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公开(公告)号：CN118852349B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410832563.0
申请日：2024-06-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种α‑螺旋抗菌肽W37及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域。抗菌肽W37其序列如SEQ ID No.1所示。抗菌肽W37在制备治疗和/或预防革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用，抗菌肽W37能有效抑包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌在内的多种常见细菌，在抑制细菌生长的同时并不导致红细胞发生溶血反应，同时抗菌肽W37具有较高的血清稳定性。综上所述，抗菌肽W37有潜力成广谱抗感染药物。
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公开(公告)号：CN118978602A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411020706.4
申请日：2024-07-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种具有免疫调节功能的pH响应型纳米抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物技术领域，抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示，其N端通过2‑萘丁酸乙酰化。该抗菌肽能够自发组装成纳米网状结构，在pH为5.5的酸性环境中对病原菌尤其是革兰氏阴性菌具有很好的杀灭效果，并且较好的生物相容性，而在pH为7.4时虽不具备抗菌活性但捕获病原菌，但能够促进巨噬细胞对细胞团的吞噬作用，有效降低细菌产生耐药的可能性。综上所述，本发明是一种极具发展潜能，且应用价值较高的具有免疫调节功能的pH响应型纳米抗菌肽。
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公开(公告)号：CN118812641A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410904039.X
申请日：2024-07-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种二聚化抗酶解脂肽及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其包括两组九肽基团，其序列为：KGGGRRRPC，其第5位为D型精氨酸，每组九肽基团的N端均通过癸酸乙酰化，通过每组九肽基团中位于序列末端的半胱氨酸依赖其分子间二硫键实现两组所述的九肽基团的二聚化，命名为二聚化抗酶解脂肽(C‑C10)C‑C，采用固相化学合成得到二聚化抗酶解脂肽。本发明还公开了该二聚化抗酶解脂肽在制备治疗革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用，本发明的二聚化抗酶解脂肽具有极高的广谱抗菌活性，极低的溶血活性并且可以抵抗多种蛋白酶降解，具有作为细菌感染抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN118290536A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410420373.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抗酶解型纳米捕获肽及其制备方法和应用，属于生物工程领域，其序列如SEQ ID No.1所示。同时还公开了本发明的抗菌肽的制备方法；本发明的捕获肽对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的捕获作用而不是直接杀菌作用，可以有效降低细菌选择性压力；对哺乳动物细胞几乎没有毒性，而且在蛋白酶条件测试下具有较强的抵抗力，具有成为抗生素替代品的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117736337A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311577530.8
申请日：2023-11-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种具有低毒、高效抑菌活性的自组装抗菌肽2D2W，属于生物技术领域。包括支链A和支链B，所述的支链A的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述的支链B的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述的支链A和支链B之间通过两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键连接。本发明的抗菌肽2D2W在水溶液中自组装成纳米纤维结构，同时对革兰氏阴性菌和阳性菌都具有强效的抗菌活性，而且细胞毒性和溶血毒性几乎无，在治理细菌感染方面具有极高的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117603302A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311390380.X
申请日：2023-10-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种PEG偶联树枝状分支抗菌肽制备方法和应用，属于生物技术领域，抗菌肽PEG1000‑K3包括两个Lys、三组α‑螺旋结构的七肽基团以及PEG大分子，所述的七肽基团的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过PEG偶联显著提高了多肽的血清稳定性，同时抑制了抗菌肽的毒性。并进一步公开了抗菌肽PEG1000‑K3在制备治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染性疾病的药物中的应用，抗菌肽PEG1000‑K3的血清稳定性更高。综上所述，本发明的PEG偶联树枝状分支抗菌肽PEG1000‑K3有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117285598A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311310465.2
申请日：2023-10-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗胞内革兰氏阳性菌感染的纳米肽F3FT及其制备方法和应用，属于生物技术领域，纳米肽F3FT的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：选择人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子的第47‑57位序列片段TAT11，再其N端侧放置3个连续的苯丙氨酸。最后在N末端连接9‑芴基甲氧基羰基。本发明的纳米肽F3FT对具有胞内生存能力的革兰氏阳性菌具有强效的抗菌活性，而且细胞毒性低。此外，纳米肽F3FT能高效穿透巨噬细胞并降低巨噬细胞内的金黄色葡萄球菌的存活率，且主要通过破坏细菌膜发挥抗菌作用，在抗胞内革兰氏阳性菌感染方面具有极高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117164722A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310995697.X
申请日：2023-08-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种螺旋束DAMP4‑PR‑FO融合蛋白D2L及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。制备方法是：将DAMP4和PR‑FO通过柔性长连接序列连接，根据密码子偏好性，对序列进行密码子优化构建毕赤酵母高效表达平台；最后选择性地沉淀细胞蛋白质污染物。融合蛋白D2L改善了PR‑FO的酶稳定性并且有良好的盐离子、血清、热、蛋白酶稳定性。本制备方法有效地降低了生产成本，提高了重组产物回收率。
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公开(公告)号：CN117164673A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310975274.1
申请日：2023-08-04
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解抗菌肽IK3‑A及其制备方法和应用，属于生物技术领域。抗菌肽IK3‑A的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：以α‑螺旋多肽折叠原则为基础，设计出标准α‑螺旋肽模板(XYYXYYX)n，其中，X为异亮氨酸，Y为赖氨酸，n＝3，并在C端放置序列为Arg‑Cys‑Lys‑Ala‑Ala‑Phe‑Cys的肽链，以提高抗菌肽对胰蛋白酶和糜蛋白酶的抗性，设计得到抗酶解抗菌肽IK3‑A，然后通过固相合成法合成。本发明的抗菌肽不仅对革兰氏阴性菌具有较强的抑菌活性，极低的溶血，治疗指数高达96.97，而且在胰蛋白酶或糜蛋白酶处理后抑菌活性几乎不变，抗酶解能力强，具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116693621B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310187436.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抑制革兰氏阴性菌的窄谱抗菌肽PC及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示；以(RP)3WW(RP)3为基本单元，精氨酸R为抗菌肽提供靶向革兰氏阴性菌的正电荷，色氨酸W为抗菌肽提供杀灭病原体的疏水力，脯氨酸P阻止抗菌肽与革兰氏阳性菌相互作用，提高对革兰氏阴性菌的选择性，将PR串联重复三次；将序列CTKSIPPIC引入到抗菌肽序列中，提高空间位阻，降低抗菌肽破坏革兰氏阳性菌的能力，抗菌肽命名为PC。本发明的窄谱抗菌肽PC对革兰氏阴性菌具有较高的抑菌活性，而对革兰氏阳性菌无抑菌活性，而且对人血红细胞没有毒性，具备成为饲用窄谱抗生素替代物的潜力。
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