对可快速有效检测小反刍兽疫病毒核酸的引物及探针组合。利用该套引物和探针进行快速检测，以国内分离的西藏株和新疆株小反刍兽疫病毒核酸RNA为模板均可以得到明显的扩增曲线，其他病原核酸如口蹄疫病毒、羊传染性脓疱病毒、山羊支原体和蓝舌病病毒为模板进行反应均没有扩增曲线。
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公开(公告)号：CN104698205A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510128041.3
申请日：2015-03-23
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N35/10
Abstract: 本发明涉及一种检测用加样仪器，尤其是一种自动加样器，属于实验室用的容器或器皿技术领域。包括工作台、控制箱、移动加样装置和自动加液装置，该加样器还包括反应板存储装置，所述反应板存储装置包括沿反应板加样后箱箱壁前后移动的气缸固定架，气缸固定架的顶部固定有提升气缸，反应板固定架包括一水平方向固定板和位于水平方向固定板两端的竖直方向固定板，竖直方向固定板的内侧设有固定凸起，所述吸柱的内部设有可上下移动的吸杆，吸杆与上下气缸连接。实现了自动加样，提高了加样效率和加样精度，并有效地防止加样过程中对实验设备和试剂造成污染。
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公开(公告)号：CN118086230A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410340669.9
申请日：2024-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 戈胜强 , 王志亮 , 吴晓东 , 吕艳 , 左媛媛 , 韩秀琚 , 张永强 , 徐天刚 , 任炜杰 , 于松梅 , 韩乃君 , 刘雨田 , 屈海龙 , 巩明霞 , 赵永刚 , 郑冬霞 , 胡永新 , 赵云玲 , 迟田英 , 王英丽 , 包静月 , 李金明
Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。
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